Food and Drug Administration: Smith rappelle plus de 45 000 conteneurs de fluide

Medical Network 14 mars Selon les nouvelles du site Web de la Food and Drug Administration de l'Etat sur le 13, Smith Medical Devices Co., Ltd. a volontairement rappelé 45 072 réservoirs de liquide.

Smith Dispositif médical (Beijing) Co., Ltd a signalé que, en raison de la société Agissant Certaines cartouches de fluide CADD sans protection contre le ruissellement utilisent une mauvaise plaque de pression pendant le processus de fabrication, ce qui peut entraîner une occlusion partielle ou complète du tube de perfusion, ce qui entraîne une médication insuffisante pour le patient. Liquid Box (Numéro de certificat d'enregistrement: National Food and Drug Administration <进>Mot 2014 n ° 3543474) Rappel volontaire Le niveau de rappel est un niveau.