ค้นพบหลายมิติของ larotrectinib ได้รับการตีพิมพ์ใน NEJM เมื่อวันที่ 21 กุมภาพันธ์โดย Professor David Hong ผู้ร่วมวิจัยหลักและ David Hyman หัวหน้าแผนกพัฒนายาต้นที่ศูนย์มะเร็ง Memorial Sloan-Kettering
นักวิจัยติดตาม 55 กรณีอาการ ได้แก่ เฟสผู้ใหญ่ผมศึกษาการศึกษา I-II ของเด็กและวัยรุ่นและผู้ใหญ่สามกลุ่มตัวอย่างของการศึกษาระยะที่สองในผู้ป่วยที่มีอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่รุนแรง. ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้รับก่อนหน้านี้กับการวินิจฉัยขั้นสูงในประเทศหรือ เนื้องอกที่เป็นของแข็งแพร่กระจายของเนื้อร้ายได้รับการรักษาด้วยมาตรฐานและมีฟังก์ชั่นหลักของการศึกษาอวัยวะรวม 17 ชนิดของการวินิจฉัยโรคมะเร็งที่ไม่ซ้ำกัน fibrosarcoma รวมทั้งทารก (n = 7) ;. จำลองนมมะเร็งของต่อมหลั่ง (n = 12); ไทรอยด์ลำไส้ใหญ่ปอด และเนื้องอกทางเดินอาหาร stromal (n = 20); มี 16 ผู้ป่วยโรคมะเร็งอื่น ๆ
ผู้ป่วยทุกรายมี tropomyosin รับไคเนส (TRK) oncogenes ฟิวชั่น, การกลายพันธุ์ในยีนเหล่านี้นำไปสู่การแสดงออกของยีน TRK มีการเปิดผลในการพัฒนาของมะเร็ง. การศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า larotrectinib เป็นการรักษาใหม่ที่มีประสิทธิภาพที่อาจเกิดขึ้นสำหรับ ในเวลาประมาณ 5000 ผู้ป่วยที่มีแบบฟอร์มเหล่านี้ของโรคมะเร็ง
'ในชุดของการศึกษา larotrectinib กับอย่างรวดเร็วมีประสิทธิภาพและยาวนานกิจกรรมป้องกันมะเร็งในเด็กและผู้ใหญ่นี้โดยไม่ต้องคำนึงถึงอายุเนื้อเยื่อเนื้องอกของผู้ป่วยและรัฐผสมเนื้องอกที่เป็นของแข็งของพวกเขาคือการหลอมรวมของ TRK ทำ. 'ฮ่องกงกล่าวว่า. ข้อมูลของเราไม่เพียง แต่ได้รับการยืนยันการรวม TRK เป็นเป้าหมายการรักษาในขณะที่ยังแสดงให้เห็นว่าโรคมะเร็ง larotrectinib TRK ฟิวชั่นบวกตัวแทนในการรักษาที่มีศักยภาพ
'โปรตีน TRK ฟิวชั่นที่กำหนดไว้ Imatinib Latorre เด็กที่ใช้งานสูงและผู้ใหญ่ที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูงย่อยโมเลกุลที่ไม่ซ้ำกัน' ฮ่องกงกล่าวว่า. ผลที่ได้แสดงสำหรับการรวมกลุ่มของ TRK บวกผู้ป่วยโรคมะเร็งในระยะยาวการใช้ larotrectinib เป็นไปได้ แต่มันรวมถึงความสามารถในการตรวจสอบการรวม TRK จะต้องดำเนินการในการพัฒนากลยุทธ์การตรวจคัดกรองเพื่อให้ดีขึ้นระบุผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะได้รับประโยชน์จากการรักษานี้
ฮ่องกงเพิ่มว่าในขณะที่การตอบสนองความคงทนสังเกตในการศึกษามีความสำคัญทางคลินิกในผู้ป่วย แต่ยังคงติดตามต่อไปสามารถยืนยันผลประโยชน์ของยาเสพติด