Domaines thérapeutiques 2017 Au fur et à mesure que les nouvelles technologies comme l'immunothérapie ont subi un changement décisif, de nombreux concepts de traitement sont en train d'être subvertis ou redéfinis!
Avec l'intégration progressive du diagnostic et du traitement, les technologies de diagnostic pan-IVD à base moléculaire, concomitante et génique se sont développées de manière vigoureuse et graduelle, passant de la recherche scientifique à un marché plus vaste de centaines de milliards de patients.
Le marché IVD traditionnel est entré dans une compétition stable et mature dans la mer Rouge dans le monde.Les technologies de détection émergentes et les big data doivent être la hauteur imposante dans le futur!
Precision Medical ouvre 100 milliards de marchés Blue Ocean pour IVD
À l'heure actuelle, le marché mondial de précision médicale a dépassé 60 milliards de dollars américains, dont environ 10 milliards de dollars de diagnostic de précision devrait atteindre 2030, le marché pertinent devrait dépasser un trillion de yuans, Precision Medical fournira des milliards de marché de diagnostic Blue Ocean.
Le traitement favorise le diagnostic, l'arrivée d'un «diagnostic précoce individualisé»
Le diagnostic de l'émergence du marché de l'océan bleu est étroitement lié à des percées dans des domaines tels que le développement de nouveaux traitements et l'immunothérapie dans la tendance de «l'intégration du traitement et du traitement».
Par exemple, en mai 2017, le PD-1 avec Merck Keytruda inhibiteur approuvé par la FDA pour l'histoire de traitement positif MSI-H / dMMR du cancer humain, peut être traitée d'abord presque toutes les tumeurs pour créer de nouveaux médicaments FDA approuve non-concordance! parce que la mutation du gène de réparation (MMR) liés à ces erreurs (MSI-H) se produisent pendant la réplication de l'ADN en aucun cas être réparé dans le temps, il est l'une des causes du cancer.
Avant cela, le traitement du cancer est un cancer dans le site d'origine corporelle défini, par exemple, le cancer du sein, le cancer du poumon sur la base. Après cette approbation, peu importe ce que le cancer est, aussi longtemps que MSI-H / dMMR positif, peut être utilisé Keytruda traitement.
2017 a été un tournant, la FDA a approuvé à un taux sans précédent pour un certain nombre de technologies de tests génétiques cliniques, la deuxième technologie de séquençage de génération arrive à maturité.
Décembre 2016: La FDA approuve le premier protocole de diagnostic compagnon basé sur NGS pour détecter le cancer de l'ovaire avancé avec des mutations BRCA, une étape importante dans le domaine du séquençage génétique.
Mai 2017: le magazine « Nature Medicine » a publié le premier million de personnes du monde avec des réalisations de séquençage de cancer avancé publié par le meilleur centre de cancérologie de l'Amérique, qui est une grande données de variation génétique des tumeurs à base de projet de technologie de séquençage de deuxième génération ou d'ouvrir une clinique du cancer Nouveau modèle
Juin 2017, la FDA a approuvé Thermo Fisher première méthode de détection à base de NGS, NGS pour une variété de tumeurs à cellules non petites de nouveaux médicaments contre le diagnostic compagnon, permet aux médecins de trouver une thérapie de match pour les patients en quelques jours, mais dans le passé Ce processus peut prendre des semaines.
Décembre 2017: L'approbation rapide de la FDA pour le test de diagnostic in vitro de Foundation Medicine, FoundationOne CDx, s'accompagne d'une couverture d'assurance du Medical Insurance et du Medical Assistance Center CMS des États-Unis. La détermination du marché pour le traitement des tests génétiques est évidente.
Des études ont montré que plus de 55% des patients porteurs de mutations génétiques liées au cancer peuvent être manquées.L'utilisation de nouvelles méthodes analytiques pour élargir la portée de la détection des oncogènes est impérative.
La percée du traitement signifie que le concept médical précis de traiter différentes maladies avec des maladies différentes est réalisé étape par étape.L'époque du «diagnostic prématuré» du cancer est également venu lentement.
Au début taux de guérison du cancer est très élevé, et d'améliorer la détection précoce et le traitement des tumeurs de la chaîne écologique est un besoin urgent. Et cette chaîne écologique, le diagnostic précoce est devenu une priorité en raison de la détection de la tumeur est essentiellement une demande rigide, le diagnostic précoce est un énorme marché par rapport à la médecine individualisée, plus précis des soins médicaux « maladie » de la profondeur caractéristique très précise (par exemple, les gènes, la protéomique) et la « drogue » et comme « un diagnostic précoce » renforcent la théorie de base.
Les laboratoires indépendants comptent sur le développement rapide de la technologie pour résoudre le problème des coûts d'équipement
Apportez beaucoup de demande pour le développement de diagnostic médical précis, mais nécessaire l'équipement de diagnostic coûteux, nécessite généralement le personnel technique approprié, qui pour tout hôpital, le coût est assez important, ce qui inhibe le diagnostic dans une certaine mesure Application
Le Laboratoire Clinique Indépendant (CIL), souvent désigné comme un organisme de tests médicaux tiers, ou avec un plus haut degré de professionnalisme, repose sur l'effet d'échelle du centre de tests cliniques universitaires médicaux pour l'achat haut de gamme et haut de gamme L'équipement d'essai est possible.
Après près de 10 années de développement, des laboratoires médicaux indépendants en Chine ont commencé à prendre forme.Les laboratoires médicaux indépendants nationaux, y compris DI Diagnostics et Golden Domain Medical Systems, ont connu une phase rapide d'expansion rapide.
La technologie thérapeutique a conduit à plus de besoins diagnostiques, et le diagnostic lui-même s'est étendu à un marché plus vaste.Le développement d'un laboratoire médical indépendant a résolu le problème élevé de l'équipement de diagnostic.Par conséquent, le noyau du développement du diagnostic est revenu au niveau 'technique' .
IVD technologie de diagnostic clinique trois zones chaudes de la tendance
Promouvoir le développement de la technologie pour accroître la demande du marché, la demande du marché, à son tour, promouvoir le changement technologique. Ce cercle vertueux sur sa tête en avant dans le domaine médical de précision.
Dans le champ de détection, sans aucun doute le séquençage du gène le plus de feu, spectrométrie de masse, et une biopsie liquide trois directions.
1. Séquençage des gènes - le segment en croissance la plus rapide des diagnostics moléculaires
Le séquençage des gènes est une nouvelle technologie de détection de gènes pour analyser les fluides corporels de la détermination des séquences de gènes, prédire la probabilité de souffrir de diverses maladies, comportement rationnel des caractéristiques et des comportements individuels. La technologie de séquençage des gènes peut bloquer les gènes de maladies individuelles, la prévention et le traitement précoces Pendant ce temps la liaison de données et une grande, plus les maladies de verrouillage fonction.
Application clinique:
Le séquençage des gènes a largement appliqué dans le domaine de la santé génésique, la prévention du cancer et le contrôle, l'analyse des pathogènes, la recherche de greffe, les maladies complexes. Les services de classe en cours de santé génésique dans les bilans non-invasives (NiPt) est la plus sophistiquée des applications de séquençage des gènes.
