Tre nuove tecnologie diagnostiche per aprire un mercato medico di precisione per endoscopia medica 100 miliardi di IVD

Aree terapeutiche 2017 Poiché le nuove tecnologie come l'immunoterapia hanno subito un cambiamento radicale, molti concetti di trattamento vengono sovvertiti o ridefiniti!

Con la graduale integrazione della diagnosi e del trattamento, le tecnologie diagnostiche pan-IVD basate su molecole, concomitanti e basate sui geni si sono anche sviluppate rapidamente e gradualmente spostate dalla ricerca scientifica a un mercato più ampio di centinaia di miliardi di pazienti.

Il tradizionale mercato dell'IVD è entrato a far parte di una concorrenza stabile e matura nel Mar Rosso nel mondo: le tecnologie di rilevamento emergenti e i big data devono essere al vertice del futuro!

Precision Medical apre 100 miliardi di mercati Blue Ocean per IVD

Allo stato attuale, il mercato medico di precisione globale ha superato i 60 miliardi di dollari, di cui circa 20 miliardi di dollari di diagnostica di precisione è previsto per il 2030, il mercato rilevante dovrebbe superare un trilione di yuan, Precision Medical fornirà miliardi di mercato diagnostico Blue Ocean.

Trattamento per promuovere la diagnosi, epoca di 'diagnosi precoce personalizzata'

La diagnosi dell'emergere del mercato dell'oceano blu è strettamente legata alle scoperte in settori come lo sviluppo di nuovi trattamenti e l'immunoterapia nella tendenza di "integrazione di trattamento e trattamento".

Ad esempio, nel maggio 2017, il PD-1 con Merck Keytruda inibitore approvato dalla FDA per il MSI-H / dMMR storia trattamento positivo di cancro umano, possono essere trattati prima di quasi tutti i tumori per creare nuovi farmaci è FDA Approvazione sessuale! Poiché la riparazione delle mutazioni correlate a mismatch (MMR) causa l'incapacità di riparare il DNA nel tempo (MSI-H), è una delle cause del cancro.

Prima di questo, il trattamento del cancro è un cancro nel sito corpo di origine definita, per esempio, il cancro al seno, il cancro del polmone in base a. Dopo questa approvazione, non importa quale sia il cancro è, a patto che MSI-H / dMMR positiva, può essere utilizzato Keytruda trattamento.

Il 2017 è uno spartiacque.La FDA ha approvato più tecnologie di test genetici per uso clinico a un ritmo senza precedenti e le tecnologie di sequenziamento di seconda generazione sono maturate.

Dicembre 2016: la FDA approva il primo protocollo diagnostico basato su NGS per il rilevamento del carcinoma ovarico avanzato portatore di mutazioni BRCA, una pietra miliare nel campo del sequenziamento dei geni.

Maggio 2017: la rivista "Natural Medicine" ha pubblicato il primo milione di risultati di sequenziamento del cancro in ritardo rilasciati dal miglior centro oncologico degli Stati Uniti, un progetto di variazione genetica del cancro di grandi dimensioni basato sulla tecnologia di sequenziamento di seconda generazione o in grado di aprire un trattamento per il cancro. Nuovo modello

Giugno 2017: la FDA approva il primo test basato su NGS di Thermo Fisher per la diagnosi concomitante di NGS di una varietà di nuove neoplasie tumorali non a piccole cellule, consentendo ai medici di trovare la terapia di corrispondenza per i pazienti entro pochi giorni. Questo processo è durato diverse settimane.

Dicembre 2017: FDA ha approvato un punto di riferimento rapida domanda di quotazione Fondazione Medicina in vitro test diagnostici FoundationOne CDx, mentre gli Stati Uniti ha inoltre approvato per Medicare e copertura assicurativa, assicurazione sanitaria Medicaid Services CMS e regolamentari autorità per promuovere l'immunità tumore terapeutico processo di determinazione di mercato rilevamento gene è evidente.

Lo studio mostra che oltre il 55% dei pazienti con geni legati al cancro portano mutazioni possono perdere, l'uso di nuovi metodi analitici, ampliando la portata dei test genetici per il cancro, è un imperativo.

Trattamento di svolta, vediamo un po 'stessa malattia con trattamento diverso, diverse malattie' concetto medico di precisione è realizzato passo dopo passo. E il cancro 'diagnosi precoce' era venuto lentamente.

Il tasso di guarigione precoce del cancro è molto alto, la diagnosi precoce e il trattamento precoce della catena ecologica del cancro sono diventati una necessità urgente. E questa catena ecologica, la diagnosi precoce è diventata la massima priorità. Poiché il rilevamento del tumore è fondamentalmente una domanda rigida, il grande mercato per la diagnosi precoce Rispetto alle cure mediche individualizzate, la medicina di precisione presta più attenzione alla natura estremamente precisa delle caratteristiche della "malattia" (come geni, proteomica) e dei "farmaci", e serve come una teoria della fondazione "diagnosi precoce".

I laboratori indipendenti si affidano al rapido sviluppo della tecnologia per risolvere il problema dei costi delle apparecchiature

Lo sviluppo di servizi medici di precisione porta un gran numero di esigenze diagnostiche, ma l'attrezzatura necessaria per la diagnosi è costosa e spesso richiede un tecnico corrispondente, che è un costo considerevole per qualsiasi ospedale, che in una certa misura inibisce la diagnosi applicazione.

Independent Clinical Laboratory (ICL), che viene spesso definito un'organizzazione di test medici di terze parti, o con un più alto grado di professionalità, fa affidamento sull'effetto di scala del centro di test clinici universitari medici per acquistare prodotti di fascia alta e di fascia alta L'attrezzatura di prova è possibile.

Dopo quasi 10 anni di sviluppo, i laboratori medici indipendenti in Cina hanno iniziato a prendere forma: i laboratori medici indipendenti nazionali, tra cui DI Diagnostics e Golden Domain Medical Systems, hanno subito una rapida fase di rapida espansione.

La tecnologia terapeutica ha portato a maggiori esigenze diagnostiche e la diagnosi stessa si è espansa in un mercato più ampio: lo sviluppo di un laboratorio medico indipendente ha risolto l'elevato problema delle apparecchiature diagnostiche, pertanto il nucleo dello sviluppo diagnostico è tornato al livello "tecnico" .

Tecnologia di diagnostica clinica IVD tre aree calde della tendenza

Promuovere lo sviluppo della tecnologia per espandere la domanda del mercato, la domanda di mercato, a sua volta, promuovere il cambiamento tecnologico. Questo ciclo virtuoso sulla sua testa in avanti in campo medico di precisione.

Nel campo di rilevamento, senza dubbio il sequenziamento più ardente del gene, la spettrometria di massa, e la biopsia liquida tre direzioni.

1. Sequenziamento genico: il segmento di diagnostica molecolare in più rapida crescita

Sequenziamento del gene è una nuova tecnologia di rilevamento del gene per analizzare fluidi corporei dalla determinazione delle sequenze geniche, prevedere la probabilità di soffrire di varie malattie, comportamento razionale delle caratteristiche individuali e tecnologia di sequenziamento del gene comportamento. Possono bloccare i singoli geni malattia, la prevenzione e il trattamento precoce Allo stesso tempo con i big data, bloccare più caratteristiche della malattia.

Applicazione clinica:

Il sequenziamento genico è ampiamente usato nel campo della salute riproduttiva, prevenzione e controllo del cancro, analisi dei patogeni, adattamento dei trapianti e malattie complesse, ecc. Attualmente, il NIPT è l'applicazione di sequenziamento genico più matura nei servizi di salute riproduttiva.