Das therapeutische Feld hat 2017 mit der Anwendung neuer Technologien wie der Immuntherapie bahnbrechende Veränderungen erfahren, viele therapeutische Konzepte werden umgestoßen oder neu definiert!
Mit der schrittweisen Integration von Diagnose und Behandlung haben die molekularbiologischen, begleitenden und genbasierten Diagnosetechniken der pan-IVD ebenfalls eine starke Entwicklung genommen und sich allmählich von der wissenschaftlichen Forschung auf den breiteren klinischen Markt von 100 Milliarden Menschen verschoben.
Der traditionelle IVD-Markt ist auf dem globalen Markt in den stabilen und ausgereiften Wettbewerb im Roten Meer eingetreten, neue Erkennungstechnologien, Big Data, müssen in Zukunft die beherrschende Größe der Branche sein!
Precision Medical eröffnet 100 Milliarden Blue Ocean Markt für IVD
Derzeit hat der globale medizinische Präzisionsmarkt über 60 Milliarden US-Dollar überschritten, von denen etwa 10 Milliarden US-Dollar Präzisionsdiagnostik bis 2030 erwartet wird, der relevante Markt wird voraussichtlich eine Billion Yuan Marke überschreiten, Precision Medical wird Milliarden von Blue Ocean Diagnosemarkt bieten.
Behandlung zur Förderung der Diagnose, "personalisierte Früherkennung"
Die Diagnose der Entstehung des blauen Meeresmarktes ist eng mit Durchbrüchen in Bereichen wie der Entwicklung neuer Behandlungen und der Immuntherapie im Trend der "Integration von Behandlung und Behandlung" verbunden.
Zum Beispiel im Mai 2017 die PD-1 mit Merck Keytruda Inhibitor von der FDA für die MSI-H / dMMR positive Behandlungsgeschichte von Krebs beim Menschen genehmigt, kann zunächst fast alle Tumoren behandelt werden, um neue Medikamente zu schaffen ist von den FDA billige! Mismatch, da die Reparatur (MMR) Genmutation zu solchen Fehlern zu (MSI-H) während der DNA-Replikation in keine Weise in der Zeit auftritt, repariert wird, ist es eine der Ursachen von Krebs.
Vor dieser Zeit ist die Behandlung von Krebs einen Krebs im Körper Ursprungsstelle definiert, zum Beispiel Brustkrebs, Lungenkrebs, basierend auf. Nach dieser Genehmigung, egal, was Krebs ist, so lange wie MSI-H / dMMR positiv, kann Keytruda verwendet werden Behandlung.
Das Jahr 2017 ist ein Wendepunkt: Die FDA hat mehrere Gentest-Technologien für den klinischen Einsatz in beispielloser Geschwindigkeit zugelassen, und die Sequencing-Technologien der zweiten Generation werden allmählich reif.
Dezember 2016: FDA genehmigt erstes NGS-basiertes Begleitdiagnoseprotokoll zur Erkennung von fortgeschrittenem Ovarialkarzinom mit BRCA-Mutationen, ein Meilenstein auf dem Gebiet der Gensequenzierung.
Mai 2017: Die Zeitschrift "Nature Medicine" stellt die weltweit ersten Millionen fortgeschrittenen Krebs-Sequenzierungsergebnisse vor, die von den besten Krebszentren der USA, dem "Big Data Cancer Genetic Mutation" -Projekt auf Grundlage der GenBank-Sequenzierungstechnologie, veröffentlicht wurden. Neues Modell
2017 Juni: FDA genehmigt Thermo Fisher erste Nachweisverfahren basiert NGS NGS für eine Vielzahl von nicht-kleinzelligen Tumor neuer Medikamente therapiebegleitende Diagnostika, Ärzte ein Spiel Therapien für die Patienten in ein paar Tagen zu finden, aber in der Vergangenheit Dieser Prozess kann Wochen dauern.
Dezember 2017: Die FDA hat auch für Medicare und Medicaid Services CMS-Versicherung, Krankenversicherung und Regulierungsbehörden bewilligt wurden, zur Förderung der Tumorimmunität ein Meilenstein schnell Kotierungsgesuchs Foundation Medicine in-vitro-diagnostische Tests FoundationOne CDX, während die Vereinigten Staaten therapeutische Gendetektions Marktbestimmungsverfahren ist evident.
