في دراسات التحليل ذات الخلية الواحدة ، يعتبر التقاط الخلايا المستهدفة الخطوة الأولى في تحقيق تحليل الخلية الواحدة ، ولدى رقائق ميكروفلويديك بعض المزايا مقارنة بالطرق التجريبية التقليدية وقد تمت دراستها وتطبيقها على نطاق واسع في مجال التقاط الخلايا الفردية. إن طريقة مصفوفة الالتقاط المعتمدة على ميكروفلويديك هي أبسط الطرق وأكثرها شيوعًا لتحقيق فصل الخلية أو التقاط الجسيمات ، ومع ذلك ، فإن مصفوفة الالتقاط الصغرى الحالية تواجه العديد من التحديات: أولاً ، كفاءة التقاط منخفضة للغاية (أقل من 10٪) ؛ وثانيا ، من المستحيل تحقيق التحكم في الوقت الحقيقي لحجم البنية والهندسة المستهدفة ، علاوة على ذلك ، يصعب التقاط مجموعات الجسيمات القابلة للتحكم في نفس الوقت.
أولا، فريق التصميم لإنتاج معين ارتفاع رقاقة ميكروفلويديك، ورقاقة يرد إلى الخلايا المستهدفة مقاومة للضوء أو المجهرية الدقيقة أو هيدروجيل، في الوقت الحقيقي الجزيئات المستهدفة الملاحظة فحص من قبل صورة، ثم سرعان ما يتوقف تدفق السوائل السيطرة؛ الجزيئات المستهدفة في الفيمتو ثانية المعالجة بالليزر أو العمود الصغير مجموعة الخلايا المحيطة، ومقاومة للضوء غسلها أخيرا أو هيدروجيل، لإعطاء هيكل الهدف لتحليلها لاحقا من خلية خلية واحدة واحدة أو الجسيمات كفاءة القبض على ما يقرب من 100٪، واكتساب الهدف يمكن ضبط الحجم والشكل الهندسيين في الوقت الفعلي ، وبالإضافة إلى ذلك ، يمكن التقاط عدد محكوم من مجموعات الجسيمات.