"Supervisión de ventas de redes de dispositivos médicos y medidas de gestión" son elogiados en meses

Red Médica de abril de 10 vista el 1 de marzo de "ventas por Internet de los dispositivos de control médico y Administración" fines oficiales. Hasta el momento se ha implementado las "medidas" durante más de un mes, la industria en el "enfoque" y saber qué repercusiones? Ventas por Internet de los dispositivos médicos cómo las empresas asuman sus responsabilidades son? departamentos de alimentos y supervisión de drogas en todos los niveles y cómo hacer que el trabajo de supervisión y gestión adecuada? con estas preguntas, este reportero realizó una entrevista.
"Medidas" prácticas y prácticas
'' Medidas "hay muchos puntos brillantes dignos de atención. 'Departamento de director de supervisión médica profesional de Shanghai Jiang Médico de Salud Haihong dijo que las" medidas "en línea con las necesidades de formato y de desarrollo de la industria actual, no sólo claros en médico de la red de ventas de equipos y compañías de dispositivos médicos red comercial los dos principales proveedores de servicios de terceros para la plataforma de ventas en línea, sino que también define las seis dos obligaciones principales que deben sufragar, en particular, las obligaciones de presentación.
'Para aquellos que quieren entrar en este campo tenía un reaseguro.' Jiang Haihong señalar, para la gestión de acceso al registro simplifica el manejo de los procesos y procedimientos, sino también a que han definido claramente las condiciones y obligaciones que deben cumplirse tales como " medida "equipo médico plataforma de comercio en línea para el proveedor de servicios de terceros entrará en y se instaló en compañías de plataforma acuerdos y obligaciones de ambas partes y una clara violación del contenido de las medidas de comercialización en el acuerdo establecido. 'proteger la seguridad pública con armas de fuego no es palabras vacías.'
Las "Medidas" confirman que los titulares de licencias de comercialización de dispositivos médicos pueden vender dispositivos médicos a través de Internet al igual que las compañías de fabricación de dispositivos médicos.
Esto refleja Regulación Para desarrollar a futuro, pasando el dispositivo médico titular de la autorización de comercialización de la señal continuará promoviendo el sistema. 'Representación Jiang Haihong.
"Las" medidas "son más rigurosas y están más en línea con la situación real." Pase Kyushu Medicina Grupo de Salud 998 proveedores de electricidad presidente Jiangzhi Tao también cree que las "medidas" de la "República Popular Ley de Seguridad de la red de China de" como una de las bases legislativas, lo que indica la importancia de la seguridad de la red; detallan claramente las responsabilidades de los niveles reglamentarios, y aumentan la provincia Las responsabilidades de la Oficina, haciendo que la supervisión sea más sistemática; Dispositivo médico Producción Corporativo Declaración separada de los titulares de licencias de comercialización de dispositivos médicos, en línea con las tendencias actuales de la industria.
La ley de mercado regulatorio puede ser
'Enfoque ", prevé el desarrollo de transacción de red de dispositivos médicos formatea una base legal, por lo que el comportamiento de la red de ventas de equipos médico de acuerdo con la ley, y promover el desarrollo sano y ordenado, ayudará a estandarizar la gestión de las empresas más grandes y fuertes.' Representación Jiangzhi Tao 'fuerza, para satisfacer las necesidades de las empresas va a conseguir más oportunidades de mercado y aquellas empresas sin calificación, serán eliminados no estándar, la concentración del sector será mejorado.
Al mismo tiempo, también cree que la transacción de red de dispositivos médicos entra en la etapa de gestión racional, lo que acelerará aún más la expansión de la escala de la industria.
'' Enfoque de calificación "de la plataforma de Internet de venta de equipos médicos han requisitos claros, los operadores de los dispositivos médicos para la plataforma de ventas por Internet también hizo un requisitos de principios y la orientación direccional, lo que refleja la preocupación del estado de las ventas netas de dispositivos médicos de calidad. ' Ali, jefe de control de calidad de la salud pintada Zhang Nan dijo que cuando los comerciantes se establecieron sana de Ali, se someterá a un examen riguroso. clase II dispositivos negocios médicos deben proporcionar equipos médicos licencia de negocio o certificado de registro, así como las disposiciones tales como las licencias de marca y otras calificaciones asentado antes de la tienda plataforma, Ali empresas sanas se verán obligados a unirse a su alcance la categoría de las operaciones comerciales. para las operaciones comerciales ya está disponible en línea, la plataforma mantiene el control de pista a través de medios técnicos, en la venta de productos de equipo si violaciónes se bloquea automáticamente, blindaje; para los productos y los negocios ilegales, respectivamente, fuera de la plataforma, los puntos, borrar, diversa control reglamentario significa tiendas, despedir y así sucesivamente.
