Rafforzare la supervisione dei dispositivi medici | 'Esperienziale' | Vendite

29 marzo Medical Network: vendite "esperienziali" di dispositivi medici a casa significa che i produttori oi distributori di dispositivi medici utilizzano metodi gratuiti per fornire incertezze al personale di vendita che produce o gestisce dispositivi medici in luoghi incerti. Il comportamento a breve termine dell'obiettivo Con l'attrazione di questo modello, molti consumatori pagano prezzi elevati per i prodotti Quali sono i rischi associati alle "vendite esperienziali" dei dispositivi medici a casa? Come rafforzare la supervisione di questo modello di vendita?

Come tutti sappiamo, apparecchiature mediche strettamente legata alla salute umana, in attività commerciali di attrezzature mediche ci sono severi requisiti, per avere locali commerciali e le condizioni di conservazione con la scala e la portata del business, così come la gestione dei dispositivi medici al sistema di gestione della qualità e Le agenzie o il personale di gestione della qualità, che si occupano del funzionamento di dispositivi medici di secondo e terzo tipo, dovrebbero anche ottenere una qualifica di licenza.

A causa degli elevati requisiti di qualifica per la richiesta di una licenza operativa per dispositivi medici, alcuni affari A loro volta, le città, le aree rurali, le comunità attrezzature mediche campagna di prova gratuita, o impostare un cosiddetto servizi di consulenza sanitaria per il contenuto dei colloqui, per evitare la licenza commerciale attrezzature mediche quella soglia strada. Tale servizio è in realtà costituito per vendere dispositivi medici Il Ministero ha una natura temporanea e spesso "gioca un colpo per un posto", il che rende difficile sorvegliare il funzionamento dei dispositivi medici.

Le vendite "esperienziali" sono un modo positivo di vendere merci, come le prove su strada, ma non tutti i prodotti sono applicabili. Come dispositivi medici direttamente correlati alla salute, c'è un campo di applicazione, controindicazioni, Questioni che richiedono attenzione e altri contenuti che richiedono avvertimenti o suggerimenti, e alcune richiedono anche speciali condizioni di conservazione, metodi che richiedono all'operatore di avere una certa esperienza in dispositivi medici, tuttavia le vendite "esperienziali" spesso non soddisfano questi requisiti Innanzitutto, i reclutatori che svolgono attività di esperienza non sono generalmente soggetti a rigorose attività di formazione e valutazione e non possono formulare giudizi professionali sui problemi che potrebbero verificarsi durante l'esperienza del dispositivo medico, poiché possono ritardare il trattamento corretto o causare problemi dovuti all'evitamento delle controindicazioni. In secondo luogo, i venditori "esperti" spesso esagerano l'efficacia dei dispositivi medici che forniscono, anche se il trattamento sintomatico è troppo dipendente dal ruolo dei dispositivi medici a casa, a volte può portare a ritardi, in terzo luogo, a causa dell'esperienza gratuita. Il fornitore non si qualifica come istituzione medica e non seguirà le istituzioni mediche. Disposizioni generali dovrebbero seguire quando quelle cliniche, come la realizzazione di cartelle cliniche, in caso di controversie, i diritti dei consumatori sarà difficile.

L'autore ritiene che la legge attuale sia l '"esperienza gratuita" nel processo aziendale dei dispositivi medici. legislazione Sebbene non vi sia alcuna clausola proibitiva, dovrebbe attenersi rigorosamente alle normative pertinenti e rafforzare la supervisione.La promozione dei prodotti dei dispositivi medici deve essere effettuata nell'ambito di approvazione.Se vi è alcuna violazione delle norme sulla gestione delle recensioni pubblicitarie dei dispositivi medici, dovrebbe essere esaminata e trattata in modo tempestivo.

Per le misure normative delle vendite di dispositivi medicali "esperienziali", l'autore ha i seguenti suggerimenti.

In primo luogo, le autorità di regolamentazione dovrebbero aumentare l'apprendimento e marketing esperienziale, normativa, la ricerca, la direzione di regole certe, la risposta normativa. Per prendere l'iniziativa su 'esperienziale' organizzazione personale e attrezzature mediche a casa di vendita di supervisione in loco di operatori necessari per vivere posta o produrre scheda di registrazione del prodotto, manuale dei documenti. Allo stesso tempo, controllare le disposizioni pertinenti del business apparecchiature mediche, obbligando gli operatori a stabilire libro mastro, non devono contenere effetto esagerato, arbitrariamente ridurre le condizioni operative e le altre attività illegali. vendite di prodotti senza licenza e la vendita senza licenza comportamento del prodotto dovrebbe essere punito severamente a norma di legge. Allo stesso tempo, i regolatori dovrebbero essere i controlli combinati di mercato, i diritti dei consumatori, prendere 'guida, integrati da una punizione' di meccanismo di supervisione quotidiana, possono esistere violazioni di apparecchiature mediche a casa di vendita 'esperienziali' Impara in anticipo, intervenire in anticipo e cerca di contenere attività illegali sul nascere.

Il secondo è quello di aumentare la consapevolezza giuridica per i consumatori propaganda "vigilanza e la regolamentazione dei dispositivi medici", "Supervisione Business and Administration di dispositivi medici" e altre leggi e regolamenti, in particolare gli anziani gruppi di consumatori. Allo stesso tempo, per ricordare ai consumatori per l'acquisto di attrezzature mediche, essere sicuri di visualizzare i manuali ufficiali dei prodotti, degli operatori attrezzature mediche licenza commerciale "e altre prove, ottenere informazioni sul prodotto in modo da riflettere la tracciabilità della vendita delle note al fine di aumentare l'auto-protezione dei consumatori, iniziativa di sensibilizzazione per identificare e guidare il suo uso di armi legali Mantenere i propri diritti e interessi legittimi.

In terzo luogo, le leggi ei regolamenti, il livello di organizzazioni di vendita di apparecchiature mediche a casa e gli individui esperienziale 'la creazione di condizioni, dalla creazione dell'ambiente, qualità del personale, il servizio, le forze dell'ordine fanno responsabilità normative chiaramente definite, in tal modo standardizzare le pratiche commerciali, la promozione' Experience 'Casa Dispositivo medico Modello di vendita salute Sviluppo di esplorare lo sviluppo di interpretazioni giudiziarie e documenti di orientamento ai principi fondamentali della legislazione e delle leggi e dei regolamenti esistenti sul perfezionamento del sistema di accesso al mercato, la vigilanza sui mercati, le responsabilità illegali, i poteri e le responsabilità di una chiara responsabilità normative e legali.