Dans les études d'analyse monocellulaire, la capture de cellules cibles est la première étape de l'analyse monocellulaire.Les microfluidiques présentent certains avantages par rapport aux méthodes expérimentales traditionnelles et ont été largement étudiés et appliqués dans le domaine de la capture cellulaire unique. La méthode de capture à base de microfluidique est la méthode la plus simple et la plus couramment utilisée pour obtenir une séparation de capture de cellules ou de particules, mais les systèmes de micro-capture actuels sont confrontés à plusieurs défis: premièrement, efficacité de capture très faible (inférieure à 10%); Deuxièmement, il est impossible d'obtenir une contrôlabilité en temps réel pour la taille et la géométrie de la structure cible, en outre, il est difficile de capturer les groupes de particules contrôlables en même temps.
L'équipe de recherche a d'abord conçu et fabriqué un certain degré de microfluidique et introduit dans la puce un photorésist ou un hydrogel contenant des microparticules ou des cellules cibles, en observant et en criblant en temps réel les particules cibles à travers l'image, puis en contrôlant rapidement l'écoulement du liquide. Utiliser un laser femtoseconde pour traiter la matrice micropilaire autour de la particule ou cellule cible, enfin laver la résine photosensible ou l'hydrogel pour obtenir la structure cible pour une analyse monocellulaire ultérieure.L'efficacité de capture d'une seule cellule ou particule est proche de 100%, et la cible de capture La taille et la forme géométriques peuvent être ajustées en temps réel et un nombre contrôlé de grappes de particules peut être capturé.