上記では、我々は平行LFPにおいて細胞周期を導入する主な理由は、ダウン低下を加速 - 負電極箔は、その後、我々は、正および負の電池容量の低下からCT画像解析ツールを使用する方法を継続し、溶解させ、ダウンレベル活物質粒子理由。
我々は、上記の分析から見ることができ、サイクル後に発生していない状態の正極LFP有意な変化は、LFPは、材料の良好な安定性を示している。正極材料の微細構造の変化を分析するために、レイチェルカーターはCTカソード構造を使用してスキャン（以下に示すように）、図から分かるように、正極はサイクルの正極活物質に非常に均一LFPであり、集電体の厚さが非常に小さく、それは実質的に体積膨張及び正極活物質脱落を排除することができます粒子レベルでの分析はまた、LFP材料が細胞内で十分に安定化されていることを示し、したがって、LFP材料は、LFP細胞の崩壊の主な原因ではない。
材料の排除後LFP、バッテリ故障降下のLFP主な原因は、負極に当たるの因子に依存する。解剖学的分析我々は、電極の両側のエッジ領域に単一サイクルの後、電池の正面に負極を見ることができます活物質と銅箔は、電極の中央部における剥離現象は、電極展示のこの部分に並列ループで淡橙色現象を得、リチウム（ステージ1リチオ化状態）黒鉛材料の不活性化を生じる発生しましたセルは、我々はこれらの状態のCu金属元素の表面堆積のXPS分析が浮上している、アノードの表面と、セパレータ上に堆積した銅の現象の出現を発見した。主な要因は、LFP電池負特性ダウン衰退であるという指摘があります。変更、レイチェルカーターは否定的な分析に焦点を当てた。
上の図は、単一電池の1200サイクルおよび並列電池の750サイクル後の負極のCT画像化の結果を示しており、図12aおよび図12bから、両方の負極が基本的に同じ構造を維持するが、電池の後、銅箔の溶解および負極およびセパレータ表面上へのCu元素の再堆積により、CT画像におけるセパレータの構造を見ることができる。
分析は、目に見える損傷を与えることなく、我々はピッチングのようなダメージの多くを発見した銅箔LFP平行循環細胞上のLFP単独サイクルバッテリ陽極箔、図CT撮影によって見ることができる。銅箔のさらなる分析我々は、溶解された銅箔側から電池の現象を発見する前に厚さ、銅箔の厚さは、並列接続サイクルを確証0.5nMの単一の薄い銅箔LFP細胞周期、より並行して、細胞周期の後に発見された。CTイメージング解析をさらに負極の発生およびCu堆積位置ロケーション溶解損傷は空間に相関している銅箔は、それは溶解が起こった後に銅箔は、析出が負極の表面と正極への移行の過程でセパレータ上に生じることを示したことを示しています。
（以下に示す）は、負の粒子階層の分析は、銅箔の一部に損傷を受けた領域の大きさが約10umに到達し、銅箔を横切ったことを示している。さらなる分析は、表面特性を有する銅箔を銅箔の酸化反応を示しました。多孔質負極活物質の近傍に溶解した銅箔の表面が変化して銅箔間の力が著しく弱くなり、活物質の剥離やガラスの剥離が生じ、負極が電気化学的に活動の減少は、サイクリング中の容量の減少をもたらす。
レイチェル・カーターの研究は、リチウムイオン電池が並列に並列化されているが、厳密な内部抵抗マッチング<0.1毫欧) 和容量匹配 (差别<0.2%) , 但是在经过大电流脉冲放电循环后仍然出现了明显的电流分布不均匀的现象, 在脉冲放电后的静置过程中, 并联电池之间的再均衡电流达到了1A, 这表明在脉冲放电的过程中并联电池之间也出现了明显的放电容量差异, 这就非常容易导致并联的电池出现部分电池过充或者过放. 循环测试结果也验证了上述推断, 单独循环的电池在大电流脉冲放电循环1200次后, 容量衰降了28%, 但是并联的电池在循环750次后, 容量就衰降了35%, 远远高于单独循环的电池.
細胞周期の研究のためのメカニズムをダウン減少平行に、LFPの電池容量が、パルス放電サイクルダウン低下の大きな要因である正LFPない示すが、循環中の負起因パルス中に発生したバッテリ放電の一部に不均一な電流分布をもたらしますリリース、銅の溶解を引き起こし、負極上に堆積され、セパレータ、活物質を引き起こし、発生し、銅箔剥離および剥離が平行LFPサイクルダウン電池容量の低下をもたらす、電気化学的に活性なアノード活物質が減少する原因と、発生加速しました。
