迪瑞医疗获得两项医疗器械注册证

医药网3月8日讯 迪瑞医疗3月7日晚间公告, 公司于近日取得由吉林省食品 药品 监督管理局颁发的2项名为全自动尿液分析系统, 全自动生化分析仪《医疗器械 注册证》.

公司本次新注册的FUS-1000型号全自动尿液分析系统可完成尿液常规分析及有形成分检测, 并在优化工作流程的同时, 进一步提高检测质量与效率.

公司本次新注册的CS-T180型号全自动生化分析仪在临床样本检测中有高效, 高准确度, 高精密度等特性, 使其在医生对 疾病 的诊断, 病情的监测, 疗效的观察, 预后的判断以及 疾病 的预防等领域均有着不可或缺的地位.

公司称, 上述《医疗器械 注册证》的取得, 丰富了公司产品种类, 将进一步增强公司体外诊断仪器的综合竞争力, 有利于进一步提高公司的市场拓展能力, 对公司未来的经营将产生积极影响.