Migliorare sistema di regolamentazione dei dispositivi medici | approfondire la riforma del sistema di revisione e approvazione

Medical Network 21 marzo udienza 20 marzo appreso dal sito Web dello Stato Food and Drug Administration, 2018 19 marzo al 20, il dispositivo medico conferenza di supervisione e gestione del lavoro nazionale svoltosi a Shanghai. La riunione convocata per la Vigilanza 2018 Medical Device lavoro dovrebbe aderire al 'progresso pur mantenendo la stabilità "tono generale del lavoro,' i quattro più severi 'requisiti, al fine di approfondire la riforma della linea principale, al fine di migliorare il livello di sicurezza di attrezzature mediche come l'obiettivo, per implementare la Food and Drug Administration' sette deve aderire al 'lavoro in conformità con L'idea è di lavorare sodo per rendere le persone che utilizzano i macchinari più sicuri e più sicuri.

L'incontro ha proposto che nel 2018, dobbiamo continuare a migliorare la supervisione dei dispositivi medici. legislazione Sistema, fornendo una garanzia importante lavoro di controllo medico, per approfondire la riforma del revisione e l'approvazione del sistema, per promuovere lo sviluppo di dispositivi medici di alta qualità, per rafforzare la supervisione di apparecchiature mediche ciclo di vita, prevenire e controllare rigorosamente i rischi; a rafforzare la costruzione, fornendo supervisione persona di talento Protezione, per rafforzare gli scambi internazionali e migliorare dispositivi medici standard normativi della Cina, per fare un buon lavoro e governo pulito, e migliorare la loro stile di lavoro.

2018 19-20 marzo, la nazionale dei dispositivi medici supervisione e il lavoro di gestione conferenza tenutasi a riunione di Shanghai studio approfondito Xi Jinping di una nuova era del socialismo con caratteristiche pensieri cinesi e XIX Congresso del PCC, per l'attuazione del 2018 National Food and Drug Administration cum governo onesto riunione di lavoro chiamato sintesi 2017 la supervisione e la gestione dei dispositivi medici nazionali, attrezzature mediche schierato nel 2018 focus su compiti di vigilanza e di gestione. Amministrazione vice direttore compagno teleobiettivo rosso ha partecipato alla riunione.

È stato osservato che, poiché il partito di 18, con Xi Jinping al centro la forte leadership del Comitato centrale del PCC, la supervisione dei dispositivi medici nazionali e gestione coscienziosamente attuare le decisioni del Comitato Centrale del Partito e Consiglio di Stato e le disposizioni in materia di alimenti e direzione lavori di droga, aderire al centro-gente , il gioco attivo, esercitare le loro funzioni in modo responsabile, migliorare in modo significativo la qualità e la sicurezza dei dispositivi medici, le persone siano effettivamente protetti dalla sicurezza armata. 2017, apparecchiature mediche revisione e sistema di approvazione la riforma ha continuato ad approfondire e migliorare ulteriormente il sistema di regolamentazione dei dispositivi medici, la regolamentazione dei dispositivi medici sul mercato Il lavoro ha continuato a rafforzarsi e gli scambi internazionali e la cooperazione nella supervisione dei dispositivi medici hanno raggiunto risultati notevoli.

La riunione convocata nel 2018 per lavorare con controllo medico Xi Jinping, la nuova era di ideologia socialista con caratteristiche cinesi come una guida, coscienziosamente attuare lo spirito della festa di diciannove anni, aderire al people-oriented, aderire al 'progresso pur mantenendo la stabilità "tono generale del lavoro, in conformità 'le quattro più severi' requisiti, al fine di approfondire la riforma della linea principale, al fine di migliorare il livello di sicurezza di attrezzature mediche come l'obiettivo, per implementare la Food and Drug Administration 'sette deve aderire al' lavoro del pensiero, cercando di rendere le persone con armi da fuoco più sicuro e più a suo agio.

2018, dovrebbe continuare a migliorare il sistema normativo dei dispositivi medici, fornendo una garanzia importante per il lavoro di regolamentazione dei dispositivi medici, per approfondire l'esame e sistema di approvazione la riforma, promuovere lo sviluppo di dispositivi medici di alta qualità, per rafforzare la supervisione di apparecchiature mediche ciclo di vita, prevenire e rigorosamente controllo dei rischi; a rafforzare la costruzione, fornendo la supervisione personale di sicurezza, per rafforzare gli scambi internazionali e migliorare dispositivi medici standard normativi della Cina, per fare un buon lavoro e governo pulito, e migliorare il proprio stile di lavoro.

Ha fatto dichiarazioni Scambio Conferenza di Pechino, Liaoning, Shanghai, Jiangsu, Fujian, Shandong e Guangdong e in altre sette province (regioni autonome e municipalità) ufficio delle province (regioni autonome e municipalità) e Xinjiang Production and Construction Corps, i comuni alimenti farmaci I rappresentanti delle autorità di regolamentazione, i servizi competenti della Direzione Generale di organi e unità direttamente sotto i rappresentanti di Pechino, Tianjin, Shanghai, Zhejiang Dispositivo medico agenzie di revisione tecnica e rappresentanti di organismi di controllo competenti, le associazioni correlate, le società hanno partecipato alla riunione.