موجودی: در فوریه اعلام شده است بازار واردات داروهای جدید

این مقاله توسط HEROIV بر اساس اطلاعات در دسترس عمومی سازماندهی شده است.

1، bendamustine

واردات داخلی محصولات توسط غول پیکر اسرائیلی برای اعلام.

در مارس 2008، دیفن هیدرامین هیدروکلراید Cephalon توسعه یافته توسط bendamustine به دست آوردن تایید FDA برای درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL). 2011 سال 5 ماه، کسب TEVA از Cephalon. 2014 عملکرد محصول 767 میلیون $ (قله است )، 2،016-661.000.000 $ کاهش یافته است.

این محصول یک عامل آلکیله کننده دوعاملی است، می تواند به DNA سنتز DNA تک و دو رشته و عملکرد های اتصال عرضی الکیل دار منجر شود، مختل DNA، به طوری که بین DNA و پروتئین ها، و همچنین پروتئین و پروتئین اتصال عرضی، در نتیجه اثرات ضد تومور اعمال کنند.

CTTQ داخلی و Simcere عمومی دارو را برنامه ارائه شده است، و دریافت بررسی اولویت است.

2، دمانی

Delamanid از ژاپن Otsuka اعلامیه دارویی.

این محصول داروهای ضد باکتری سل مقاوم است مواد مخدر (MDR-TB)، در سال 2017، تا بررسی در اولویت قرار داده شده است. این محصول با داشتن مکانیزم جدیدی از عمل، ممکن است با متابولیسم مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (MTB) دیواره سلولی دخالت شده است. انواع مختلف مواد مخدر در سویه های آزمایشگاهی MTB داشتن فعالیت ضد باکتریایی بالا، از جمله گونه های مقاوم به خط اول داروهای ضد سل (به عنوان مثال، ایزونیازید و ریفامپیسین) در سال 2014، EMA به دست آوردن مجوز بازاریابی است.

WHO "گزارش 2016 جهانی سل" نشان می دهد که در سال 2015، تعداد سل جدید در سراسر جهان حدود 10.4 میلیون مورد است، زمانی که 1.4 میلیون نفر از بیماری سل درگذشت وجود دارد. اما کاربرد بالینی چهار خط اول داروهای ضد سل و هشت ردیف دوم داروهای ضد سل در 1940s به دوره 1970s پیدا شده است، پس از 40 سال بدون داروهای جدید ضد سل ظاهر می شود.

Otsuka در حال حاضر یکی از بزرگترین پشتیبانان توسعه داروهای ضد سل در جهان است.

3، Luvartinib (Levignine)

این اعلامیه محصول توسط Eisai، به عنوان ارزیابی اولویت.

Lenvatinib مهار کننده چند کیناز هدف، مهار VEGFR1-3، FGFR1-4، PDGFRα، KIT، RET و دیگر عوامل نظارتی. بود 2015 و FDA آمریکا برای تهاجم EMA، به صورت محلی پیشرفته یا متاستاتیک متفاوت تایید نوع درمان سرطان تیروئید را تایید می کنید و در سال 2016 Fombolic Lombinide را تایید کرده اید و با EMF تایید کرده اید.

در 2017 CSCO، اعلام کرد از Lun جهت برش و سرطان کبد (HCC) نیجریه (Lenvatinib) برای Bisuo لا درمان سورافنیب خط اول از مرحله غیرقابل برداشت سوم تحقیقات بالینی (منعکس مطالعه) نتایج در بیماران مبتلا به آسیا در سرزمین اصلی چین، تایوان، هنگ کنگ گروه، LUN برش ایماتینیب بقای کلی (OS) می رسد استاندارد غیر حقارت، و سیستم عامل 4.8 ماه به طور قابل توجهی طولانی تر بود (15.0 ماه vs.10.2 ماه، HR از 0.73، 0.02620 = P). از کل جمعیت جهان و در مقایسه از Lun اثر برای نیجریه برش به بیماران چینی با اهمیت بیشتری دارد.