Die Studie zeigt, dass mehr als 55% der Patienten mit Krebs in Zusammenhang stehenden Genen trägt Mutationen übersehen werden, die Anwendung neuer analytischer Methoden, den Umfang von Gentests für Krebs erweitern, sind zwingend notwendig.
Die Behandlung von Durchbruch, ‚gleiche Krankheit mit unterschiedlicher Behandlung verschiedenen Krankheiten‘ medizinisches Konzept der Präzision lassen wird Schritt für Schritt erreicht. Und ‚Früherkennung‘ Ära Krebs kam langsam.
Frühe Krebsheilungsrate sehr hoch ist, und die Früherkennung und Behandlung von Tumoren der ökologischen Kette zu verbessern, ist eine dringende Notwendigkeit. Und diese ökologische Kette, Früherkennung eine Priorität, weil die Tumorerkennung worden ist, ist im Grunde eine starre Nachfrage, ist ein frühzeitige Diagnose ist ein riesiger Markt im Vergleich zu individualisierten Medizin, genauer medizinische Betreuung ‚Krankheit‘ hochgenauer charakteristischer Tiefe (beispielsweise Gene, Proteomik) und die ‚Droge‘ und als ‚Frühdiagnose‘ Grundtheorie verstärken.
Unabhängiges Labor auf der rasanten Entwicklung der Technologie, um die Kosten für die Ausrüstung, das Problem zu lösen
Bringen Sie eine große Nachfrage für genaue medizinische Diagnose-Entwicklung, aber erforderlich teure Diagnosegeräte, erfordert in der Regel geeignete technische Mitarbeiter, die für jedes Krankenhaus, sind die Kosten recht groß, was die Diagnose zu einem gewissen Grad verhindert Anwendung.
Unabhängiges medizinisches Labor (Independent Clinical Laboratory, ICL), das heißt, sagen wir oft, dass die medizinische Dritter Prüforganisation oder auf einem höheren professionellen Niveau des klinischen Prüfung Medical Center verlassen, hervorgerufen durch große Effekte, so kaufen teure High-End Testgeräte werden möglich.
Und nach fast 10 Jahren der Entwicklung, hat China damit begonnen, Gestalt unabhängiges medizinisches Labor, inländische unabhängige medizinische Diagnostik-Labor zu nehmen, darunter Dean, erfahren Golden Mile Medizin eine schnelle Phase der schnellen Expansion.
Die Behandlung Technologie bringt mehr Nachfrage für die Diagnose, die Diagnose selbst, sondern auch in größere Märkte, unabhängige medizinische Laborentwicklung zu erweitern, sondern auch das Problem der teueren Diagnosegeräte lösen, so den Kern der Entwicklung von diagnostischer Rückkehr in die ‚technischen‘ Ebene .
IVD klinische Diagnosetechnik drei heiße Trends
Förderung die Entwicklung von Technologie der Marktnachfrage, die Marktnachfrage, die wiederum zu erweitern, fördert die technologischen Wandel. Dieser positive Kreislauf auf dem Kopf nach vorne in Präzision medizinischen Bereich.
Im Bereich des Nachweises sind Gensequenzierung, Flüssigbiopsie und Massenspektrometrie die am meisten brennenden heute.
1. Gensequenzierung - das am schnellsten wachsende Segment der molekularen Diagnostik
Gen-Sequenzierung ist eine neue Gendetektions-Technologie, um Körperflüssigkeiten aus der Ermittlung von Gensequenzen zu analysieren, vorherzusagen, um die Wahrscheinlichkeit von verschiedenen Erkrankungen zu erleiden, rational Verhalten von individuellen Eigenschaften und Verhalten. Gene Sequenzierungstechnologie können einzelne Krankheitsgene sperren, frühe Prävention und Behandlung Gleichzeitig sind in Verbindung mit Big Data mehr Krankheitsmerkmale eingeschlossen.
Klinische Anwendung:
Gen-Sequenzierung wurde auf dem Gebiet der reproduktiven Gesundheit weit verbreitet, Krebsprävention und -bekämpfung, pathogen-Analyse, Transplantations Matching, komplexe Krankheiten. Die aktuelle Klasse der reproduktiven Gesundheit in nicht-invasive Check-ups (NiPt) ist die modernste Gen-Sequenzierungsanwendungen.
