واحد سیل تجزیہ کے مطالعہ میں، ایک سیل سیل تجزیہ حاصل کرنے میں ہدف خلیوں کی گرفتاری کا پہلا مرحلہ ہے. مائکروفلوڈک چپس روایتی تجرباتی طریقوں پر کچھ فوائد رکھتے ہیں اور بڑے پیمانے پر سیل پر قبضے کے میدان میں بڑے پیمانے پر مطالعے اور استعمال کیے گئے ہیں. مائکروفلوڈک کی بنیاد پر قبضہ کرنے والے سینے کا طریقہ سیل یا ذرہ قبضہ کی علیحدگی کو حاصل کرنے کے لئے سب سے آسان اور سب سے زیادہ استعمال شدہ طریقہ ہے. تاہم، موجودہ مائیکروفون پر قبضہ کرنے والی کئی چیلنجوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے: سب سے پہلے، بہت کم گرفتاری کی کارکردگی (10 فیصد سے کم)؛ دوسرا، ہدف ڈھانچے کے سائز اور جیٹریری کے لئے حقیقی وقت کنٹرولائزیشن حاصل کرنے کے لئے یہ ناممکن ہے. اس کے علاوہ، ایک ہی وقت میں کنٹرولبل ذرہ کلستر کو پکڑنا مشکل ہے.
سب سے پہلے، ایک مخصوص اونچائی microfluidic چپ کی پیداوار کے لئے ڈیزائن کی ٹیم، چپ ہدف خلیات photoresist یا microparticles یا hydrogel میں موجود؛ اصل وقت کے مشاہدے ہدف ذرات تصویر طرف دکھائی، تو فوری طور پر کنٹرول سیال کے بہاؤ کو روکنے کے؛ خلیات ارد گرد ایک femtosecond لیزر پروسیسنگ یا مائیکرو کالم صف میں ٹارگٹ ذرات؛ اور آخر میں دھویا photoresist یا hydrogel، سنگل سیل ایک سیل یا 100٪ کے قریب ذرہ گرفتاری کی کارکردگی، اور ہدف کے حصول کے بعد تجزیہ کے لئے ہدف کی ساخت دینے کے لئے ستادوستی اور اصل وقت سایڈست کی شکل، اضافی گرفتاری مخصوص کلسٹرز کی نینترنیی تعداد بھی لاگو کیا جا سکتا ہے.