Stärkung der Überwachung von Medizinprodukten | 'Experiential' | Sales
Medical Network 29. März "empirische" Verkäufe von medizinischen Geräten zu Hause bedeutet, dass Hersteller von Medizinprodukten oder Händler einen freien Weg, Unsicherheiten für das Verkaufspersonal, die medizinische Geräte an unsicheren Orten produzieren oder betreiben zu schaffen. Kurzfristiges Verhalten des Zielobjekts: Aufgrund der Attraktivität dieses Modells zahlen viele Verbraucher hohe Preise für ihre Produkte.Welche Risiken bestehen beim "erfahrenen" Verkauf von Heim-Medizinprodukten? Wie kann die Überwachung dieses Verkaufsmodells verstärkt werden?
Wie wir alle wissen, sind medizinische Geräte eng mit der menschlichen Gesundheit verbunden, und es gibt strenge Anforderungen für die Ausübung medizinischer Geräte: Sie müssen Geschäftsräume und Lagerbedingungen haben, die mit dem Umfang des Betriebs und Geschäftsumfangs kompatibel sind, sowie Qualitätsmanagementsysteme, die mit den von ihnen betriebenen medizinischen Geräten kompatibel sind. Qualitätsmanagementagenturen oder -personal, die mit dem Betrieb von zweiten und dritten Arten von Medizinprodukten befasst sind, sollten ebenfalls eine Lizenzqualifikation erhalten.
Aufgrund der hohen Qualifikationsanforderungen für die Beantragung einer Betriebsgenehmigung für Medizinprodukte sind einige Unternehmen Stattdessen werden wir kostenlose Aktivitäten zur Förderung von Medizinprodukten in Townships, ländlichen Gebieten und Gemeinden starten oder eine Serviceabteilung einrichten, die so genannte Gesundheitsberatungsseminare einsetzt, um Lizenzen für Medizinprodukte zu vermeiden, die zur Förderung von Medizinprodukten eingerichtet wurden. Das Ministerium ist temporärer Natur und spielt oft "einen Schlag für einen Ort", was es schwierig macht, den Betrieb von medizinischen Geräten zu überwachen.
"Experiential" Verkäufe sind eine positive Art des Verkaufs von Waren, wie zum Beispiel Auto-Test-Laufwerke, aber nicht alle Waren sind anwendbar. Als medizinische Geräte direkt im Zusammenhang mit der Gesundheit, gibt es Anwendungsbereich, Kontraindikationen, Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit und andere Inhalte erfordern, die Warnungen oder Aufforderungen erfordern, und einige erfordern auch spezielle Lagerungsbedingungen, Methoden, die erfordern, dass der Bediener eine bestimmte Fachkenntnis in medizinischen Geräten hat, jedoch können Erfahrungsverkäufe diese Anforderungen oft nicht erfüllen Zuallererst unterliegen die Personalvermittler, die Erfahrungstätigkeiten bereitstellen, im Allgemeinen keiner rigorosen Schulung und Bewertung.Sie können keine professionelle Beurteilung der Probleme, die während derErfahrung mit medizinischen Geräten auftreten können, machen.Sie können die korrekte Behandlung verzögern oder Probleme verursachen, indem Kontraindikationen vermieden werden. Vorfälle: Zweitens übertreiben "erfahrene" Verkäufer oft die Wirksamkeit der von ihnen bereitgestellten medizinischen Geräte selbst. Selbst wenn eine übermäßige Abhängigkeit von der Rolle von medizinischen Geräten zu Hause auftritt, kann dies manchmal zu Verzögerungen führen Der Anbieter gilt nicht als medizinische Einrichtung und folgt nicht medizinischen Einrichtungen. Allgemeine Bestimmungen sollten folgen, wenn diese Kliniken, wie medizinische Aufzeichnungen zu machen, im Fall von Streitigkeiten, die Rechte der Verbraucher schwierig sein werden.
