Mejorar el sistema regulatorio para dispositivos médicos | Profundizar la revisión de revisión y la reforma del sistema de aprobación

Médico de Red de Marzo 21 de vista de marzo 20mo aprendió desde el sitio Web de Alimentos y Medicamentos de la Administración del Estado de 2018 19 de marzo al 20, el dispositivo médico rueda de supervisión y gestión nacional de trabajo celebrada en Shanghai. La reunión llamada para la Supervisión 2018 de Dispositivos Médicos el trabajo debe adherirse al 'progreso, manteniendo la estabilidad "tono general de la obra,' los cuatro más estrictos 'requisitos con el fin de profundizar en la reforma de la línea principal, con el fin de mejorar el nivel de seguridad de los equipos médicos como la meta, para implementar la Administración de alimentos y Drogas' siete debe adherirse al 'trabajo de acuerdo con las ideas, tratando de hacer que la gente con armas de fuego más seguro y más cómodo.

La reunión propuso que en 2018, debemos continuar mejorando la supervisión de los dispositivos médicos. Regulación Sistema, proporcionando una importante garantía de trabajo de supervisión médica, para profundizar en la reforma de la revisión y aprobación del sistema, para promover el desarrollo de dispositivos médicos de alta calidad, para fortalecer la supervisión de equipos médicos ciclo de vida, prevenir y controlar estrictamente los riesgos; para reforzar la construcción, proporcionando supervisión Talento Protección, para fortalecer los intercambios internacionales y mejorar las normas reguladoras de dispositivos médicos de China, para hacer un buen trabajo y un gobierno limpio, y mejorar su estilo de trabajo.

2018 de marzo de 19 de a 20, la supervisión y el trabajo de gestión de conferencia nacional de dispositivos médicos en la reunión de Shanghai, Xi Jinping estudio en profundidad de una nueva era del socialismo con características pensamientos chinos y XIX Congreso del PCC, para implementar el 2018 Food and Drug Administration Nacional cum honesto reunión de trabajo del gobierno llamada resumen 2017 supervisión y gestión de dispositivos médicos nacionales, equipos médicos desplegados en el año 2018 se centran en tareas de supervisión y gestión. subdirector Administración camarada teleobjetivo roja asistió a la reunión.

Se observó que, dado que el partido de 18, con Xi Jinping, en el centro de la fuerte liderazgo del Comité Central del PCCh, la supervisión de dispositivos médicos nacionales y la gestión práctica concienzudamente las decisiones del Comité Central del Partido y del Consejo de Estado y acuerdos con respecto a la alimentación y el trabajo de supervisión de drogas, se adhieren a los centrados en las personas , el juego activo, lleve a cabo sus funciones de manera responsable, mejorar significativamente la calidad y seguridad de los dispositivos médicos, las personas están protegidos eficazmente por la seguridad armada. 2017, revisión y sistema de aprobación de la reforma equipo médico siguió profundizando y mejorar aún más el sistema de regulación de dispositivos médicos, la regulación de dispositivos médicos en el mercado se continuó trabajando para fortalecer, la supervisión médica de los intercambios internacionales y la cooperación con resultados notables.

La reunión pidió en 2018 para trabajar con supervisión médica, Xi Jinping, la nueva era de la ideología socialista con características chinas como una guía, concienzudamente en práctica el espíritu de la fiesta de diecinueve años, se adhieren a las centrado en las personas, se adhieren al 'progreso, manteniendo la estabilidad "del tono general de la obra, de acuerdo con 'los cuatro más estrictos' requisitos con el fin de profundizar en la reforma de la línea principal, con el fin de mejorar el nivel de seguridad de los equipos médicos como la meta, para implementar la Food and Drug Administration 'siete deben adherirse a la' obra de pensamiento, tratando de hacer que la gente con armas de fuego más seguro y más cómodo.

2018, debería seguir mejorando el sistema de regulación de dispositivos médicos, proporcionando una garantía importante para el dispositivo médico trabajo de regulación, para profundizar en la reforma de examen y sistema de aprobación, promover el desarrollo de dispositivos médicos de alta calidad, para fortalecer la supervisión de equipos médicos ciclo de vida, prevenir y controlar estrictamente los riesgos; para reforzar la construcción, proporcionando la supervisión personal de seguridad; para fortalecer los intercambios internacionales y mejorar las normas reguladoras de dispositivos médicos de China, para hacer un buen trabajo y un gobierno limpio, y mejorar su estilo de trabajo.

Hizo declaraciones Cambio de Pekín Conferencia, Liaoning, Shanghai, Jiangsu, Fujian, Shandong y Guangdong y otras siete provincias (regiones autónomas y municipios) Mesa de las provincias (regiones autónomas y municipios) y Xinjiang Producción y Construcción, municipios Alimentos Drogas Representantes de agencias reguladoras, representantes de departamentos relevantes y afiliados de la Administración General de Autoridad, Beijing, Tianjin, Shanghai, Zhejiang Dispositivo médico Representantes de instituciones de revisión técnica y agencias de inspección relevantes, asociaciones relevantes y representantes del Instituto asistieron a la reunión.