کاشت 27 جلسه شبکه پزشکی فوریه دستگاه های پزشکی تهاجمی از جمله استنت های قلبی و عروقی، بالون مواد مخدر شستشو بهصورت، ایمپلنت های ارتوپدی، دریچه بیولوژیکی و دیگر مواد مصرفی پزشکی، توسعه سریع در حال حاضر در زمینه دستگاه های پزشکی، همچنین یک فضای بازار بزرگ دسته.
با توجه به CFDA به "2016 گزارش سالانه از ثبت دستگاه پزشکی" در قلمرو کلاس III دستگاه های پزشکی و ثبت نام از محصولات وارداتی تجهیزات پزشکی منتشر شد، ایمپلنت مقام دوم را دارد از 2015 تعدادی از مواد تصویب شده و اندامهای مصنوعی در این دسته او را به مقام اول افزایش یافت.
2017، CFDA تقویت نظارت و مدیریت ثبت نام دستگاه های پزشکی، ادامه داد در عمق بررسی از سیستم تایید دستگاه های پزشکی. در این مقاله خواهد شد بر روی اطلاعات ثبت نام دستگاه های پزشکی CFDA افشای "دستگاه پزشکی طبقه بندی کاتالوگ" بر اساس تجهیزات مداخله (6877) با مواد ایمپلنت و اندام مصنوعی (6846) دو زیرشاخه آمار ساده در سال 2017 محصول تایید شده است.
از آنجا که دستگاه مداخله در سطح بالایی از موانع فنی دستگاه مداخله قلبی و عروقی، داخلی درگیر در توسعه و تولید از استنت، بالن و سایر محصولات، به خصوص استنت آزاد کننده دارو، استنت زیست تخریب پذیر و مواد مخدر بالون و دیگر دستگاه های بالا پایان کسب و کار بسیار محدود است، و توسعه ایمپلنت های ارتوپدی و دستگاه های دیگر نسبتا بالغ است، موانع فنی نسبتا کم است، بنابراین از نقطه نظر تعداد کلی از تایید، تعداد بسیار بالاتر از ابزار کاشت تایید ابزار مداخله.
کارخانه دستگاه مداخله مقایسه تعداد تایید
"ساخت چین 2025" دو سال از زمان اجرای محلی سازی از دستگاه های پزشکی شتاب قابل توجهی، تجهیزات پزشکی داخلی به سرعت در حال افزایش است. مه 2017 شورای دولتی برگزار شد نشست اجرایی استقرار برای ترویج اجرای بیشتر از "ساخت چین 2025"، تمرکز واضح تر محلی سازی مسیر توسعه تجهیزات تصویربرداری، مواد مصرفی پزشکی از جمله شش دستگاه های پزشکی.
2016، سه واردات داخلی و ثبت مواد ایمپلنت و نسبت اندام مصنوعی 360: 509، در حالی که در سال 2017 این نسبت بالا می رود به 355: 257، مورد تایید واردات تجهیزات به طور قابل توجهی کاهش یافته بود، از یک طرف نشان دهنده تایید از بررسی در سطح دولت از دستگاه های پزشکی دستگاه پزشکی پشتیبانی از محلی سازی است.
در ایمپلنت های ارتوپدی، بشقاب استخوان، ناخن داخل و سایر محصولات زخم، ران مصنوعی، زانو و مفاصل دیگر و محصولات فیوژن مهرهای و سایر محصولات ستون فقرات اصلی سه دسته است، علاوه بر دیگر مواد سیمان استخوانی، زیستی سرامیک وجود دارد.
در سال 2017 تصویب ایمپلنت های ارتوپدی جدید، تروما برای تقریبا نیمی از کلاس به ستون فقرات و مفاصل کلاس کلاس سهام برابر اختصاص داده است.
در بیوفیلم کاشت، سه موجوداتی قلب شیر تایید، دو که توسط کانال تصویب ویژه دستگاه های پزشکی نوآورانه، تایید یعنی، هانگزو کور شرکت تجهیزات پزشکی، محصولات نوآورانه، از راه پوست دریچه قلب سیستم پروتز و سوژو جی چنگ پزشکی شرکت فناوری، آموزشی ویبولیتین محصول نوآورانه "مداخلۀ قلب مصنوعی".
در دستگاه مداخله قلبی و عروقی در سال 2017 استنت آزاد کننده دارو مورد تایید وارداتی، تحقیقات داخلی در استنت زیست تخریب پذیر همچنین هیچ محصولات مورد تایید، تجهیزات داخلی، تنها دو استنت آغشته به دارو و استنت آئورت برنده 2 دسته ای، که مورد تایید سیستم استنت sirolimus-شستشو بهصورت پزشکی دو JW، رگه تیکو سیستم استنت گرافت آئورت شکمی به نوآوری یکپارچه تجهیزات پزشکی فهرست تصویب ویژه و برنامه های کاربردی موفق است. علاوه بر این، یین یی بیولوژیکی مواد مخدر شستشو بهصورت بالون با توجه به نیازهای بالینی فوری، و در عین حال مجاز به ثبت نام با انواع محصولات در کشور ما، و به همین دلیل در لیست از دستگاه های پزشکی شامل و موفقیت صادر بررسی اولویت، از تبلیغات به تصویب نهایی با زمان ماه هفت و نیم.
علاوه بر بالون ضد انعقاد مواد مخدر Enemy Bio در میان 9 محصول که در روند تایید ترجیحی دستگاه های پزشکی قرار دارد و به طور رسمی در 1 ژانویه 2017 به بهره برداری رسیده است، دستگاه های مداخله ای همچون Hua Mai Tycoon در برنامه های تحقیق و توسعه کلیدی ملی وجود دارد سیستم استنت گرافت قفسه سینه.
2017 CFDA تبلیغات جدید از لیستی از 10 دسته از دستگاه های پزشکی نوآورانه تصویب ویژه، شامل 64 دستگاه های پزشکی ابتکاری، که، دستگاه قلب و عروق مداخله 18 رسیده است.
2017 محصولات قلبی عروقی به طور خاص برای دستگاه های نوآورانه پزشکی تایید شده است
