En estudios de análisis de células individuales, la captura de células diana es el primer paso para lograr el análisis de células individuales. Los chips microfluídicos tienen algunas ventajas sobre los métodos experimentales tradicionales y han sido ampliamente estudiados y aplicados en el campo de la captura de células individuales. El método de matriz de captura basado en microfluidos es el método más simple y más utilizado para lograr la separación de captura de células o partículas. Sin embargo, las matrices de microcaptura actuales se enfrentan a varios desafíos: primero, muy baja eficiencia de captura (menos del 10%); En segundo lugar, es imposible lograr la capacidad de control en tiempo real para el tamaño y la geometría de la estructura objetivo, además, es difícil capturar los grupos de partículas controlables al mismo tiempo.
En primer lugar, el equipo de diseño para la producción de un determinado chip microfluídico altura, el chip contenía en las células diana fotorresistente o micropartículas o hidrogel; en tiempo real partículas objetivo observación apantallados por la imagen, y luego se detiene rápidamente el flujo de fluido de control; partículas de destino en una matriz de procesamiento por láser o micro-columna de femtosegundo las células circundantes, y fotorresistente o hidrogel finalmente lavado, para dar la estructura diana para el análisis posterior de célula única de una sola célula o la eficiencia de captura de partículas cerca de 100%, y la adquisición de blanco El tamaño y la forma geométrica se pueden ajustar en tiempo real. Además, se puede capturar un número controlado de conglomerados de partículas.