larotrectinib의 다차원 연구 결과는 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center의 조기 약물 개발 책임자 인 David Hyman 교수와 데이비드 홍 교수가 2 월 21 일 NEJM에 발표했다.
연구팀은 성인 1 기 연구, 어린이 1 기 - 2 기 연구, 청소년기 및 성인 2 기 연구의 3 가지 연구를 포함 해 경도의 부작용 환자 55 명을 추적했다. 전이성 고형 종양으로 표준 치료를 받았고 주요 기능 기관이있다. 유방 섬유 육종 (7 예), 유방 흉선 선암 (12 예), 갑상선, 대장 폐 위장관 간질 종양 (20 예)은 16 명의 다른 암 환자가 있습니다.
모든 환자는 트로포 미오신 수용체 키나제 (TRK) 융합 암 유전자는이 유전자의 돌연변이가 암의 개발의 결과로, 켜져 TRK 유전자로 이어질했다.이 연구 제안, 그것을위한 잠재적으로 강력한 새로운 치료법으로 larotrectinib 암의 이러한 형태의 약 5000 명이다.
이 일련의 연구에서 라로트 렙티닙은 소아 및 성인에서 신속하고 효과적이며 오래 지속되는 항 종양 활성을 지니고 있으며 환자의 연령, 종양 조직 및 융합 상태를 고려하지 않고 고형 종양이 TRK에 의해 융합되었다. 우리의 데이터는 TRK 융합이 치료 목표임을 확인했을뿐만 아니라 TRK 융합 양성 암 치료제로서의 larotrectinib의 가능성을 보여줍니다.
'TRK 융합 단백질이 Latorre 글리벡 고 활성 어린이와 고급 고형 종양 고유의 분자 부분 집합을 가진 성인을 정의,'홍콩 말했다. '결과는 TRK 양성 암 환자의 통합을 입증, 장기 사용 larotrectinib이 가능하다. 그러나 더 나은이 치료 혜택을 누릴 가능성이 환자를 식별하기 위해 선별 전략을 개발하기 위해 계속해야 TRK 통합을 감지하는 기능이 포함되어 있습니다.
홍콩은 내구성 응답이 연구에서 관찰하면서 환자의 임상 적 의의가 있다고 덧붙였다하지만, 업 팔로우 더 약물의 장점을 확인할 수 있습니다 계속했다.