شیمی و مهندسی شیمی استاد وانگ یه گروه پژوهشی، استاد چنگ ژوئن، گروه تحقیقاتی (گروه شیمی) در همکاری با ساچین Tendulkar همکار گروه پژوهشی، در سیستم اتصال C-C متانول مستقیم ساخته شده یک موفقیت مهم در تحقیقات گلیکول، نور مرئی نتایج مربوطه . انرژی باد C-H فعال سازی و C-C جفت از متانول را به اتیلن گلیکول در Nature Communications منتشر شده (NAT ارتباطات 2018، DOI: 10.1038 .. / s41467-018-03543-Y) از نتایج نیز برای ثبت اختراع چینی اعمال (CN201611249732.X) و PCT ثبت اختراع بین المللی (PCT / CN2017 / 117719).
متانول از طریق یک واکنش CC جفت قابل کنترل C2 مرکب یا اتم ها کربن هنر شیمیایی بسیار واکنش پذیر جذاب و چالش برانگیز است. واکنش CC جفت است در حال حاضر به طور عمده به واکنش کربندار کردن متانول و یک سیستم نم زدا یا کوپلینگ محدود هیدروکربن های آروماتیک، به عنوان مثال، MTA، یا مکتب طریقت روند، است که توسط گزینش بالا مشخص دشوار است برای به دست آوردن یک محصول خاص. اوراق قرضه مولکول متانول محفوظ C-OH که به طور انتخابی فعال باند C-H، تولید گلیکول در هنر شیمیایی به رسمیت شناخته شده ترین یکی از واکنش به چالش کشیدن.
به عنوان یک مواد شیمیایی اساسی مهم، اتیلن گلیکول مواد اولیه اصلی از PET است، و آن را به طور گسترده ای استفاده می شود. صنعتی در حال حاضر با بیش از 90٪ اتیلن خط گلیکول نفت، به عنوان مثال، یک مسیر هیدراتاسیون اتیلن برای تولید اتیلن، بازده فرآیند بالا است، مصرف انرژی بزرگ سنتز گاز سنتز مبتنی بر زغال سنگ از اتیلن گلیکول دی متیل روند اگزالات، هزینه های بالا، در حالی که از متانول و با زغال سنگ، گاز طبیعی، زیست توده، و دی اکسید کربن و یا سنتز گاز تهیه شده توسط مستقیم، به راحتی در دسترس و ارزان، مهم است مولکول های پلت فرم C1 تهیه شده توسط متانول گلیکول مستقیم قابل توجه است.
وانگ یه نور TF توسعه فرآیند کاتالیزوری، در اولین سی دی زمان واکنش کاتالیزور هیدروژن زدایی از متانول تحت قابل مشاهده کوپلینگ تابش نور از اتیلن گلیکول و هیدروژن در طراحی از مواد کاتالیزوری، در همکاری با تیم آلمانی از دنگ، MoS2 فوم متخلخل با موفقیت ساخته CdS را اصلاح نانومیله کاتالیزور به طور چشمگیری بهبود انتخابی از اتیلن گلیکول و فعالیت تشکیل تحت تابش نور قابل مشاهده است. با طراحی واکنش جداگانه، انتخاب از 90٪ اتیلن گلیکول، عملکرد 16٪، بازده کوانتومی 5 ٪ (450nm و). محاسبات نظری برای همکاری های بیشتر با هارد درگیر گروه تحقیقاتی ژوئن، مکانیسم واکنش مطالعات فشرده بر روی پیشنهاد سوراخ سی دی photogenerated بدون تاثیر مورد متانول باند O-H با پروتون و الکترون و انجام مشترک (CPET) فرآیند متانول انتقال انتخابی فعال اوراق قرضه CH فرم هیدروکسی رادیکال (• CH 2OH)، CH 2OH از سطح از سی دی های تولید شده گلیکول دفع کونژوگه. رانندگی قابل مشاهده فرآیند تبدیل متانول جدید، نه فقط یک روش کارآمد برای تهیه اتیلن گلیکول تحت شرایط سرد نیست و حضور مولکول های کوچک مانند هیدروکسیل گروه عاملی بی اثر C فراهم می کند فعال کردن کلید -H راه جدیدی را باز کرده است.
گروه تحقیقاتی وانگ یه کار کرده است در زمینه پایه C1 شیمی تحقیقات در گاز سنتز، متان و CO 2فوتوکاتالیک و دیگر مولکول های کوچک و یا مبدل کاتالیزوری، به ویژه از یک اتصال C-C کنترل، ساخته شده است یک سری از پیشرفت های مهم (Angew شیمی بین المللی اد 2011، 50، 5200، .... Angew شیمی بین المللی اد .... 2012، 51، 2438، .... Angew شیمی بین المللی اد 2013، 52، 5776، ... Angew شیمی بین المللی اد 2015، 54، 4553، ... Angew شیمی بین المللی اد 2016، 55، 4725؛ .. شیمی 2017 ، 3، 334).
این کار انرژی مواد شیمی مرکز همکاری در نوآوری (2011-iChEM) محقق زی Shunji، 2014 دکترا شن Zebin، 2011-iChEM همکار دنگ ریخته می شود و 2015 استاد گوا پلوتونیم و نتایج دیگر همکاری نزدیک بین دانشگاه هونان، کارشناسی ارشد چائو و شانگهای تابش سینکروترون جیانگ ژنگ است Zirankexue و ملی بنیاد (گرانت تعداد صفحات 21690082، 91545203، 21373166، 21503176.: پشتیبانی با رزولوشن بالا و میکروسکوپ الکترونی و تابش سنکروترون خصوصیات خصوصیات ارائه شد مطالعه بر روی علم و صنعت R & D برنامه (2017YFB0602201، 2016YFA0204100، 2016YFA0200200 گرانت NOS) متمرکز شد ) بودجه برای پروژه های دیگر.
