В исследованиях с одной ячейкой анализ захвата клеток-мишеней является первым шагом в достижении одноцелевого анализа. Микрофлюидные чипы обладают некоторыми преимуществами по сравнению с традиционными экспериментальными методами и широко изучаются и применяются в области захвата одиночных клеток. Метод захвата массива на основе микрожидкостей является самым простым и наиболее часто используемым методом для разделения клеток или частиц. Однако текущие массивы микрозахвата сталкиваются с несколькими проблемами: во-первых, очень низкая эффективность захвата (менее 10%); Во-вторых, невозможно достичь управляемости в реальном времени для размера и геометрии целевой структуры, кроме того, трудно одновременно захватывать контролируемые кластеры частиц.
Исследовательская группа сначала спроектировала и изготовила определенную степень микрожидкостного чипа и ввела в чип фоторезист или гидрогель, содержащие целевые микрочастицы или клетки, наблюдение в реальном времени и скрининг частиц-мишеней через изображение, а затем быстро контролировало поток жидкости, остановленной; Используя фемтосекундный лазер для обработки микропилярной решетки вокруг частицы или клетки-мишени, окончательно смыть фоторезист или гидрогель, чтобы получить целевую структуру для последующего одноцелевого анализа. Эффективность захвата отдельной клетки или частицы близка к 100%, а цель захвата Геометрический размер и форма могут быть отрегулированы в реальном времени. Кроме того, можно захватить контролируемое количество кластеров частиц.