فینکس ٹیکنالوجی کی خبریں بیجنگ کے وقت، 8 مارچ کو رپورٹ کے طور پر ڈاکٹروں مریض کے مدافعتی نظام کو بہتر بنایا کینسر کی ٹی سیل تھراپی کا استعمال Futurism کی ویب سائٹ کے مطابق بایڈٹیک کمپنیوں اپ شروع Rubius طبی چاہتے ہیں خون کے سرخ خلیات میں سے کچھ نایاب بیماریوں کے علاج کے لئے استعمال کرنے کے لئے.
بعض میڈیا رپورٹس کہا، Rubius طبی CEO Torben Sterrett Neeson (Torben سیدھے Nissen) یقین ہے کہ ان کے علاج کی کمپنی کے علاج کے کیمیکل کی بجائے، خون کے سرخ خلیات کا استعمال ہے، کیونکہ بنیادی طور پر 'سپر خون' ہے یا ایک مصنوعی مواد.
خون کے سرخ خلیات میں Rubius طبی پروگرام علاج پروٹین مخصوص حالات کے مطابق شامل کر دی، اور ایڈجسٹ. اس کے بعد، خون کے سرخ خلیات مریض میں انجکشن کیا جائے گا، ان کی بیماری کا علاج شروع کر دیا. آخر میں، یہ "سپر خون 'صرف کل مریض خون 1٪ یا اس سے کم کی رقم.
ابتدائی طور پر، Rubius طبی سپر خون تھراپی، ایک متبادل ینجائم vivo میں نایاب بیماریوں، کے ساتھ ساتھ کینسر کے علاج اور اس طرح کے طور پر lupus کے اور ٹائپ 1 ذیابیطس autoimmune بیماریوں کے ساتھ مریضوں میں لاپتہ ترقی چاہتے ہیں. تاہم، ٹی برعکس سیل تھراپی مختلف ہے سرخ خون کے خلیات تھراپی جنرل کی درخواست ہے کہ ہے جنسی.
روبیس تھراپی کی ویب سائٹ کے مطابق، وہ صرف ایک عالمگیر ڈونر (منفی اے خون کے ساتھ ایک ڈونر) کی ضرورت ہوتی ہے جو سینکڑوں یا اس سے بھی ہزاروں مریضوں کو علاج کرنے کے لئے کافی معالج خوراک فراہم کرے گا. "کمپنی ایسا لگتا ہے کہ یہ ایک منظم فیشن میں ہے، حال ہی میں مکمل طور پر مکمل $ 100 ملین کی مالی امداد کا نیا دور اور جون 2017 میں اس نے 120 ملین ڈالر فنڈز وصول کیے ہیں.
Nissen ایک بیان ہم سرخ خون کے خلیات تھراپی (RCT) مصنوعات کی ترقی کی پہلی کھیپ کو تیز کر سکتے ہیں تاکہ 'فنانسنگ کے نئے دور کو مزید اپنی پوزیشن کو مستحکم کرنے کے لئے کہ میں نے کہا، ان مصنوعات ینجائم غائب ہے، کینسر اور autoimmune بیماریوں کے علاج کے لئے ڈیزائن کر رہے ہیں. ہم ایک باصلاحیت ٹیم مریضوں کو ناول سیل تھراپی کی فراہمی میں سرمایہ کاروں، رہنماؤں اور کنسلٹنٹس پر مشتمل قائم کی، وہ ایک ہی طویل مدتی نقطہ نظر ہے. '
شاید، Rubius طبی طبی وسیع پیمانے پر استعمال کیا جا کرنے کے لئے کچھ وقت لگے، سب کے بعد، ان کے علاج فی الحال صرف ایک تصور ہے. سب سے پہلے، ان کے علاج واقعی تیار کیا جائے ضروری ہے، اور پھر طبی ٹیسٹ کی ایک سیریز کی موزونیت کا تعین. سب کچھ ٹھیک جاتا ہے تو، 'سپر خون' بالآخر 2017 کے طور پر ٹی سیل تھراپی کے طور پر، امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کی طرف سے اجازت حاصل کرنا چاہئے.