2017年の多国籍製薬企業|革新的な医薬品は、中国市場を支える

医療ネットワーク2017年3月正、創薬および上場の中国の改革政策以来2公聴会は、中国市場での多国籍製薬会社の傾きが増加している。抗癌剤は、そのようなC型肝炎、HIV、オーファンドラッグ加速などの抗ウイルス薬を中国市場で宣言されています。

イヤー日常平均で、15社の以上の製薬企業の合計は、2017年の利益、ほぼ$ 500億円の売上高を発表し、2月8日の時点で不完全な統計に対応し、収益を参照して、売上高、純利益は、R＆D投資のすべてでした前の年に比べて成長が、成長率は、世界でも多国籍製薬会社の収益成長率は、基本的に二桁成長の時代に別れを告げます。

特許崖の下にくる例が多数で、最後の2年間は、革新的な医薬品は、短期の市場投入する大規模な合併や買収、重い病気に、革新的な医薬品の研究開発パイプラインに加えて。成長している企業の収益への貢献を販売します製薬会社の収益と純利益が一目で分かる

それのために 医療機器 ロシュ、ノバルティスとメルクはまだ研究開発への投資を追いかけている;および保健サービスの祝福と合併・買収にタイロンの愛の成功は、ジョンソンはしっかり以上$ 70億円の5年連続の年間収入のための世界的な収入のリーダーをインストールしアブビー修理メロディ（アダリムマブ）、角を曲がったところに$ 20億を超え、世界の八尾王、2017年には、最大14.6パーセント2016以上$ 16.078億、$ 18.427億貢献したとして、まだ6年連続の薬物の最高収入であり、残りの数を巨人は、抗がん剤、希少疾患、免疫薬などの革新的な薬剤を利用して成長を促進しています。

EvaluatePharma "2018 Preview"予測データによると、世界中で2018 薬 3人の元売上高はメロディ（US $ 20.2十億）、レナリドマイド新しいグループ（US $ 9.02十億）、アムジェン/ファイザーのエタネルセプト（US $が取れて7.03億ドル）アブビーを修復している。加えて、 2年近く、成功しKeytrudaリストに代わって新しい薬。

中国の製薬会社の市場は、より明白な成長傾向の主要なエンジンとなっている。中国の規制当局が頻繁に2017年に出版されているので、改革政策、強い正の薬物の発見および上場、中国市場の傾きは、多国籍製薬企業は、より洗練された抗なってきました抗がん剤は、そのようなC型肝炎、HIVなどの抗ウイルス薬は、オーファン薬は中国市場で、市場に宣言を加速しました。

2017年は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの三の大事業セグメント処方箋医薬品、医療機器、消費財がそれぞれ362.6億、265.9億と売上高は$ 13.6億貢献し、最高の成長は、希少疾患の$ 30億ドルで買収するために2017年6月における処方薬8％、ジョンソン・エンド・ジョンソンから来ましたタイロンの製薬会社は、肺高血圧症の医薬品のポートフォリオトラクリア、OpsumitとUptravi他の治療を受けるのが大好きです。2016年の財務報告書タイロンに応じて3つの薬の販売に愛245万スイスフラン1020000000 831百万円2017年24.12億スイスフランの総売上高は、世界的な売上高の伸びは4.2％に貢献したタイロン・ジョンソン・エンド・ジョンソンを愛することがあります。

「により医薬品事業の好調に、買収、技術革新と戦略的投資パートナーを継続しながら、事業の成長を加速させる。「ジョンソン・エンド・ジョンソン会長兼最高経営責任者（CEO）アレックス・ゴースキー表現。

ジョンソン・エンド・ジョンソンが原因イブラヒモビッチのための市場での競合製品の売上高の減少が、免疫薬Stelara（UTIスレーブモノクローナル抗体）、HIV薬のリルピビリン、多発性骨髄腫、モノクローナルDarzalex、Imbruvica（薬物レミケード（インフリキシマブ）のベテランでありますナイジェリア）は、二桁成長以上の貢献を果たしました。

