Fortalecer la supervisión de dispositivos médicos | 'Experiencial' | Ventas
Red Médica de marzo de 29 de audiencia de equipos médicos para el hogar comercialización 'experiencial' se refiere a los fabricantes de dispositivos médicos o distribuidores usando manera gratuita, en particular, el lugar de trabajo no se produce por el personal de ventas o la gestión de los dispositivos médicos, para proporcionar incierta El comportamiento a corto plazo del objetivo Con la atracción de este modelo, muchos consumidores pagan altos precios por el producto. ¿Cuáles son los riesgos asociados con las ventas "experimentadas" de dispositivos médicos domésticos? ¿Cómo fortalecer la supervisión de este modelo de ventas?
Como todos sabemos, el equipo médico muy relacionada con la salud humana, en las actividades de negocio de equipo médico existen requisitos estrictos, disponer de locales comerciales y las condiciones de almacenamiento con la escala y el alcance de las empresas, así como la gestión de dispositivos médicos para el sistema de gestión de calidad y Las agencias o el personal de gestión de la calidad que participen en la operación del segundo y tercer tipo de dispositivos médicos también deben obtener una calificación de licencia.
Debido a los requisitos de alta calificación para solicitar una licencia de operación de dispositivo médico, algunos Corporativo A su vez, las ciudades, las zonas rurales, comunidades de dispositivos médicos de campaña de prueba gratuita, o el establecimiento de los llamados servicios de consulta de salud con el contenido de las conversaciones para evitar equipos médicos licencia de negocio de ese umbral carretera. Tales servicios efectivamente vender equipos médicos a establecer El Ministerio tiene una naturaleza temporal y a menudo 'juega un tiro por un lugar', lo que dificulta la supervisión del funcionamiento de los dispositivos médicos.
comercialización 'experiencial' como una forma de comercialización, tiene su lado positivo, como prueba de conducción del coche, pero no todos los productos son aplicables. Como equipo médico relacionado con la salud directa, tiene su ámbito de aplicación, las contraindicaciones, notas y otros contenidos advertencias o sugerencias necesarias, y algunos también requieren condiciones especiales de almacenamiento, métodos, que requieren los operadores de dispositivos médicos poseen el conocimiento profesional necesario. sin embargo, las ventas '' experimentales a menudo no pueden cumplir con estos requisitos en primer lugar, contratar personal para proporcionar actividades de la experiencia en general no someterse a un riguroso entrenamiento y evaluación, equipos experimentan problemas médicos que pueden ocurrir durante no puede hacer un juicio profesional, puede retrasar el tratamiento correcto o por no evitar contraindicaciones y conducir a una mala eventos de prueba gratuita. en segundo lugar, 'experimentales' personal de ventas tienden a bombo su eficacia para proporcionar dispositivos médicos, incluso si el tratamiento sintomático, si exceso de confianza en el papel del equipo médico de casa, y en ocasiones puede conducir a un diagnóstico tardío. en tercer lugar, ya El proveedor no califica como una institución médica y no seguirá instituciones médicas. Disposiciones generales deben seguir cuando esas clínicas, tales como hacer registros médicos, en caso de conflicto, los derechos del consumidor serán difíciles.
Creo que, para el negocio de equipos médicos en el proceso de 'prueba gratuita', la ley actual Regulación Aunque no hay prohibición relativa, pero debe atenerse estrictamente a las regulaciones pertinentes, y fortalecer la supervisión de los productos de dispositivos médicos de la propaganda deben ser llevadas a cabo dentro del ámbito aprobado, como una violación de las disposiciones de la Gestión Publicidad examen de dispositivos médicos, los departamentos pertinentes deben investigar con prontitud y tratar.
Medidas para la Supervisión de equipo médico a domicilio ventas 'experiencial', que tienen las siguientes sugerencias.
En primer lugar, los reguladores deberían incrementar el aprendizaje y el marketing experiencial, regulatorio, la investigación, la clara dirección de regulación, la respuesta reguladora. Para tomar la iniciativa de 'experiencial' organización de ventas personal y equipo médico de casa de la supervisión in situ de operadores necesarios para vivir puesto o producir tarjeta de registro del producto, manual de documentos. al mismo tiempo, el control de las disposiciones pertinentes de la empresa de equipos médicos, obliga a los operadores a establecer libro mayor, no deberán contener efecto exagerado, de manera arbitraria a reducir las condiciones de funcionamiento y otras actividades ilegales. ventas de productos sin licencia y ventas sin licencia comportamiento del producto debe ser severamente castigado conforme a la ley. al mismo tiempo, los reguladores deben ser inspecciones combinadas de mercado, derechos de los consumidores, tomar 'guía, complementados por el castigo' del mecanismo de supervisión diaria, pueden existir violaciónes de equipos médicos de ventas 'experimentales' Aprenda con anticipación, intervenga con anticipación y trate de contener las actividades ilegales de raíz.
El segundo es aumentar el conocimiento legal para los consumidores de propaganda "supervisión y regulación de dispositivos médicos", "Supervisión y Administración de Empresas de dispositivos médicos" y otras leyes y reglamentos, especialmente los grupos de consumidores de edad avanzada. Al mismo tiempo, para recordar a los consumidores en la compra de equipo médico, asegúrese de ver los manuales oficiales de productos, equipos médicos licencia de negocio de los operadores "y otras pruebas, obtener información del producto para reflejar la trazabilidad de la venta de las notas con el fin de aumentar la auto-protección del consumidor, iniciativa de sensibilización para identificar y orientar el uso de armas legales Mantener sus propios derechos e intereses legítimos.
En tercer lugar, las leyes y reglamentos, el nivel de equipos médicos de casa organizaciones de ventas y de los individuos experiencial 'el establecimiento de condiciones, desde el establecimiento del medio ambiente, la calidad del personal, el servicio, las fuerzas del orden hacen que las responsabilidades de regulación claramente definidos, por lo tanto estandarizar las prácticas de negocio, promover la' Experiencia 'Inicio Dispositivo médico Modelo de ventas Sano Desarrollo para explorar el desarrollo de las interpretaciones judiciales pertinentes y documentos de orientación de los principios básicos de la legislación y las leyes y reglamentos vigentes en el perfeccionamiento del sistema de acceso al mercado, la supervisión del mercado, las responsabilidades ilegales, poderes y responsabilidades de un claras responsabilidades regulatorias y legales.
