In Einzelzellanalyse-Studien stellt das Einfangen von Zielzellen den ersten Schritt zur Erzielung einer Einzelzellanalyse dar. Mikrofluidik-Chips haben einige Vorteile gegenüber herkömmlichen experimentellen Methoden und wurden ausgiebig auf dem Gebiet des Ein-Zellen-Einfangens untersucht und angewendet. Die mikrofluidische Capture-Array-Methode stellt die einfachste und am häufigsten angewendete Methode zur Trennung von Zellen oder Partikeln dar. Die aktuellen Micro-Capture-Arrays sind jedoch verschiedenen Herausforderungen ausgesetzt: erstens einer sehr niedrigen Capture-Effizienz (unter 10%); Zweitens ist es unmöglich, eine Echtzeit-Steuerbarkeit für die Zielstrukturgröße und -geometrie zu erreichen, und es ist außerdem schwierig, die kontrollierbaren Partikelcluster gleichzeitig zu erfassen.
Zuerst wird eine bestimmte Höhe mikrofluidischen Chips zur Herstellung der Design-Team, der Chip in Zielzellen Photoresist oder Mikroteilchen oder Hydrogel enthalten ist, Echtzeit-Beobachtungszielpartikel von dem Bild gescreent, dann schnell Fluss des Steuerfluids stoppen; Zielpartikel in einem Femtosekunden-Laserbearbeitung oder Mikrosäulen-Array umgebenden Zellen, und schließlich gewaschen Photoresist oder Hydrogel, die Zielstruktur für die nachfolgende Analyse von Einzelzell einzelner Zelle oder Abscheidegrad von nahezu 100% zu ergeben, und die Zielerfassung die Geometrie und die Form der Echtzeit einstellbar, steuerbar Anzahl zusätzlicher capture partikulären Cluster können ebenfalls implementiert werden.