昨年の勢いの継続は、ロシュ社とファイザー532.99億スイスフランに$ 50以上億2017における増収、ロシュ社は、5％の増加が二位、どの医薬品事業412.2億スイスフラン、診断サービス12079000000スイスフランインチ

ロシュ薬Ocrevus、2017年に記載されているHemlibraだけでなく、既存の薬剤のための多くの適応症が承認されている拡張の両方; 3つのエース医薬品販売は依然として強く、リツキシマブ、トラスツズマブ単独ベバシズマブ抗た73.88億、売上高は7014000000と66.88億スイスフランを拠出しました。

ロシュの成長は4つの革新的な医薬品にもより顕著である：Alecensa多発性硬化症Ocrevus（86.9億スイスフラン）、抗癌剤Tecentriq（+ 209パーセント）、乳癌薬Perjecta（+ 19％）と肺がんの薬（101 ％）が収益成長を引っ張ります。

セヴェリンシュヴァン、ロシュ・グループの最高経営責任者（CEO）は、言った：「市場での新薬の2017年プロモーション、ロシュ社は、成功した上場OcrevusとHemlibraだけでなく、新しい適応症Perjeta、Tecentriq、Alecensaの勝ったことに特に満足した堅調な成長を達成しました。付与されました。 "

メディベーションや、合併や買収などの製薬会社からAnacor給付に先立ち、ファイザー社の2017年純利益はほぼ200％の成長に達したが、2016年、微減と比べて$ 52.546億ドルの収益。

スター薬剤性肺炎ワクチンペイ子供13は、レコード売上は$ 5.601億貢献し、ファイザーは、決算報告書に示され、成長の原動力は、革新的な医薬品の乳癌Ibrance（+ 46％）、Eliquis（+ 47％）、Xeljanz（45から主に来ました％）、上記の薬はまだ多くの年の特許保護期間です。

Yanruiデファイザー会長兼最高経営責任者（CEO）は、言った：「コアは、医療輸血の悪影響によって影響を受けるものの、2017年には、ファイザーの力強い成長の年となりました。彼はスイスの売却をリットル、その他の関連製品の特許が期限切れになるが、それでも新興市場で達成します収益の大幅な伸び。

$ 10.1億円の売上高の$ 33億円（+ 1％）、サンドジェネリック医薬品（-1％）のノバルティス製薬イノベーション2017年の収入、$ 6億円（+ 4％）の眼科アルコンの売上高。中国市場は13％増加し、あります新興市場でのその最高の成長。

ノバルティス乾癬薬Cosentyx 2017の売上高は米国の$ 2.1億円（+ 84％）、Nuoxin適切に$ 507百万、グリベックの特許切れの影響を補うために、最大のオンコロジー事業セグメントは、122.74を寄付しました数十億ドルの売上高は10％増加しました。

2017 $ 475,000 /時の価格米国のノバルティス最も美しい、再発または難治性小児の治療のための市場で世界初のFDA承認CAR-T細胞療法Kymriahある青年B-細胞急性リンパ芽球性白血病治療、驚くべき価格は、ノバルティスが期待する最大の市場の期待です。

2017年グローバル・医学・キングはまだ、王位修理メルローにアブビー結果を属し、2012年以来、すでにある$ 16.078億に2016年を上回るUS $ 28.216億の年間売上高、$ 18.427億のヒュミラの売上高、 Liweiの波を取った後、修理のMerlotは6年間のグローバルドラッグ・キングを再選しました。

2017年の米国の音楽修復率は18.5％、世界市場の成長率は14.6％、2018年の8.5％の増加は2000億USドルを超えました。

「世界の広く米州、欧州、アジアの多くの国と地域で14件の適応症で使用されるから、タイトルのヒュミラの売上高は、医療支援のさまざまなレベルを与えられた。」アブビー中国ゼネラルマネージャー王Silang後「21st Century Business Heraldとのインタビューで、記者は次のように述べました。「本物のデータをサポートしフィードバックすることで、製品の品質と有効性が優れていなければなりません。

