การบริหารงานทั่วไปของตลาดก่อตั้งขึ้น Bi Jingquan ทำหน้าที่เป็นเลขานุการ, Zhang Maoren เป็นเลขานุการ!

แพทย์เครือข่าย 22 มีนาคมได้ยินตามรายงานข่าวพล่าน 21 มีนาคม, การบริหารงานของตลาดที่จัดตั้งขึ้นใหม่ของรัฐที่จัดตั้งขึ้น

อดีตรัฐอาหารและยา, ฝ่ายเลขานุการของการบริหารงานฝ่ายเลขานุการตลาด Bi รัฐอดีตรัฐบริหารเลขานุการอุตสาหกรรม Zhang Maoren Guo การบริหารงานของผู้อำนวยการตลาดบ้านอดีตรัฐอาหารและยารองผู้อำนวยการโฟโต้สีแดง ผู้อำนวยการของรัฐยา; รองผู้ว่าราชการอดีตของมณฑลเจียงซี, หลี่หลี่ของยารัฐเลขาธิการพรรค

เมื่อเร็ว ๆ นี้คณะกรรมการกลางพรรคคอมมิวนิสต์ออก "ลึกการปฏิรูปสถาบันของรัฐและแผนบุคคลที่" ลึกการปฏิรูปของสภาแห่งรัฐที่นำมาไม่เก็บส่วนหนึ่งของรัฐบริหารอุตสาหกรรม, การบริหารงานของการกำกับดูแลคุณภาพตรวจสอบและกักกันจีนอาหารและยา, การก่อตัวของการกำกับดูแลตลาดระดับชาติและการจัดการของรัฐ การบริหาร

ตามที่ "โปรแกรม" การบริหารงานของตลาดรวมทั้งการบริหารงานของรัฐสำหรับอุตสาหกรรมการบริหารงานของการกำกับดูแลคุณภาพตรวจสอบและกักกันที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและการกำกับดูแลยาเสพติดความรับผิดชอบของรัฐรัฐและการกำกับดูแลราคา NDRC และการตรวจสอบและป้องกันการผูกขาดหน้าที่บังคับใช้กฎหมายของกระทรวงพาณิชย์ของความเข้มข้นเเละรัฐ กฎหมายผูกขาดผูกขาดหน้าที่บังคับใช้กฎหมาย

ความรับผิดชอบหลักของการบริหารงานของการกำกับดูแลตลาดรัฐคือผู้รับผิดชอบในการกำกับดูแลตลาดที่ครอบคลุมและการจัดการแบบครบวงจรผู้เล่นในตลาดการลงทะเบียนและสร้างการประชาสัมพันธ์ข้อมูลและการแบ่งปันกลไกองค์กรตลาดการกำกับดูแลที่ครอบคลุมการทำงานของการบังคับใช้กฎหมายความมุ่งมั่นต่อต้านการผูกขาดการบังคับใช้กฎหมายแบบครบวงจรมาตรฐานและรักษาความสงบเรียบร้อยการตลาดองค์กรและการดำเนินการที่มีคุณภาพ กลยุทธ์นี้เป็นผู้รับผิดชอบในคุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมความปลอดภัยของอาหารการกำกับดูแลความปลอดภัยของอุปกรณ์พิเศษแบบครบวงจรมาตรฐานการจัดการของการวัดการตรวจสอบการรับรองและการรับรองการทำงาน

โดยคำนึงถึงลักษณะพิเศษของการควบคุมยา, การตั้งค่าแยกรัฐยาการจัดการโดยการบริหารงานของการกำกับดูแลการตลาดและการจัดการของรัฐ. หน้าที่หลักเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับยาเสพติด ประทิ่น , การลงทะเบียนและการดำเนินงานของการดูแลและการจัดการอุปกรณ์ทางการแพทย์ ยาเสพติด ควบคุมการตั้งค่าเฉพาะกับหน่วยงานกำกับดูแลในระดับจังหวัดการขายยาเสพติดและการกระทำอื่น ๆ ที่จะเป็นพาหะโดยหน่วยงานกำกับดูแลเขตเมืองและตลาดแบบครบวงจร

