Améliorer le système de réglementation des dispositifs médicaux | Approfondir l'examen de l'examen et la réforme du système d'approbation
Réseau médical 20ème Mars Mars 21 audience a appris à partir du site Web Food and Drug Administration d'Etat, 2018 19 à 20 Mars à la conférence de travail de supervision national des instruments médicaux et de gestion tenue à Shanghai. La réunion a appelé à la surveillance des dispositifs médicaux 2018 le travail devrait adhérer à la « progrès tout en maintenant la stabilité « tonalité générale du travail, » les quatre plus strictes « les exigences afin d'approfondir la réforme de la ligne principale, afin d'améliorer le niveau de sécurité des équipements médicaux comme l'objectif, de mettre en œuvre la Food and Drug administration » sept doit adhérer à la« travaux conformément L'idée est de travailler dur pour que les gens utilisent les machines plus sûres et plus sûres.
La réunion a proposé qu'en 2018, nous devons continuer à améliorer la surveillance des dispositifs médicaux. Règlement Système, fournissant une garantie importante des travaux de surveillance médicale, d'approfondir la réforme du système d'examen et d'approbation, de promouvoir le développement de dispositifs médicaux de haute qualité, de renforcer la surveillance du cycle de vie des équipements médicaux, de prévenir et de contrôler strictement les risques, pour renforcer le bâtiment, assurer la supervision Talent Protection, de renforcer les échanges internationaux et d'améliorer les normes de réglementation des dispositifs médicaux de la Chine, pour faire un bon travail et un gouvernement propre et d'améliorer leur style de travail.
Attaché:
Conférence nationale sur la supervision et la gestion des instruments médicaux
La conférence nationale sur la supervision et la gestion des dispositifs médicaux s'est tenue à Shanghai du 19 au 20 mars 2018. Elle a étudié la nouvelle ère du socialisme de Xi Jinping avec les caractéristiques chinoises et l'esprit du XIXe Congrès du Parti. Le travail de supervision et de gestion des dispositifs médicaux nationaux et le déploiement des tâches clés pour la supervision et la gestion des dispositifs médicaux en 2018. Le camarade Jiao Hong, directeur adjoint de l'Administration générale de l'administration, a assisté à la réunion et prononcé un discours.
Il a été noté que, depuis 18 ans du parti, avec Xi Jinping au cœur de la forte direction du Comité central du PCC, la supervision et la gestion des dispositifs médicaux nationaux mettent en œuvre consciencieusement Comité central du Parti et les décisions du Conseil d'Etat et les dispositions relatives aux denrées alimentaires et le travail de surveillance des médicaments, adhérer au peuple décentré , le jeu actif, exercer leurs fonctions de manière responsable, d'améliorer considérablement la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux, les gens sont efficacement protégés par la sécurité armée. 2017, la réforme de révision et d'approbation des équipements médicaux a continué à approfondir et améliorer le système de réglementation des dispositifs médicaux, la réglementation des dispositifs médicaux sur le marché Le travail a continué de se renforcer, et les échanges internationaux et la coopération dans la supervision des dispositifs médicaux ont abouti à des résultats remarquables.
La réunion a appelé en 2018 à travailler avec une surveillance médicale Xi Jinping, la nouvelle ère de l'idéologie socialiste aux caractéristiques chinoises comme un guide, mettre en œuvre consciencieusement l'esprit du parti de dix-neuf ans, adhérer à centrés sur les personnes, adhérer à la « progrès tout en maintenant la stabilité « tonalité générale du travail, conformément à « les quatre plus strictes » les exigences afin d'approfondir la réforme de la ligne principale, afin d'améliorer le niveau de sécurité des équipements médicaux comme l'objectif, de mettre en œuvre la Food and Drug administration « sept doivent se conformer à la » travail de la pensée, en essayant de rendre les gens avec des armes à feu plus sûr et plus à l'aise.
2018, devrait continuer à améliorer dispositif médical système de réglementation, en fournissant une garantie importante pour le dispositif médical travail réglementaire, d'approfondir la réforme de révision et d'approbation, promouvoir le développement de dispositifs médicaux de haute qualité, de renforcer la surveillance du cycle de vie des équipements médicaux, de prévenir et de contrôler strictement les risques; de renforcer le bâtiment, assurer la supervision du personnel de sécurité, de renforcer les échanges internationaux et d'améliorer les dispositifs médicaux de la Chine des normes réglementaires, à faire un bon travail et un gouvernement propre, et d'améliorer leur style de travail.
Il a fait des déclarations Exchange Conference Beijing, Liaoning, Shanghai, Jiangsu, du Fujian, du Shandong et du Guangdong et d'autres sept provinces (régions autonomes et municipalités) Bureau des provinces (régions autonomes et municipalités) et le Xinjiang Production et Construction Corps, municipalités alimentaires médicaments Représentants des organismes de réglementation, des représentants des départements concernés et des affiliés de l'Administration générale de l'Autorité, Beijing, Tianjin, Shanghai, Zhejiang Appareils médicaux Des représentants des institutions d'examen technique et des organismes d'inspection connexes, des associations compétentes et des représentants de l'Institut ont assisté à la réunion.
