Терапевтические области 2017 Поскольку новые технологии, такие как иммунотерапия, претерпели знаменательное изменение, многие концепции лечения подрываются или переопределяются!
С постепенной интеграцией диагностики и лечения, широкомасштабные, сопутствующие и основанные на генах диагностические технологии пан-IVD также быстро развивались и постепенно переходили от научных исследований к более широкому рынку клинических сотен миллиардов пациентов.
Традиционный рынок IVD вошел в стабильную и зрелую конкуренцию в Красном море в мире. Новые технологии обнаружения и большие данные должны быть высшими командами в будущем!
Precision Medical открывает 100 миллиардов рынков Blue Ocean для IVD
В настоящее время размер мирового рынка прецизионной медицины превысил 60 млрд. Долларов США, из которых прецизионная диагностическая область составляет около 10 млрд. Долларов США. По оценкам, к 2030 году ожидается, что соответствующая рыночная шкала превысит отметку в триллион миллиарда юаней, а прецизионные медицинские услуги обеспечат многомиллионный рынок диагностики голубого океана.
Лечение способствует диагнозу, появлению «индивидуализированного раннего диагноза»,
Диагностика появления рынка голубого океана с тенденцией «интеграции диагностики и лечения», разработки новых лекарств, иммунотерапии и других областей прорыва.
Например, в мае 2017 года, поскольку ингибитор Merck PD-1 Keytruda был одобрен FDA для лечения MSI-H / dMMR-положительным лечением, первым новым препаратом для лечения почти всех опухолей в истории борьбы с раком человека было инициировано FDA Сексуальное одобрение! Поскольку коррекция мутаций, связанных с несоответствием (MMR), вызывает неспособность восстановить ДНК во времени (MSI-H), это одна из причин рака.
До этого лечение рака основано на определении рака в организме места происхождения, например, для рака молочной железы, рака легких. После этого утверждения, независимо от того, какой рак, если он является MSI-H / dMMR положительным, может использовать Keytruda лечение.
2017 - это водораздел. FDA одобрило несколько технологий генетических испытаний для клинического использования по беспрецедентной скорости, а технологии секвенирования второго поколения созрели.
Декабрь 2016: FDA одобряет первый протокол диагностики сопутствующих NGS для обнаружения рака яичников, который переносит мутацию BRCA, это веха в области секвенирования генов.
Май 2017: журнал «Natural Medicine» опубликовал первый в мире миллион результатов раннего выявления рака, выпущенный лучшим онкологическим центром в Соединенных Штатах. Это проект генетических вариаций рака, основанный на технологии секвенирования второго поколения, или может открывать лечение рака. Новая модель.
Июнь 2017: FDA одобряет первый анализ на основе NGS от Thermo Fisher для NGS сопутствующей диагностики множества новых опухолей неосновной опухоли, позволяющих врачам найти подходящую терапию для пациентов в течение нескольких дней. Этот процесс длился несколько недель.
Декабрь 2017: быстрое ведение FDA по быстрому утверждению диагностического теста Foundation Medicine in vitro, FoundationOne CDx, сопровождается страховым покрытием из CMS Medicare и Medicaid Service Center CMS. Департамент регулирования и Medicare содействует иммунитету от рака. Очевидно, что определение рынка для лечения генетического тестирования.
Исследования показали, что более 55% пациентов, несущих мутации гена, связанные с раком, могут быть упущены. Необходимо использовать новые аналитические методы для расширения сферы обнаружения онкогена.
Прорыв лечения означает, что поэтапно реализуется точная медицинская концепция лечения различных заболеваний с различными заболеваниями. Эпоха «преждевременной диагностики» рака также идет медленно.
Частота лечения раннего рака очень высока, и идеальная ранняя диагностика и раннее управление экологической сеткой опухолей становится неотложной задачей. В этой экологической цепи ранний диагноз становится главным приоритетом. Поскольку обнаружение опухолей в основном является жестким спросом, рынок ранней диагностики огромен. По сравнению с индивидуальным медицинским обслуживанием прецизионная медицина уделяет больше внимания высокоточному характеру «болезней» (таких как гены, протеомика) и «лекарственные средства» и служит основой теории «преждевременного диагноза».
Независимые лаборатории быстро развиваются, опираясь на технологии для решения проблем стоимости инструмента
Развитие высокоточных медицинских услуг приносит большое количество диагностических потребностей, но оборудование, необходимое для диагностики, дорогое и часто требует соответствующего специалиста, что является значительным издержками для любой больницы, что в определенной степени препятствует диагнозу применение.
Независимая клиническая лаборатория (ICL), которая часто упоминается как независимая медицинская организация по тестированию или с более высокой степенью профессионализма, полагается на эффект расширения медицинского центра клинического тестирования для приобретения высококачественных и высококачественных Возможно тестирование оборудования.
После почти 10 лет развития в Китае начали формироваться независимые медицинские лаборатории. Внутренние независимые медицинские лаборатории, включая DI Diagnostics и Golden Domain Medical Systems, подверглись быстрой фазе быстрого расширения.
Терапевтическая технология привела к большему количеству диагностических потребностей, и сам диагноз расширился на более широкий рынок. Развитие независимой медицинской лаборатории даже решило высокую проблему диагностического оборудования, поэтому ядро диагностического развития вернулось на «технический» уровень ,
IVD клиническая диагностическая технология три горячие области тенденции
Технологическое развитие для содействия рыночному спросу, рыночному спросу, в свою очередь, способствуют технологическим изменениям. Этот положительный положительный цикл в области прецизионного медицинского обслуживания был полностью продемонстрирован.
В области тестирования самым горячим на данный момент является секвенирование генов, жидкая биопсия и масс-спектрометрия в трех направлениях.
1. Секвенирование генов - самый быстрорастущий сегмент молекулярной диагностики
Секвенирование генома представляет собой новый метод генетического тестирования, который анализирует всю последовательность гена из жидкостей организма и прогнозирует вероятность развития различных заболеваний с индивидуальными поведенческими признаками и поведенческими обоснованиями. Технология секвенирования генов может блокировать отдельные гены болезни и предотвращать и обрабатывать их заранее В то же время с большими данными блокируйте более болезненные характеристики.
Клиническое применение:
Секвенирование генов широко используется в области репродуктивного здоровья, профилактики рака и борьбы с ним, анализа патогенов, соответствия трансплантации и сложных заболеваний и т. Д. В настоящее время НИПТ является наиболее зрелым применением секвенирования генов в службах репродуктивного здоровья.
