| حال ہی میں، طبی آلات کے فروغ کے لئے ایسوسی ایشن (AAMI) اجلاس، ہر علاقے میں اپنے منصوبوں کا خاکہ. نیٹ ورک سیکورٹی کے بارے میں. اطلاعات کے مطابق میں ایف ڈی اے کی تقریر، ایجنسی صنعت کے ساتھ ہے اور کیوں صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے کو اس کے 2014 کو اپ ڈیٹ کرنے کی ضرورت ہے طبی آلات کے ڈیزائن اور سفارشات کی ترقی پر پالیسی آلات اور ریڈیولوجیاتی صحت کے لیے گفتگو. FDA کی مرکز (CDRH) میں نافذ نئے صنعتی پالیسیوں اور قواعد و ضوابط تیار کرنے کے کام کر رہا ہے، اور تین موضوعات کے لئے ہر ایک کو مزید موجودہ تیار کرنے کر رہے تھے پالیسیوں اور قواعد و ضوابط.  سوزین Schwartz کی، CDRH سٹریٹجک شراکت داری کے ڈپٹی سائنسی ڈائریکٹر اور زور دیا، ایف ڈی اے ان ٹولز کے پہلے پری مارکیٹ ہدایت کی تازہ کاری کرنے کا ارادہ رکھتی ہے، اور ایجنسی موثر نیٹ ورک سیکورٹی کے انتظام کو یقینی بنانے کے لئے کس طرح کی تعلیم حاصل کر رہا ہے. FDA بھی زیادہ مستند طبی آلہ کی ترقی کے اوزار حاصل کرنے کے لئے منصوبہ بنا رہی ہے. ایک قسم - کینساس سٹی کارڈیو سوالنامہ (KCCQ) - FDA سے منظور شدہ. AI کے بارے میں، جو FDA مسلسل سیکھنے کے نظام کے لئے کوئی پالیسی ہے کہ ذکر کیا گیا تھا. ایجنسی تبصرے فراہم کرنے اسٹیک ہولڈرز کی دعوت دیتا ہے، یہ AI صحت کی مصنوعات کے لئے کچھ ضروریات کو وضاحت کرنا ممکن ہے. 3D پرنٹنگ، خاص طور پر جسمانی ماڈل میں بھی ذکر کیا گیا ہے ایف ڈی اے کی CDRH سینئر فیلو کے نئے علاقوں کے لیے جیمز Corburn کا اظہار: '3D پرنٹنگ، ایک دلچسپ علاقے میں ہے جو، ایف ڈی اے عام طور پر 3D پرنٹنگ کے آلے کے مریضوں کے لئے ایک عظیم فیلڈ کے لئے ایک نیا موقع کیا ہے کے ساتھ تھوڑا مختلف ہے کیونکہ ہو سکتا ہے کے طور پر. کوئی بھی جیومیٹری پیدا کرنے کے لئے کم قیمت. حال ہی میں، FDA. CDRH عملے کے preoperative کی منصوبہ بندی کے لئے کمپنی کی نقل inPrint نتائج آنا سافٹ ویئر کی منظوری دے بھی ایف ڈی اے نے حال ہی میں موبائل آلات کے لئے ڈیزائن کیا ایک 3D پرنٹر کا استعمال کرتے ہوئے 100 سے زائد کی صفائی پر زور دیا. |
 |
|