ในฐานะที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลตลาดบริหารงานของรัฐที่รับผิดชอบในการกำกับดูแลที่ครอบคลุมและการจัดการของชาติหนึ่งร้อยล้านผู้เล่นในตลาดนำโครงสร้างความเป็นผู้นำที่ได้รับการเผยแพร่อย่างเป็นทางการให้เราสำหรับการควบคุมตลาดใหญ่ต่อไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการควบคุมยาเสพติดเต็มไปด้วยความคาดหวัง

โปรดจำไว้ว่าคำพูดของปีใหม่ 31 ธันวาคม 2017 ที่รัฐยาสำหรับอาหารเมื่อเขาเป็นเลขานุการ Bi แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับผลของระบบอาหารและการบริหารจัดการยาเสพติดปีที่ผ่านมาประสบความสำเร็จ: 'การแก้ปัญหามากและต้องการที่จะแก้ปัญหาในระยะยาวจะไม่ได้รับการแก้ไข ประสบความสำเร็จในสิ่งที่ดีมากในอดีตที่ผ่านมาและไม่ต้องการที่จะให้มัน

ในปีนี้ 63 ปี, Bi ตั้งแต่เดือนมีนาคม 2008 ได้ทำหน้าที่เป็นเลขานุการรองผู้อำนวยการทั่วไปของการโพสต์สภาแห่งรัฐ. ปริญญามหาวิทยาลัยปริญญาตรีเศรษฐศาสตร์ทำหน้าที่เป็นผู้บริหารจัดการราคาและเศรษฐกิจและการค้าสำนักในระดับชาติหลายภาคชาติพัฒนาและปฏิรูปคณะกรรมการ

ไม่ใช่ ยา ผู้อำนวยพื้นหลังมืออาชีพตั้งแต่ปี 2015 ใช้สำนักงานที่ทำงานและยาไม่ให้เรามากด้วยความประหลาดใจและการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ

รัฐบริหารยาของอาหารเดิมที่อาจจะเป็นหนึ่งของความดันความคิดเห็นของประชาชนที่ใหญ่ที่สุดในอาหารและการกำกับดูแลยาเสพติดของรัฐบาลหน่วยงานที่ได้รับบนเส้นทางของการปฏิรูปปัญหาต่างๆได้ก็โผล่ออกมา: ค้างร้ายแรงของการประเมินผลยาเสพติดยาเสพติดต่างประเทศที่จดทะเบียนในประเทศไม่สามารถซื้อ คุณภาพของการรับรู้ความสามารถของยาเสพติดในประเทศต้องมีการปรับปรุงข้อมูลการไหลเวียนของยาของกิจกรรมที่ผิดกฎหมายได้กลายเป็นที่โดดเด่นมากขึ้น ......

แม้จะมีความยากลำบากที่ผ่านมาสองปีเรายังคงเห็นการปฏิรูปอย่างต่อเนื่องและความคืบหน้าของประเทศอาหารยา. ภายใต้การนำของเลขานุการ Bi, ที่รัฐยาอาหารเริ่มมีการเปลี่ยนแปลงช่องทางใหม่. ให้ CFDA มีพลังใหม่ , แม้กระทั่งการเปิดใช้งานทั้งอุตสาหกรรมยาจีน

เปลี่ยนจาก 9 สิงหาคม 2015 สภาแห่งรัฐนี้ออก "ในการปฏิรูปของยาเสพติด อุปกรณ์ทางการแพทย์ การตรวจสอบความคิดเห็นและระบบการอนุมัติ "อย่างเป็นทางการเริ่มสภาแห่งรัฐออก 8 ตุลาคม 2017" ในลึกการปฏิรูปการตรวจสอบและได้รับการอนุมัติของยาเสพติดที่จะส่งเสริมให้ความคิดสร้างสรรค์อุปกรณ์ทางการแพทย์ "ถึงสีขาวร้อน

