انوینٹری: فروری کے بعد سے درآمد شدہ منشیات نے جدت طے کی ہے

یہ مضمون عوامی معلومات پر مبنی HEROIV طرف سے مرتب.

1، بینڈامسٹین

چین درآمدی سامان اسرائیلی دیو Teva کی طرف سے اعلان کیا.

مارچ 2008 میں diphenhydramine ہائڈروکلورااڈ Cephalon دائمی lymphocytic لیوکیمیا کے علاج (CLL) کے لئے FDA منظوری حاصل bendamustine کی طرف سے تیار. 2011 سال 5 ماہ، Cephalon کے Teva کی حصول کی مصنوعات کی 2014 کی کارکردگی 767 ملین $ (چوٹی ہے )، جس میں 2016 میں 661 ملین امریکی ڈالر گر گیا.

اس کی مصنوعات، alkylation کراس منسلک کی طرف سے ڈی این اے سنگل اور ڈبل پھنسے ہوئے ڈی این اے ترکیب اور تقریب کی قیادت کر سکتے ایک bifunctional alkylating ایجنٹ ہے، ڈی این اے میں خلل ڈالنے تاکہ ڈی این اے اور پروٹین، کے ساتھ ساتھ پروٹین اور پروٹین کے درمیان کراس منسلک، اس طرح antitumor اینٹی اثرات ڈالنے لگتی ہیں.

گھریلو CTTQ اور Simcere عام منشیات کی لسٹنگ درخواست پیش کی، اور ترجیح کا جائزہ لینے کے حاصل کیا گیا ہے.

2، ڈرامانی

جاپان اوسوکا دواسازی اعلامیہ سے Delamanid.

اس کی مصنوعات کو bactericidal کی ادویات کے خلاف مزاحم تپ دق ہے (یمڈیآر ٹی بی) منشیات، 2017 میں، ترجیح جائزہ لینے دی گئی ہے. مصنوعات کی کارروائی کے ایک ناول طریقہ کار ہونے، مائکوبیکٹیریم تپ دق (MTB) سیل دیوار کے تحول کے ساتھ مداخلت کر سکتے ہیں. اپبھیدوں میں پہلی لائن اینٹی ٹی بی منشیات (جیسے isoniazid اور rifampicin) مزاحم سمیت اعلی bactericidal کی سرگرمی، ہونے وٹرو MTB اپبھیدوں میں منشیات کی مختلف اقسام. 2014، EMA مارکیٹنگ اجازت حاصل.

جو "2016 گلوبل ٹی بی کی رپورٹ" ہے کہ 2015 میں، نئے تپ دق کی تعداد دنیا بھر میں تقریبا 10.4 ملین مقدمات، ہے 1.4 ملین افراد تپ دق سے مر گئے تھے جب. لیکن چار پہلی لائن اینٹی ٹی بی منشیات اور آٹھ دوسرے درجے کی طبی درخواست کو ظاہر کرتا ہے اینٹی ٹی بی منشیات، 1970s کے دورانیے کے 1940s میں پایا کوئی نئی اینٹی ٹی بی منشیات کی 40 سال نظر کے بعد کر رہے ہیں.

اوسوکا فی الحال دنیا میں انسداد ٹی بی منشیات کی ترقی کے سب سے بڑے پچھلے حصے میں سے ایک ہے.

3، Luvartinib (Levignine)

Eisai کی طرف سے اس کی مصنوعات کی اعلان، ترجیحی جائزہ لینے کی قسم کے طور پر.

Lenvatinib ایک کثیر ہدف kinase کے inhibitors کے، روکنا VEGFR1-3، FGFR1-4، PDGFRα، کٹ، RET اور دیگر انضباطی عوامل. تھا 2015، اور امریکی ایف ڈی اے ناگوار EMA، مقامی طور پر اعلی درجے کی یا metastatic مختلف کیلئے منظور تھائیڈرو کینسر کے علاج کی قسم، اور 2016 میں ایف ڈی اے کو موصول ہوئی ہے اور ایم اے اے نے اعلی درجے کی رینٹل سیل کارکینووم کے everolimus علاج کے ساتھ مل کر ملبوسائڈ کی منظوری دی ہے.

2017 CSCO میں، لن hepatocellular کارسنوما (HCC) نائجیریا (Lenvatinib) کے لئے کاٹنے unresectable مرحلے کے Bisuo لا sorafenib پہلی لائن علاج کے لیے اعلان کیا III طبی ٹیسٹ (مطالعہ کی عکاسی) مینلینڈ چین میں ایشیا، تائیوان، ہانگ کانگ کے ساتھ مریضوں میں نتائج گروپ، لن کاٹنے imatinib مجموعی بقا (OS) غیر ہیتا کے معیاری پہنچ جاتا ہے، اور OS 4.8 ماہ میں نمایاں طور پر زیادہ وقت تھا (15.0 ماہ vs.10.2 ماہ، 0.73 کے HR، P = 0.02620) دنیا کی کل آبادی اور مقابلے میں زیادہ قابل ذکر کے ساتھ لن چینی مریضوں کو نائجیریا کے اثر کاٹنے.

