Química e Engenharia Química Professor Wang Ye Research Group, Professor Cheng Jun, o grupo de pesquisa (Departamento de Química), em colaboração com Sachin Tendulkar Fellow Research Group, em metanol direto sistema de acoplamento C-C fez um importante avanço na pesquisa glicol, luz visível resultados relevantes . -driven activao C-H e de acoplamento C-C de metanol em etileno-glicol 'publicado em Nature Communications (Nat Commun 2018, DOI: 10.1038 .. / s41467-018-03543-y) é também aplicado dos resultados de patente chinesa (CN201611249732.X) e Patente Internacional PCT (PCT / CN2017 / 117719).
Metanol através de uma reacção de acoplamento CC controlável do Composto C2 ou mais átomos de carbono são arte química muito reactivo atraente e desafiante. Reacção de acoplamento CC é actualmente limitada, principalmente, a metanol de reacção de carbonilação e um sistema de desidratao ou de acoplamento hidrocarbonetos aromáticos, isto é, MTA, ou OMP processo, que se caracteriza por uma elevada selectividade é difícil a obtenção de um produto específico. títulos moléculas de metanol reservados C-OH que são activados selectivamente, ligação C-H, gerando glicol é reconhecido na arte da química mais Uma das reações desafiadoras.
Como um importante produtos químicos básicos, etileno glicol é a matéria-prima principal do PET, e é amplamente utilizado. A corrente industrialmente pela linha mais de 90% de etileno-glicol-óleo, isto é, um percurso de hidratação de etileno para a produção de etileno, a eficiência do processo não é elevado, o consumo de energia síntese de gás de síntese à base de carvão de grande processo rota oxalato dimetílico de etileno glicol, custos elevados, enquanto o metanol por carvão, do gás natural, a biomassa, e o dióxido de carbono de gás de síntese ou preparado por directo, prontamente disponíveis e de baixo custo, é importante Moléculas da plataforma C1 É de grande importância produzir etilenoglicol diretamente do metanol.
Wang Ye luz TF desenvolvimento processo catalítico, na primeira CdS tempo de reacção de catalisador de desidrogenação de metanol sob visível Acoplamento irradiação de luz de etileno glicol e de hidrogénio na concepção de material catalítico, em colaboração com a Equipa alemão de Deng, MoS2-espuma porosa construída com sucesso CdS modificados nanorods catalisadores dramaticamente melhora a selectividade do etileno glicol e actividade de formação sob irradiação de luz visível. através da concepção de reacção separado, uma selectividade de 90% de etileno glicol, 16% de rendimento, eficiência quântica de cinco % (450 nm). cálculo teórico para a cooperação com o grupo de pesquisa de junho accionamento engatado, o mecanismo de reacção realizou estudos intensivos sobre as propostas furos CdS fotogerados sem afectar o caso do metanol ligação o-H por protões e de electrões processo colaborativo transferência (TCP) activado selectivamente ligação C-H para gerar radical hidroximetilo metanol (• CH 2 OH), • CH2OH gerado glicol conjugado dessorvido da superfície de CdS. o novo processo de conversão de condução metanol visível, não só fornece um método eficiente para a preparação de etileno glicol sob uma condição suave, e para seleccionar a activação de pequenas moléculas presentes em um grupo funcional, tais como ligações C-H inerte hidroxilo, abriu-se uma nova maneira.
Wang Ye Research Group tem sido comprometida com a pesquisa básica em química C1. Conversão catalítica ou fotocatalítico de gás de síntese, o metano e o CO2 e outras moléculas pequenas, especialmente controlável de acoplamento C-C, foi feita uma série de avanços importantes.
O trabalho é energia material Química Collaborative Innovation Center (2011-iChEM) pesquisador Xie Shunji de 2014 doutorado Shen Zebin, 2011-iChEMFellow Deng derramado e 2015 mestre Guo Pu e outros resultados de uma estreita cooperação entre a Universidade de Hunan, Ma Chao e Shanghai Synchrotron Radiation Jiang Zheng, respectivamente ele fornece suporte em microscopia eletrônica de alta resolução e radiação síncrotron caracterização caracterização do estudo foi focado em Ciência e programa de tecnologia de I & D (Grant nos: 2017YFB0602201, 2016YFA0204100, 2016YFA0200200). ea Fundação nacional de Ciência Natural da China (Grant no .: 21690082, 91545203, 21373166, 21503176) Financiamento para tais projetos.