เมื่อวันที่ 22 กรกฎาคม พ.ศ. 2558 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐได้ตัดสินใจที่จะดำเนินการตรวจสอบข้อมูลทางคลินิกด้านยาเสพติดเมื่อมีการประกาศใช้หรือนำเข้ายาที่รอดำเนินการแล้วจำนวน 1,622 ใบและได้มีการเปิดตัวอย่างเป็นทางการในการทบทวนการตรวจสอบยาเสพติด

ในเดือนสิงหาคมปี 2015 สภาแห่งรัฐได้ออก "ความคิดเห็นเกี่ยวกับการปฏิรูประบบการประเมินผลสำหรับการตรวจสอบและอนุมัติอุปกรณ์ทางเภสัชกรรม" ภายในเดือนมิถุนายนปี 2017 จำนวนคำขอจดทะเบียนยาที่รอดำเนินการลดลงจาก 22,000 คนในช่วงปี 2015 เป็น 6,000 ราย เกี่ยวกับการทดลองใช้วัคซีนทางคลินิกการยื่นขอจดทะเบียนยาต่าง ๆ ของจีนได้รับการตรวจทานและทบทวนโดยเวลาแล้วเมื่อถึงสิ้นปี 2017 จำนวนยาที่จดทะเบียนรอการตรวจทานลดลงเหลือน้อยกว่า 4,000 ราย

ในเดือนกุมภาพันธ์ปีพ. ศ. 2562 สภาแห่งรัฐได้ออกความคิดเห็นเกี่ยวกับการประเมินความสอดคล้องของคุณภาพและประสิทธิผลของยาสามัญโดยระบุวัตถุประสงค์และภารกิจในการประเมินยาที่ใช้ในการผลิตยาตามแบบแผนที่สอดคล้องกับมาตรฐานที่สอดคล้องกับคุณภาพและประสิทธิผลของยาวิจัยต้นฉบับ กระตุ้นให้เกิดนโยบาย

จนถึงตอนนี้มีการทำชุดผลิตภัณฑ์จำนวน 24 ชุดเป็นสองชุดซึ่งเป็นครั้งแรกที่ผ่านการประเมินความสอดคล้องกัน

ในเดือนพฤศจิกายนปี 2015 คณะกรรมการประจำสภาผู้แทนราษฎรแห่งชาติได้ให้สิทธิ์สภาแห่งรัฐในการเปิดตัวการทดลองสำหรับผู้ถือครองใบอนุญาตการตลาดยาเสพติดในสิบจังหวัดและเมืองซึ่งเป็นการระดมความกระตือรือร้นของสถาบันการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และนักวิจัย

5. ชี้แจงเพิ่มเติมเกี่ยวกับความรับผิดชอบหลักของผู้ถือครองใบอนุญาตทางการตลาดในการพัฒนายาการผลิตการแจกจ่ายการใช้และการรายงานผลกระทบ

5 พฤษภาคม 2016 ยาของรัฐออกอาหาร "การปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดี (GLP)" ประกาศการดำเนินงานของการศึกษาทางคลินิกที่ไม่ใช่การจัดการคุณภาพยาเสพติด (GLP) ระเบียบปฏิบัติทางคลินิกที่ดี (GCP) ฯลฯ มาตรฐานพฤติกรรมการพัฒนายาเสพติด

การจัดการการลงทะเบียนยาเสพติดอย่างเข้มงวด, การก่อตัวของแกนทะเบียนยาเสพติดรวมกว่า 10 เอกสารประกอบการและอื่น ๆ กว่า 120 แนวทางด้านเทคนิคสำหรับระบบการลงทะเบียนระบบการจัดการ

