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中国の一般的な代替輸入生のスピードアクション・リサーチは|健康保険への質の高い薬
中米貿易戦争がヒートアップ中のアクション医療ネットワーク4月10日公聴会、オリジナルの研究を置き換えるためにジェネリック医薬品の中国からの輸入もペースを集めました。
4月3日、国務院は正式に「改革に関する意見をして供給し、ジェネリック医薬品政策の使用の安全性を向上させる」発行模倣することにより、整合性の評価のために(「意見」を、
薬
種は、サポートするために、調達、保険、税務、宣伝などの高品質なジェネリック医薬品のすべての種類を提供し、その後の着陸の優遇政策を定義しました。
「これは良い政策です。ジェネリック医薬品か革新的医薬品かにかかわらず、メディケアの償還ディレクトリに入り、最終的には
病院
輸入代替を実際に達成するためには、医療保険の払い戻しに関する一貫性評価に合格するジェネリック薬のみを払い戻すことです。
医学
中国のジェネリック医薬品が本当に良い仕事をすることができ、輸入代替が現実になることができるということを、医療保険払戻システムからのみ提供している」と述べた。 、ジェネリック医薬品のこの方針
コーポレート
安心できる丸薬を食べる。
ジェネリック医薬品の開発は、中国における製薬業界システムの確立の基礎となるものであり、ジェネリック医薬品の低価格化は、治療費の抑制と患者に対する薬物保護レベルの向上に有益である。この方法は、革新を奨励しながら、医療および健康産業の持続可能な開発の戦略的考察を維持することである。
「そのため、中国はジェネリック薬が効果的で、供給と利用ポリシーのセキュリティの開発をスピードアップジェネリック医薬品ジェネリック医薬品大国の転換を加速し、薬の可用性を向上させるためには、ジェネリック医薬品に対する国民の信頼を確立する必要があり、より多くのジェネリック医薬品であることが必要医療費の急速な成長を遅らせ、普遍的な達成
健康的な
「薬局の北京大学で歴史学教授録画、温家宝首相は語りました。
「ジェネリック医薬品は、契約が開始された評価が、必要な書類の実装、またはヘルスケアにおけるジェネリック製薬会社に対する信頼の欠如をそれにアイデンティティを与え、そしてサポートする必要があり、リンクの使用が保護されなければならない。」鄭Weiyi表現。
効果的に整然とした高品質の模倣を導くためにどのように中国のジェネリック医薬品の低レベルの冗長建設、ハイエンドの供給不足の問題、特許はまだ模倣現象が頻繁に発生していない期限が切れた後、薬の高い臨床需要の存在、製薬業界の構造を最適化するには、なっています"意見"の重要な焦点。
「意見」は、臨床的に必要かつ効果的な模倣を奨励、要求するジェネリック医薬品のカタログの開発を奨励、ジェネリック医薬品の適合性評価の資源のさらなる解放を要求し、希少疾患の模造の主要な感染症の予防と治療を奨励するために必要な医薬品の供給不足、薬、必要な薬と同様に、1年間の薬の特許満了前の子供たちのための薬はまだ公衆衛生上の緊急事態の処分の登記のためのアプリケーションではありません。
リンクの使用が、元の研究の代替拠点では。「意見」は、元の研究の平等と競合有効性の一貫した指導や臨床現場での先発医薬品ジェネリック医薬品の使用を強化するためにジェネリック医薬品、ジェネリック医薬品による薬物の調達を必要とする。ヘルスケアでは、基本的なプレーインセンティブメディケア。メディケア薬の支払いは、先発医薬品の規格の開発を加速し、同じ規格と整合ジェネリック医薬品の先発医薬品の品質と有効性を支払います。
「市場規制の臨床需要志向、フルに活用する仕組みを開発したジェネリック医薬品の建設は、重要なセーフガード企業、医療機関、その他の利害関係者の独立した研究の参加熱意私たちの国の急速な増加、一般的な品質レベルを果たしている。」歴史を記録温首相は語りました。
民生証券医学分野の研究者Chauhanヒルは、最初の金融に語った:「魏建部門の処方には商品名で、特殊な状況を除き、ジェネリック医薬品の使用を奨励する政策やインセンティブを開発するために、エイズに医薬品を提供し、結核患者は時間を規定します、優先順位は、ジェネリック医薬品の使用を購入する;,オリジナルの薬は商品名の下に、タイムリーな基本的な医療保険薬のディレクトリに含まれた条件を満たして、一貫性のあるジェネリック医薬品の元薬研究の質と有効性と同じ標準を支払うが限られたり、製造業者は、この光の中で見てはなりません。 、輸入薬の一般的な置換が加速していきます。 "
「この方針の導入後、大幅に合意を評価し、保証のジェネリック医薬品事業の利益をできるようにジェネリック医薬品を奨励し、さらに技術革新と研究の問題を解決するために、報わ企業が強化されます。」鄭Weiyi表現。
Chauhanヒルは、排他的な配当政策を市場に最初の自社製品を投稿する機会を利用する機会があり、大手企業の進捗状況の評価に一貫性がアドバンテージカードを持っていると考えている。一貫性を評価し、ジェネリック医薬品の品質を向上させるため、製薬会社が背後に落ちます無くすことが、業界の濃度は、Hengqiangパターン充填を改善します。
シャオシャンシャン氏は、「威信委員会のデータによると、2012年〜2016年に世界で631件の特許が失効していることが明らかになった。全く一般的なビジネスはありません私たちの国での登録のための申請をしたそのほとんどが需給情報の非対称性に起因する先発医薬品、。もちろん、中国はジェネリック製薬会社を追い上げているが、より質の高い企業は、高品質なジェネリック医薬品の適用を拡大してきました。 "
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