Februar 2018 33 Rückruf von Medizinprodukten | Mehrere große Unternehmen beteiligt
Nach den offenen Daten von CFDA wurden im Februar 2018 insgesamt 33 Medizinprodukte zurückgerufen, deutlich weniger als im Januar, die von den Frühlingsfestferien betroffen sein könnten.
Sekundäre Rückrufe sind ausländische Unternehmen
Im Februar war der Rückruf auf der zweiten Ebene 9, und alle beteiligten Hersteller waren ausländische Investoren Geschäft Dazu gehören Philips, GM, Roche, BDI und Celestial.
Es gibt zwei Roche-Rückrufaktionen auf der zweiten Ebene, den Rückruf von Produkten mit diagnostischen Reagenzien und Urin-Analyzer. Roche hatte im Januar drei Rückrufe.
Tabelle 1: Sekundäre Rückrufe im Februar
Involviert in mehrere große Unternehmen
In der Rückrufaktion auf der dritten Ebene sind auch viele große Unternehmen aus dem In- und Ausland involviert, darunter Mindray's Blood Analyzer, Siemens Diagnostic und Nuclear Magnetic Resonance Systems, Abbotts Kit und Baxters Behandlungskits.
Es gibt eine Vielzahl von Gründen für Rückrufe, Paketklebrigkeitsprobleme, falsche Etiketten, Produktinhalt, Softwareprobleme und Nichtkonformitäten Standard Anforderungen und so weiter.
Recall Produkte, die diagnostische Ausrüstung hat 6, 6 diagnostische Reagenzien, gibt es andere Atemmaschine, Knochen und Gelenksysteme, Katheter und so weiter.