"También adoptamos una serie de medidas para incentivar a las empresas a mejorar aún más la calidad del servicio". Zhang Nan dijo que los productos de equipos de compras en línea pueden disfrutar de un servicio sin preocupaciones sin reembolso. Si los usuarios compran lentes de contacto con el logo de "protección ocular", Durante el uso, puede causar enrojecimiento, picazón, visión borrosa, etc. Puede disfrutar del servicio de devolución y reembolso dentro de los 30 días posteriores a la recepción.
"Las" Medidas "siguen el principio de" consistente en línea y fuera de línea ", proporcionando una garantía institucional más completa para los canales de venta en línea y asegurando la calidad de los productos vendidos en línea." El presidente del Grupo Rehab Home Health Management, Bo Hao, dijo que Para la retención y trazabilidad de los datos del registro de transacciones, si puede implementarse estrictamente de acuerdo con las "Medidas", entonces las ventas en línea tendrán una mejor exhibición del equipo médico que las tiendas físicas, control de flujo y seguimiento del servicio y gestión de retiro de productos. Debido a varios factores, muchos compradores de tiendas físicas son reacios a completar la tarjeta de garantía en detalle, lo que plantea ciertos obstáculos para la gestión del flujo de productos como el control de flujo y la retirada.
Las regulaciones de soporte se han introducido una tras otra
Inmediatamente después de la implementación de las "Medidas", las autoridades locales de supervisión también están intensificando el desarrollo de los detalles de implementación de sus propias jurisdicciones para garantizar la implementación del "enfoque" y el aterrizaje.
9 de marzo, Nanchang Food Drogas La Autoridad Supervisora ​​manejó el primer récord de ventas de redes de equipos médicos en Jiangxi Tongteng Chain Pharmacy Co., Ltd. La eficiencia eficiente y eficiente del trabajo fue elogiada por la empresa. Se entiende que la Oficina ha establecido una guía de manejo oportuno para las ventas de equipos médicos. Se anunció en el sitio web de la Administración de la Mesa el 1 de marzo. Al mismo tiempo, el personal de la ventana de evaluación fue capacitado para garantizar los estándares uniformes del personal y tener la capacidad de revisar el formulario y manejar el caso en el acto.
12 de marzo, las organizaciones de la Municipal de Medicamentos y Alimentos de Beijing para desarrollar las "ventas por Internet de Pekín de dispositivos de supervisión médica y Administración normas de desarrollo (Trial)" completar el comentario público. Sobre la base de las "medidas" en Beijing para desarrollar aplicable a Beijing regiones específicas de la industria de soporte de documentos, para aclarar aún más el nivel institucional, la responsabilidad principal de las ventas por Internet de los dispositivos médicos y los requisitos reglamentarios, como para el suministro de locales, sistemas informáticos condiciones específicas que deben cumplirse para hacer una explicación clara; claro lo que las responsabilidades deben tener la agencia de gestión de la calidad , qué tipo de estructura organizacional establecer, etc.
Se ha informado de que el equipo médico plataforma nacional de supervisión de red de comercio se puso en funcionamiento a finales de marzo de este año. Guangdong Provincial de Medicamentos y Alimentos está trabajando para abrir una cuenta para los departamentos de Alimentos y Medicamentos municipales y asignar permisos, designar a una persona responsable del seguimiento de la transferencia de información, investigación retroalimentación del proceso y el trabajo de análisis estadístico, las buenas ventas de equipos médicos e información de monitoreo de transacciones de red disposición, al mismo tiempo, fortalecer la supervisión y gestión de la provincia dedicada a la venta por Internet de los dispositivos médicos y compañías de dispositivos médicos de la plataforma de comercio en línea para los proveedores de servicios de terceros , Inició capacitación para compañías y proveedores de plataforma de terceros de servicios de comercialización de redes de dispositivos médicos, y los instó a cumplir con sus principales responsabilidades.
'Ruta "para compensar la red de equipos médicos de negocios de comercio existente se basa en la falta de aplicación de la reglamentación en blanco, para mantenerse al día con el ritmo actual de desarrollo de la industria.' Dijo Jiangzhi Tao, "esperamos que las políticas de regulación de seguimiento jugar un papel regulador, mientras que la norma, sino también para continuar Al ritmo de las necesidades de desarrollo de la industria, como el negocio de arrendamiento de redes de equipos médicos, los servicios de valor añadido posventa de dispositivos médicos que utilizan tecnología de Internet, etc., también están involucrados y mejorados.
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