Food and Drug Administration: Smith ricorda più di 45.000 contenitori fluidi

Rete medica 14 marzo Secondo le notizie pubblicate sul sito Web di State Food and Drug Administration il 13, Smith Medical Devices Co., Ltd. ha richiamato volontariamente 45.072 serbatoi di liquidi.

fabbro Dispositivo medico (Pechino) Co., Ltd. ha riferito che a causa della società delega Alcune delle cartucce di fluido CADD senza protezione antiscartino utilizzano la piastra di pressione errata durante il processo di fabbricazione, che può comportare l'occlusione parziale o completa della provetta di infusione, con conseguente insufficiente somministrazione di farmaci per il paziente Produttore Smiths Medical ASD, Inc. Liquid Box (Certificato di registrazione n.: National Food and Drug Administration <进>Parola 2014 n. 3543474) Richiamo volontario Il livello di richiamo è di un livello.