が「中国市場は成長の最も重要なエンジンで、より多くの中国市場へのコミットメントと患者があります」、数年前から大手製薬会社についての交渉が、昨年には、中国となっています 医学 （600056、株価）は、それぞれの傾きが新しい高さに達するように市場が変化します。

アストラゼネカは、2017年の結果は、$ 22.465億2％減の通期の売上高、米国特許の有効期限とジェネリック医薬品による欧州市場では、売上高は61.69億とダウン$ 4.753億ドルで16％でしたそして、アストラゼネカのパフォーマンスの6％を引っ張って、新興市場、特に中国を中心依存し、2017年、中国は29.55億ドル、12％増の収入。

IMSデータ、2010から6.5パーセントの2014年グローバルな抗腫瘍薬市場の複合年間成長率、アップ中国が率いる新興市場の複合年間成長率、15.5％と、2020年に$ 1,000億円2014年に世界的な抗腫瘍薬の市場規模150億ドルに増加し、化合物の成長率は6％です。

中国は癌で2014年に着実に成長している市場シェアは30.97パーセントと高く2014年複利成長率を2008年に2013年の85.18億元と比較して、最大34.35パーセント、薬の販売に114.44億元を目標と抗腫瘍薬をターゲットに。

市場の成長に加えて、政策改革は多国籍製薬企業にとって最も緊急の課題です。

2017月、アストラゼネカは、今年3月には承認を宣言するために、昨年8月から」中国市場での肺癌標的薬Tairui沙の第三世代を発表し、タイRuishaが新薬としてインポート、わずか7ヶ月で取得します過去5年間で最速である国家食品薬品監督管理局（CFDA）の承認、の管理。「当時、アストラゼネカ、中国黄ビンは、21世紀ビジネスヘラルドの記者とのインタビューで語ったの副社長」迅速2の内部と外部を承認要因：内部Tairui沙は非常に良いですが、産業界、学界は非常に認識し、外部の原因の肺がんは、中国最大の、持っている偉大な臨床的必要性」です。

政策改革と市場の需要の承認からの給付、タイRuishaはCFDAは、標的癌治療薬を承認した歴史の中で最速となった。昨年CFDAは、グローバルな医薬品開発の同期に参加するために、製薬技術革新と臨床試験を奨励するために、薬物承認プロセスを加速し続けテレサの例のような産業連鎖政策Dongfengは、市場に現れ続けている。

2017年6月19日、CFDAと国際人 薬物登録 技術的調整会議（ICH）は、ICH CFDAメンバーになるための正式な承認は、国際的な技術革新を推進し、中国の医薬品規制当局、製薬業界や研究機関が、徐々に変換されることを意味し、最高の国際技術基準やガイドラインの実施、及び規則制定に参加する、と発表しましたできるだけ早く中国市場に参入する薬。

ICHは、国境を越えた中国信達公司バイオ医薬品周秦魏、彼が原因政策の変化に、21世紀を表明していたビジネスヘラルドの記者の最高執行責任者（COO）、の外国製薬会社のための主要な正の業界を追加して、地元の中国医学と食物連鎖の強度を向上するための研究や新薬の開発に加えて、時間のかかる前に中国に記載されているように選択した製薬会社は大規模な中国市場は、国の最終宣言にランクされる傾向にあるが、今の市場戦略の変更はすぐにどうなる場合でも、」、市場投入までの時間の政策分野に変更されます。 "

「国際化の程度、製品のアクセスより速く、より高いが。」研究者は多国籍製薬会社は、「チーチェンは現在、外資系企業では、国の3％は、良いの国内政策が急速に3つの研究開発能力に発展すると信じて、クロスボーダー ビジネス カーブよりも先に進むためには、研究開発は現在の完全な製品ラインではなく、より多くの専門分野を選択するかもしれないが、中国市場はますます集中化するだろう。