HCC دومین علت اصلی مرگ ناشی از سرطان در سراسر جهان است، می تواند به مرگ هر سال نزدیک به 745،000 بیماران شود. با توجه به مرکز چینی برای داده های ثبت سرطان نشان می دهد که میزان بروز سرطان اولیه کبد در چین شایع ترین تومور بدخیم از چهار، رتبه بندی از نخستین تلفات است 3 رقم

4، با توجه به Luo یو آنتی بادی منوکلونال

این محصول از اعلام Amgen است.

در برخی پایگاه داده، و تفاوت وجود دارد. برخی فکر می کنند آن را میگرن دارو Erenumab-AMG334 (CGPR)، و برخی که داروهای کاهنده لیپید هستند Evolocumab-AMG145 (PCSK9). ترجمه انگلیسی به و پرس و جو اطلاعات، دشوار است برای پیدا : AMG145 ارزیابی دو سو کور استاتین مشترک درمان کلسترول در LDL اضافی از بیماری های قلبی عروقی کاهش تاثیر بر حوادث قلبی عروقی، تصادفی، کنترل شده با پلاسبو، چند مرکز مطالعه و ورود سه صفحه نمایش ارائه پایان (تا حدودی عقب، چین به استخدام 1 000 بیشتر از مردم). و AMG334 با بالینی ثبت شده یا نه، هیچ برنامه گزارش بالینی وجود دارد بستگی ندارد. این PCSK9 آنتی بادی مونوکلونال برنامه را داخلی است.

2017 سال مالی، آنتی بادی مونوکلونال AMGEN PCSK9 Repatha رشد درآمد حاصل از 126٪ برای رسیدن به 319 میلیارد $ در ماه دسامبر 2017، Repatha برای پیشگیری از بیماری های قلبی عروقی، سکته مغزی و عروق کرونر دریافت تایید FDA، شد بیماران مبتلا به بیماری های قلب بزرگسالان برای اولین بار مهارکننده های واکنش مجدد PCSK9.

5، روتاویروس زنده واکسن pentavalent زندگی می کنند

کالا از Merck East اعلام کرد.

RotaTeq (نام تجاری US) توسعه یافته توسط MSD واکسیناسیون 5 انسان --3 دوز زندگی می کنند سویه روتاویروس گاوی نوترکیب متشکل از واکسن روتاویروس پنج ظرفیتی دهان و پیشگیری کننده است.

در چین، در ماه ژوئن سال 2012، چی پرواز زیست شناسی با مرک در واکسن روتاویروس دهان پنج ظرفیتی کار امضا "توسعه، ترویج و توزیع توافق نامه است." در حال حاضر واکسن روتاویروس شده است به عنوان یک کلاس از واکسن در ایالات متحده طبقه بندی شده، همه کودکان خواهد شد توسط واکسیناسیون رایگان دولت تامین می شود. در حال حاضر در چین هنوز هم دو نوع واکسن، توسط مصرف کننده در هزینه های خود تلقیح می شود.

روتا علت اصلی اسهال و استفراغ حاد و شدید در نوزادان و کودکان خردسال است، کشور ما بیش از 10 میلیون نوزادان و کودکان خردسال مبتلا به گاستروآنتریت روتاویروسی، حسابداری برای حدود 2 1/4 سال نوزاد و کودکان خردسال در هر سال، علت جدی نوزاد است اسهال منبع اصلی این بیماری است.

6، دیگر را اعلام واردات داروهای جدید

دیگر اعلام واردات فهرستی از داروهای جدید عبارتند از: olodaterol تیوتروپیوم (BI)، راه حل چشم موکسی فلوکساسین (Alcon است)، Serui دارو - دارو رنگ و Rui (نوارتیس)، رزا بخش او (FibroGen)، استایرن-بوتادین نالوکسان بوپرنورفین، Nivolumab، ناتالیزوماب Pembrolizumab- پا Boli به و غیره.

زیر کلیک کنید، ثبت نام بلافاصله مفهوم نمایشگاه!