Février 2018 33 Rappels d'appareils médicaux | Plusieurs grandes entreprises impliquées
Selon les données ouvertes du CFDA, un total de 33 dispositifs médicaux ont été rappelés en février 2018, en baisse significative par rapport à 108 en janvier, ce qui pourrait être affecté par les vacances du Printemps.
Les rappels secondaires sont des entreprises étrangères
Dans le rappel de février, le rappel de deuxième niveau était 9 et tous les fabricants impliqués étaient des investisseurs étrangers Affaires , Y compris Philips, GM, Roche, BDI et Celestial.
Il y a deux rappels Roche de deuxième niveau, le rappel de produits avec des réactifs de diagnostic et un analyseur d'urine, Roche a eu trois rappels en janvier.
Tableau 1: Rappels secondaires en février
Impliqué dans plusieurs grandes entreprises
Dans le rappel de troisième niveau, il implique également de nombreuses grandes entreprises nationales et étrangères telles que Blood Analyzer de Mindray, Siemens Diagnostic et les systèmes de résonance magnétique nucléaire, le kit d'Abbott et les kits de traitement de Baxter.
Les rappels, les problèmes de collage, les étiquettes incorrectes, le contenu du produit, les problèmes logiciels et les non-conformités sont attribuables à diverses raisons. Standard Exigences et ainsi de suite.
Les produits de rappel, l'équipement de diagnostic a 6, 6 réactifs de diagnostic, il y a d'autres machines de respiration, systèmes d'os et de joint, cathéters et ainsi de suite.
