एकल कक्ष के विश्लेषण में, लक्ष्य सेल एकल कोशिका विश्लेषण कब्जा करने के लिए एक पहला कदम है। microfluidic चिप पारंपरिक प्रयोगात्मक विधियों उपलब्ध नहीं हैं, बड़े पैमाने पर अध्ययन किया गया है और। जिसमें एकल कक्ष पर कब्जा कला में प्रयोग किया जाता से अधिक के कई फायदे हैं, कब्जा सरणियों के आधार पर microfluidics सरल और सबसे अधिक इस्तेमाल किया विधि के सेल जुदाई या कब्जा कणों को प्राप्त करने है, तथापि, वर्तमान सूक्ष्म कब्जा सरणियों कई समस्याओं का सामना करता है: पहला, कब्जा दक्षता बहुत कम है (कम से कम 10%); , इसके अलावा, जबकि कण समूहों को हासिल करना मुश्किल नियंत्रित कब्जा, वास्तविक समय के बाद लक्ष्य संरचना आकार और ज्यामिति के नियमन के लिए हासिल नहीं किया जा सकता।
सबसे पहले, एक निश्चित ऊंचाई microfluidic चिप के उत्पादन के लिए डिजाइन टीम, चिप लक्ष्य कोशिकाओं photoresist या microparticles या हाइड्रोजेल में निहित; वास्तविक समय अवलोकन लक्ष्य कणों छवि द्वारा जांच की, तो जल्दी से नियंत्रण द्रव का प्रवाह रुक; एक femtosecond लेजर प्रसंस्करण या सूक्ष्म स्तंभ कोशिकाओं के आसपास के सरणी में लक्ष्य कणों, और अंत में धोया photoresist या हाइड्रोजेल, एकल कोशिका एकल कक्ष या कण कब्जा दक्षता 100% के करीब है, और लक्ष्य अधिग्रहण के बाद के विश्लेषण के लिए लक्ष्य संरचना प्रदान करने में भौगोलिक आकार और आकार को वास्तविक समय में समायोजित किया जा सकता है। इसके अलावा, नियंत्रित संख्या में कण समूहों को कब्जा कर लिया जा सकता है।