กว่าปีที่อาหารที่รัฐและหน่วยงานกำกับดูแลยาเสพติดที่ใช้ในการปรับปรุงมาตรฐานในท้องถิ่นให้ได้มาตรฐานระดับชาติในการปรับปรุงมาตรฐานการรับรองมาตรฐาน GMP และชุดของมาตรการในการปรับปรุงคุณภาพของยาเสพติด

ส่งเสริม 'ใส่ชุดหลอด' การปฏิรูปและการยกเลิก สมุนไพร การผลิตการปฏิบัติ (GAP) การรับรองจะถูกวางไว้ภายใต้ความรับผิดชอบของการรับรองมาตรฐาน GMP จังหวัดเสริมสร้างการตรวจสอบในสถานที่และการสุ่มตัวอย่างเสริมสร้างสิ่งที่อยู่ในกฎระเบียบของการโพสต์อดีต

กันยายน 2017 คณะกรรมการตำรับสิบเอ็ดเป็นที่ยอมรับงานหลักของคณะกรรมการคือการปรับใช้ฉบับ 2020 ของ "ยาจีน" เตรียมมาตรฐานยาเสพติดเพื่อส่งเสริมการปฏิรูปและการเสริมสร้างมาตรฐานการจัดการยาเต็มส่งเสริมคุณภาพยาเสพติดให้อยู่ในระดับที่สูงขึ้น

3 พฤษภาคม 2016 ที่รัฐยาอาหารออก "ประกาศเกี่ยวกับธุรกิจผิดกฎหมายของการกระจายยาเสพติดในด้านการฟื้นฟู (2016 ฉบับที่ 94) ว่า" คณะกรรมการกลางพรรคคอมมิวนิสต์สภาของรัฐเกี่ยวกับอาหารและยา 'สี่ที่เข้มงวดมากที่สุดความต้องการ เพิ่มเติมแก้ไขและมาตรฐานเพื่อการกระจายยาเสพติดปราบปรามกิจกรรมทางธุรกิจผิดกฎหมายที่จะดำเนินการมีความเข้มข้นและการควบคุมของธุรกิจที่ผิดกฎหมายของเขตการกระจายยา

มิถุนายน 2017, CFDA อย่างเป็นทางการเข้าร่วมไอซี (ลงทะเบียนระหว่างประเทศของยาที่ใช้สำหรับมนุษย์ประชุมประสานงานเทคนิค) ซึ่งเป็นการปฏิรูปของจีนและยาหลักในกระบวนการหมายความว่ายาเสพติดระบบการกำกับดูแลของจีนได้รับการแบบบูรณาการอย่างแท้จริงเข้าสู่ประชาคมระหว่างประเทศได้รับการยอมรับระบบการกำกับดูแล

ปัจจุบัน GMP ฉบับปัจจุบันมีมาตรฐานสากลมาตรฐานบางพันธุ์ได้รับการอนุมัติและส่งออกโดยประเทศที่พัฒนาแล้วและองค์การอนามัยโลกคุณภาพยาในประเทศจีนจะเพิ่มขึ้นอย่างมากการทบทวนยาเสพติดจะได้รับการเร่งและผู้คนจะสามารถใช้ยาที่นำเข้าได้รวดเร็วยิ่งขึ้น นวัตกรรมยา

สำหรับปีพ. ศ. 2561 ไบคิงควนเคยมองไปข้างหน้าว่าปีใหม่นี้ต้องมีบรรยากาศใหม่และต้องมีผลงานใหม่

นอกจากนี้เรายังคาดหวังว่าภายใต้การนำของ General Administration of Marketing เราสามารถย้ายจากประเทศยาไปยังประเทศยาได้เป็นอย่างดีไม่ว่าจะเป็นผู้ควบคุมยาหรือคนที่เป็นทางการเราก็เต็มไปด้วยความหวัง