Food and Drug Administration: Smith erinnert sich an mehr als 45.000 Flüssigkeitsbehälter

Medical Network 14. März Laut den Nachrichten von der staatlichen Food and Drug Administration Website am 13., Smith Medical Devices Co., Ltd. freiwillig 45.072 Reservoirs zurückgerufen.

Smith Medizinprodukt (Beijing) Co., Ltd berichtet, dass aufgrund der Firma Handeln Einige der CADD-Fluidkartuschen ohne Abflussschutz verwenden während des Herstellungsprozesses die falsche Druckplatte, was zu einer teilweisen oder vollständigen Okklusion des Infusionsschlauches führen kann, was zu einer unzureichenden Medikation für den Patienten führt Hersteller Smiths Medical ASD, Inc. Liquid Box (Registrierungszertifikat Nr .: Nationale Arzneimittelbehörde <进>Word 2014 Nr. 3543474) Freiwilliger Rückruf Die Abrufstufe ist eine Ebene.