Fortalecer a supervisão de dispositivos médicos | 'Experiential' | Vendas
Março Rede Médica 29 audição de casa equipamentos médicos 'experiencial' marketing refere-se a fabricantes de dispositivos médicos ou distribuidores usando caminho livre, em particular no local de trabalho não será produzido pela equipe de vendas ou gestão de dispositivos médicos, para fornecer incerto o uso de comportamento de curto prazo do objeto. neste modo de atrair muitos consumidores têm de comprar a preços elevados dos produtos. o que está em casa equipamentos médicos 'experimental' comercialização riscos potenciais? como fortalecer a regulação desse modelo de vendas?
Como todos sabemos, equipamentos médicos intimamente relacionada com a saúde humana, em atividades de negócio de equipamentos médicos há requisitos rigorosos, dispor de instalações de negócios e condições de armazenamento com a escala eo escopo do negócio, bem como a gestão de dispositivos médicos para o sistema de gestão da qualidade e gestão da qualidade ou pessoal; no segundo, três tipos de licença de negócio de equipamentos médicos devem obter a qualificação.
Devido aos altos requisitos de qualificação para solicitar uma licença de operação de dispositivo médico, Corporate Por sua vez, as cidades, áreas rurais, comunidades equipamento médico campanha de teste gratuito, ou configurar um chamado serviços de aconselhamento de saúde para o conteúdo das negociações, a fim de evitar o alvará de equipamento médico que limite estrada. Esse serviço é realmente configurado para vender dispositivos médicos parte de uma natureza temporária, muitas vezes 'tiro por um lugar', para os instrumentos médicos atividades empresariais regulamentares mais difíceis.
comercialização 'experiencial' como uma forma de merchandising, tem seu lado positivo, tais como test drive do carro, mas nem todos os produtos são aplicáveis. Como equipamento médico relacionados com a saúde direta, tem o seu âmbito de aplicação, contra-indicações, notas e outros conteúdos avisos ou sugestões necessário, e alguns também exigem condições especiais de armazenamento, métodos que exigem operadores de dispositivos médicos possuem o conhecimento profissional necessários. no entanto, as vendas 'experienciais' muitas vezes pode não atender a esses requisitos em primeiro lugar, contratar pessoal para oferecer atividades de experiência geralmente não passam por um rigoroso treinamento e avaliação, equipamentos experimentam problemas médicos que possam ocorrer durante não pode fazer um julgamento profissional, pode atrasar o tratamento correto ou por não conseguir evitar contra-indicações e levar a uma má eventos de teste gratuita. em segundo lugar, 'experimentais' vendas pessoas tendem a exagerar sua eficácia para fornecer dispositivos médicos, mesmo se o tratamento sintomático, se excesso de confiança sobre o papel de casa equipamentos médicos, e às vezes pode levar a diagnóstico tardio. em terceiro lugar, uma vez O provedor não se qualifica como instituição médica e não seguirá instituições médicas. Disposições gerais devem seguir quando essas clínicas, como fazer registros médicos, em caso de litígio, os direitos do consumidor será difícil.
O autor acredita que a lei atual é a "experiência livre" no processo de negócios de dispositivos médicos. Regulação Embora não existam disposições de proibição, mas devem respeitar estritamente os regulamentos relevantes, e fortalecer a supervisão de produtos de dispositivos médicos de propaganda devem ser realizadas no âmbito aprovado, como uma violação das disposições do dispositivo médico gestão propaganda exame, os departamentos relevantes deve prontamente investigar e lidar com eles.
Para as medidas reguladoras de vendas de dispositivos médicos 'experienciais', o autor tem as seguintes sugestões.
Em primeiro lugar, os reguladores devem aumentar a aprendizagem e marketing experiencial, regulamentar, pesquisa, direção regulamentar claro, a resposta regulamentar. Para tomar a iniciativa em 'experimental' organização de vendas pessoal e equipamento médico casa de supervisão no local de operadores obrigados a viver pós ou produzir cartão de registro do produto, manual de documentos. ao mesmo tempo, controlar as disposições pertinentes do negócio de equipamentos médicos, exigindo dos operadores para estabelecer ledger, não deve conter efeito exagerado, reduzir arbitrariamente as condições de operação e outras atividades ilegais. vendas de produtos sem licença e vendas sem licença comportamento do produto deve ser severamente punido de acordo com a lei. ao mesmo tempo, os reguladores devem ser inspeções combinadas de mercado, direitos do consumidor, Take 'guia, complementados por castigo' do mecanismo de supervisão diária, podem existir 'experimentais' violações de vendas casa equipamentos médicos promover a compreensão, a intervenção precoce, de modo que vai conter as atividades ilegais na raiz.
O segundo é aumentar a consciência jurídica aos consumidores propaganda "Supervisão e Regulação de Dispositivos Médicos", "Supervisão e Administração de Empresas de Dispositivos Médicos" e outras leis e regulamentos, especialmente os grupos de consumidores idosos. Ao mesmo tempo, para lembrar os consumidores na compra de equipamentos médicos, certifique-se de Ver os manuais de produtos oficiais, equipamentos médicos licença de negócio dos operadores "e outras provas, obter informações sobre o produto para refletir a rastreabilidade da venda das notas a fim de aumentar a auto-protecção do consumidor, iniciativa de sensibilização para identificar e orientar o seu uso de armas legais salvaguardar os seus direitos e interesses legítimos.
Em terceiro lugar, leis e regulamentos, o nível de organizações de vendas casa equipamentos médicos e indivíduos experimental 'o estabelecimento de condições, desde a criação do ambiente, qualidade de pessoal, serviços, agências de aplicação da lei fazer responsabilidades regulatórias claramente definidos, assim padronizar práticas comerciais, promover a' Experiência 'Home Dispositivos médicos modelo de vendas Saudável Desenvolvimento para explorar o desenvolvimento de interpretações judiciais relevantes e documentos de orientação a partir dos princípios básicos da legislação e as leis e regulamentos existentes sobre o aperfeiçoamento do sistema de acesso ao mercado, a supervisão do mercado, responsabilidades ilegais, poderes e responsabilidades de um claras responsabilidades regulatórias e legais.
