Renforcer la supervision des dispositifs médicaux | 'Expérientiel' |

Réseau Médical 29 mars: Les ventes «expérientielles» de dispositifs médicaux à usage domestique signifient que les fabricants ou les distributeurs de dispositifs médicaux utilisent des méthodes gratuites pour fournir des incertitudes au personnel de vente qui produit ou gère des dispositifs médicaux dans des endroits incertains. Le comportement à court terme de la cible Avec l'attrait de ce modèle, de nombreux consommateurs paient des prix élevés pour le produit Quels sont les risques associés aux ventes «expérimentées» d'appareils médicaux à domicile Comment renforcer la supervision de ce modèle de vente?

Comme nous le savons tous, les dispositifs médicaux sont étroitement liés à la santé humaine et nécessitent des conditions commerciales et des conditions de stockage compatibles avec l'ampleur des opérations et des activités, ainsi qu'avec des systèmes de gestion de la qualité compatibles avec les dispositifs médicaux qu'ils utilisent. Les agences de gestion de la qualité ou le personnel, engagés dans l'exploitation des deuxième et troisième types de dispositifs médicaux devraient également obtenir une qualification de licence.

En raison des exigences élevées de qualification pour demander un permis d'exploitation de matériel médical, Entreprise Nous lancerons plutôt des activités gratuites de promotion des dispositifs médicaux dans les townships, les zones rurales et les communautés, ou nous mettrons en place un service de conseil pour éviter le problème des licences commerciales de dispositifs médicaux. Le ministère a un caractère temporaire et souvent «joue pour un lieu», ce qui rend difficile la surveillance du fonctionnement des dispositifs médicaux.

le marketing « expérientiel » comme un moyen de merchandising, a son côté positif, comme essai routier de la voiture, mais pas tous les produits sont applicables. En tant que l'équipement médical lié à la santé directe, a son champ d'application, les contre-indications, notes et autres contenus des avertissements requis ou des suggestions, et certaines exigent également que les conditions de stockage particulières, les méthodes, qui exigent des opérateurs de dispositifs médicaux possèdent les connaissances professionnelles nécessaires. Cependant, les ventes « l'expérience » ne peuvent souvent pas répondre à ces exigences Tout d'abord, embaucher du personnel pour offrir des activités d'expérience ne sont généralement pas subir une formation rigoureuse et de l'évaluation, les problèmes d'expérience des équipements médicaux qui peuvent survenir au cours ne peut pas faire un jugement professionnel, peut retarder le traitement correct ou pour ne pas avoir à éviter les contre-indications et conduire à une mauvaise les événements d'essai gratuit. d'autre part, les vendeurs « expérientielles » ont tendance à l'exagération de leur efficacité pour fournir des dispositifs médicaux, même si un traitement symptomatique, si dépendance excessive sur le rôle de l'équipement médical à domicile, et peut parfois conduire à un diagnostic tardif. en troisième lieu, étant donné que le fournisseur n'a pas la qualification des institutions médicales, les institutions médicales de ne pas suivre Dispositions générales devraient suivre lors de ces cliniques, comme la fabrication des dossiers médicaux, en cas de litiges, les droits des consommateurs seront difficiles.

Je crois que, pour l'entreprise de matériel médical dans le processus de « procès libre », la loi actuelle législation Bien qu'il n'y ait pas de dispositions d'interdiction, mais doit respecter strictement les règlements pertinents, et de renforcer la surveillance des produits de dispositifs médicaux de propagande devraient être menées dans le cadre approuvé, comme une violation des dispositions du dispositif médical annonce la gestion de l'examen, les départements concernés doivent enquêter rapidement et traiter.

Les mesures de surveillance de la maison « expérience » des ventes de matériel médical, j'ai les suggestions suivantes.

Tout d'abord, les organismes de réglementation devraient accroître l'apprentissage et le marketing expérientiel, direction de la réglementation, la recherche, de réglementation claire, la réponse réglementaire. Pour prendre l'initiative sur « l'expérience » organisation commerciale personnelle et de matériel médical à domicile de la supervision des opérateurs sur place nécessaire pour vivre poste ou produire la carte d'enregistrement du produit, un document manuel. en même temps, contrôler les dispositions pertinentes de l'entreprise de matériel médical, obligeant les opérateurs à établir le grand livre, ne doivent pas contenir effet exagéré, réduire arbitrairement les conditions d'exploitation et d'autres activités illégales. les ventes de produits sans licence et les ventes sans licence le comportement du produit doit être sévèrement puni conformément à la loi. en même temps, les organismes de réglementation devraient être des inspections de marché combinées, les droits des consommateurs, prendre « guide, complétée par la punition » du mécanisme de surveillance quotidienne, les violations de l'expérience "vente de matériel médical à domicile peuvent exister faire progresser la compréhension, l'intervention précoce, ce qui va freiner les activités illégales dans l'œuf.

Le second est d'accroître la sensibilisation juridique aux consommateurs la propagande « Surveillance et réglementation des dispositifs médicaux », « Surveillance des affaires et l'administration des dispositifs médicaux » et d'autres lois et règlements, en particulier les groupes de consommateurs âgés. En même temps, pour rappeler aux consommateurs dans l'achat de matériel médical, assurez-vous voir les manuels officiels, permis d'exploitation de l'équipement médical des opérateurs « et d'autres preuves, obtenir de l'information produit pour refléter la traçabilité de la vente des billets afin d'améliorer l'auto-protection des consommateurs, l'initiative de sensibilisation afin d'identifier et d'orienter l'utilisation d'armes juridiques Maintenir ses propres droits légaux.

Troisièmement, les lois et règlements, le niveau de la maison de matériel médical organisations de vente et les individus de l'expérience de la mise en place de conditions, de la mise en place de l'environnement, la qualité du personnel, le service, les organismes d'application de la loi font des responsabilités réglementaires clairement définies, ainsi normaliser les pratiques commerciales, promouvoir 'expérience 'Accueil Dispositif médical Modèle de vente Sain Développement d'explorer le développement des interprétations judiciaires et des documents d'orientation des principes de base de la législation et des lois et règlements en vigueur sur le perfectionnement du système d'accès au marché, la surveillance du marché, les responsabilités illégales, les pouvoirs et les responsabilités d'une des responsabilités réglementaires et juridiques claires.