HCC دنیا بھر میں کینسر اموات کی دوسری بڑی وجہ ہے، کینسر رجسٹری کے اعداد و شمار کے لئے ہے کہ چین میں پرائمری جگر کے کینسر کے واقعات کی شرح چار کی سب سے زیادہ عام مہلک ٹیومر، پہلی اموات کی درجہ بندی کی ہے ہر سال تقریبا 745.000 مریضوں کی موت کی قیادت کر سکتے ہیں. چینی سینٹر کے مطابق 3.

loiu MAB کے مطابق 4،

Amgen اعلان سے مصنوعات.

کچھ ڈیٹا بیسز میں اختلافات ہیں دیکھتے ہیں. بعض یہ کہ lipid کو کم منشیات، کو Evolocumab-AMG145 (PCSK9). انگریزی ترجمہ کر رہے ہیں اور مشکل معلومات سوال کچھ درد شقیقہ ادویات Erenumab-AMG334 (CGPR)، اور تلاش کرنے کے لئے ہے لگتا ہے : دل کی بیماری کی اضافی مشترکہ سٹیٹن LDL- کولیسٹرول علاج کے AMG145 ڈبل اندھے تشخیص قلبی واقعات، بے ترتیب، placebo کنٹرول، کثیر مرکز مطالعہ اندراج تین دکھاتا اختتام کی پیشکش کرتے ہیں (کسی حد تک پیچھے پر اثر میں کمی واقع ہوئی، چین 1 000 بھرتی کرنے زیادہ سے زیادہ لوگوں کے مقابلے میں) اور AMG334 طبی رجسٹرڈ ہے یا نہیں، کوئی طبی رپورٹنگ درخواست ہے کے ساتھ correlate نہیں کیا. اس PCSK9 مونوکلونل مائپنڈ گھریلو لسٹنگ کی درخواست ہے.

2017 کے مالی سال، Amgen PCSK9 مونوکلونل مائپنڈ Repatha 126٪ کی آمدنی کا اضافہ دسمبر 2017 میں 319 ارب $ تک پہنچنے کے لئے، Repatha FDA منظوری، سب سے پہلے بالغ دل کی بیماری کے مریضوں دل کی بیماری، فالج اور کورونری دمنی کی روک تھام کے لئے موصول ہو گیا revascularization PCSK9 inhibitors کے.

5، pentavalent روٹاوائرس ویکسین

مرک اعلان سے مصنوعات.

RotaTeq (امریکی تجارتی نام) MSD طرف سے تیار روگنرودھی زبانی pentavalent روٹاوائرس ویکسین پر مشتمل ایک 5 انسانی --3 خوراک ویکسینیشن لائیو نو مویشیوں روٹاوائرس اپبھیدوں ہے.

چین میں، جون 2012 میں، چی مکھی حیاتیات مرک ساتھ pentavalent زبانی روٹاوائرس ویکسین پر دستخط کئے "ترقی، فروغ اور تقسیم کے معاہدوں." کام کیا ہے فی الحال روٹاوائرس ویکسین امریکہ میں ویکسین کی ایک کلاس کے طور پر درجہ بندی کی گئی ہے، تمام بچوں ریاست مفت ویکسی نیشن کے ذریعے فنڈ کیا ہے. چین میں اس وقت پھر بھی ویکسین کی دو قسمیں ہیں، ان کے اپنے خرچے پر صارفین کی طرف سے inoculated کیا ہے.

روٹاوائرس بچوں اور چھوٹے بچوں میں شدید شدید گیسٹرو کی بڑی وجہ ہے، ہمارے ملک میں 10 لاکھ سے زائد بچوں اور، روٹاوائرس پیٹ کے امراض میں مبتلا ہر سال تقریبا 2 1/4 سال کی عمر میں بچوں اور چھوٹے بچوں کے لئے اکاؤنٹنگ چھوٹے بچوں کی ہے، شیر خوار بچوں کی سنگین سبب ہے اسہال کا سب سے اہم ذریعہ.

6، مارکیٹ کا اعلان کرنے کے لئے دیگر درآمد اور منشیات منشیات

مارکیٹ میں درج دیگر درآمد شدہ منشیات میں شامل ہیں: ٹیوٹروپیم آکسڈیل (بی آئی)، مائکیوفلوکساکن آنکھ کے قطرے (الکوک)، سیرتینب - سیرتینب (نوورٹیسس)، روزا فبروجن، بیتامامائڈ نوکلونون، نیوولوماب، پلمولیزیزماب- پیبلوضماب اور اس طرح.

شو رجسٹر کرنے کیلئے ذیل میں تصویر پر کلک کریں!