Der Autor glaubt, dass das aktuelle Gesetz die "freie Erfahrung" im Geschäftsprozess von Medizinprodukten ist. Verordnung Obwohl keine Verbotsbestimmungen bestehen, sollten sie sich strikt an die einschlägigen Vorschriften halten und die Aufsicht verstärken.Die Werbung für Medizinproduktprodukte sollte im Rahmen der Zulassung erfolgen.Wenn ein Verstoß gegen die Vorschriften zur Verwaltung der Werbung für Medizinprodukte vorliegt, sollte dies umgehend bei den zuständigen Abteilungen untersucht werden.
Für die regulatorischen Maßnahmen des "erfahrungsorientierten" Heimgerätevertriebs hat der Autor folgende Vorschläge.
Erstens sollten die Regulierungsbehörde Lernen und Experiential Marketing, regulatorische, Forschung, klare regulatorische Richtung, die regulatorische Reaktion erhöhen. Um die Initiative zu "Erlebnis persönlicher und medizinische Ausrüstung zu Hause Verkaufsorganisation von Vor-Ort-Überwachung der Betreiber zu treffen, um zu leben Post oder Produktregistrierungskarte, manuelles Dokument erzeugen. zur gleichen Zeit, steuert die einschlägigen Bestimmungen des Medizingeräte-Geschäfts Betreiber erfordern Buch zu schaffen, darf keinen übertriebenen Effekt, willkürlich Betriebsbedingungen und andere illegale Aktivitäten reduzieren. Verkauf von Produkten ohne Lizenz und ohne Lizenz Verkäufe Verhalten des Produkts stark nach dem Gesetz bestraft werden sollte. Zugleich sollten die Regulierungsbehörden gemeinsame Marktinspektionen sein, die Rechte der Verbraucher, nehmen Leitfaden, durch Strafe ergänzt 'des täglichen Überwachungsmechanismus ‚Erlebnis‘ zu Hause medizinische Geräte Vertrieb Verletzungen existieren Im Voraus lernen, im Voraus eingreifen und illegale Aktivitäten im Keim ersticken.
Das zweite ist, Rechtsbewusstsein für die Verbraucher Propaganda „Aufsicht und Regulierung von Medizinprodukten“ zu erhöhen „Business-Kontrolle und Verwaltung von Medizinprodukten“ und andere Gesetze und Vorschriften, vor allem die älteren Verbrauchergruppen. Zur gleichen Zeit, daran zu erinnern, die Verbraucher in den Kauf von medizinischen Geräten, achten Sie darauf, Sehen Sie sich die offiziellen Produkthandbücher, Betreiber medizinische Geräte Business License „und andere Beweise, erhalten Informationen Produkt die Rückverfolgbarkeit des Verkaufs der Noten zu verbessern, um Verbraucher Selbstschutz, Bewusstsein Initiative zu reflektieren zu identifizieren und führt die Verwendung von legalen Waffen Pflegen Sie ihre eigenen Rechte.
Drittens, Gesetze und Verordnungen, die Höhe der zu Hause medizinischer Geräte Vertriebsorganisationen und Einzelpersonen Erlebnis ‚der Schaffung der Voraussetzungen, von der Gründung der Umwelt, Qualität des Personals, Service, Strafverfolgungsbehörden, um Regulierungs Verantwortlichkeit klar definiert, damit Geschäftspraktiken standardisieren, fördern‘ Experience "Zuhause Medizinprodukt Verkaufsmodell Gesund Entwicklung die Entwicklung relevanter gerichtlichen Auslegungen und Leitlinien von den Grundprinzipien der Gesetzgebung und der geltenden Gesetze und Vorschriften über die Ausgestaltung des Systems der Marktzugang, Marktaufsicht, illegale Verantwortlichkeiten, Befugnisse und Verantwortlichkeiten einer klaren regulatorischen und rechtlichen Verantwortlichkeiten zu erkunden.
