Родовые лекарства Китая заменит импорт оригинальных исследований для ускорения |
Действие Медицинская сеть 10 апреля слушания в китайско-американской торговой войны нагревается, китайский импорт генерических препаратов для замены оригинального исследования также ускорилось.
3 апреля, Государственный совет официально «Мнения о реформе и повысить безопасность поставок и использования политики генерических лекарственных средств» ( «мнение», для оценки согласованности по имитации наркотики Виды, определил последующую посадку льготной политики, предлагаемую все виды закупок, страхования, налогообложения, рекламы и других высококачественных генерических препаратов для поддержки.
«Это хорошая политика, будь то общими или инновационными лекарственными средствами, может войти в каталоге возмещения Medicare, введите окончательные больница Является ли ядро. Чтобы действительно импортозамещение, то есть на возмещение компенсации Medicare дженериков только через состоятельности оценки. Nanjing поклясться медицина Председатель Чжэн Вэйи сказал в интервью Первому финансовому бюро: «Поскольку ваша родовая медицина соответствует исходной медицине для исследований, только из системы возмещения медицинских страховок, универсальная медицина Китая может действительно хорошо справиться, а импортозамещение может стать реальностью. , Эта политика для непатентованных лекарств бизнес Ешьте успокаивающую таблетку.
Разработка непатентованных лекарств является основой для создания в Китае системы фармацевтической промышленности. Более низкая цена на непатентованные лекарственные средства выгодна для контроля стоимости лечения, а уровень защиты пациентов с лекарственными средствами высоко ценится во всех странах. В развитых странах непатентованные лекарственные средства играют важную роль в борьбе с расходами на лекарства. Этот метод заключается в поддержании стратегических соображений устойчивого развития медицины и здравоохранения, одновременно поощряя инновации.
«Поэтому Китаю нужны непатентованные лекарственные средства, которые должны ускорить разработку политики предоставления и использования универсальных лекарств, ускорить переход от родовых фармацевтических гигантов к родовым фармацевтическим гигантам, установить доверие общественности к непатентованным лекарственным средствам и эффективно улучшить доступ к лекарствам в Китае. Замедление быстрого роста медицинских расходов и достижение универсальных здоровье - сказал Ши Вэньвен, профессор фармацевтической школы Пекинского университета.
«Началась оценка согласованности непатентованных лекарств, но ей необходимо предоставить личность, необходимо поддерживать и внедрять документ, в противном случае доверие родовых фармацевтических компаний недостаточно, в медицинском страховании использование ссылок необходимо защищать», - сказал Чжэн Вэйи.
Китайские непатентованные лекарства имеют низкоуровневое избыточное строительство, и проблема нехватки питания недостаточна. Явление, которое по-прежнему не наблюдается подражания лекарствам с высокими клиническими потребностями после истечения срока действия патентов, часто возникает. Как эффективно управлять высококачественной и упорядоченной имитацией и оптимизировать структуру фармацевтической промышленности. Важным направлением «Мнения».
Мнения требуют дальнейшего выпуска общих ресурсов для оценки соответствия лекарственных средств, разработки каталога лекарств, которые поощряют подражания, ориентированного на спрос поощрения имитации клинически необходимого, окончательного лечебного эффекта, поставки коротких лекарств и продвижения имитации основных инфекционных заболеваний и лечения редких заболеваний. Наркотики, лекарства, необходимые для лечения чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения, наркотики, используемые детьми, и лекарства, которые не были поданы на регистрацию в течение года до истечения срока действия патента.
В отношении использования ссылок он основан на альтернативе оригинальному исследованию. Мнения требуют, чтобы лекарства покупались под общим названием лекарств, чтобы непатентованные лекарственные средства конкурировали наравне с оригинальными исследованиями и чтобы клиническое использование непатентованных лекарств контролировалось в соответствии с исходным исследовательским препаратом. Стимулирующая роль медицинского страхования. Ускорьте формулировку стандартов медицинского страхования лекарственных средств и общий препарат с качеством и эффективностью исходного исследовательского препарата. Оригинальный исследовательский препарат платит в соответствии с одним и тем же стандартом.
«Создание основанного на клинических данных универсального фармацевтического механизма R & D для полного использования регуляторной роли рынка и привлечения энтузиазма компаний, медицинских учреждений и других сторон, участвующих в независимых исследованиях, является важной гарантией для быстрого повышения уровня качества генерических препаратов в Китае».
Сяо Ханшан, научный сотрудник Minsheng Securities Pharmaceuticals, сказал First Finance, что: «Департамент Вэйцзяна формулирует политику и стимулы, которые стимулируют использование непатентованных лекарств. За исключением особых обстоятельств, никаких рецептов не может появляться в предписаниях. При предоставлении препаратов для лечения СПИДа и больных туберкулезом по мере необходимости, Приоритет заключается в приобретении непатентованных лекарств, непатентованных лекарств с таким же качеством и эффективностью, как и исходный препарат, первоначальный препарат оплачивается в соответствии с одним и тем же стандартом, а подходящие препараты включены в основной каталог медицинского страхования своевременно. Никакие ограничения не могут быть наложены на название продукта или производителя. , Замещение непатентованных лекарств для импортируемых наркотиков будет продолжать ускоряться.
«После введения этой политики мы очень поощряли оценку непатентованных лекарств, обеспечивали интересы родовых фармацевтических компаний и предоставляли предприятиям вознаграждение, чтобы еще больше решить проблему инноваций и укрепить научные исследования», - сказал Чжэн Вэйи.
Сяо Ханшан считает, что компании с ведущим прогрессом в оценке соответствия будут иметь преимущество в позиции карты и имеют возможность использовать свои продукты, чтобы лидировать в листинге исключительной возможности пользоваться дивидендами в политике. С развитием оценки согласованности качество генерических препаратов будет расти, а фармацевтические компании будут отставать. После исключения концентрация промышленности увеличилась, и появился пример сильных и постоянных пользователей.
«Высокий спрос, нехватка терапевтических препаратов будут восприняты всерьез, а также станут основным направлением для будущих генерических фармацевтических компаний». Сяохан Шан сказал: «Данные Комитета Вэй Цзянь показали, что в 2012-2016 годах по всему миру прошло 631 патент. Первоначальный исследовательский препарат из-за асимметрии информации о спросе и предложении у большинства из них нет предприятий в Китае для подачи заявки на регистрацию имитации. Конечно, родовые фармацевтические компании Китая догоняют, многие высококачественные компании начали заявки на высококачественные непатентованные лекарства ».
