यह लेख सार्वजनिक रूप से उपलब्ध जानकारी के आधार पर हीरोइव द्वारा आयोजित किया गया है।
1, बेंडेसमस्टीन
चीन आयातित माल इजरायल विशाल टेवा द्वारा घोषित।
मार्च 2008 में, diphenhydramine हाइड्रोक्लोराइड CEPHALON 5 महीने पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया के इलाज (CLL) के लिए एफडीए अनुमोदन प्राप्त bendamustine द्वारा विकसित। 2011 वर्ष, CEPHALON की TEVA अधिग्रहण। उत्पाद 2014 प्रदर्शन 767 मिलियन $ (पीक है ), जो 2016 में 661 मिलियन अमेरिकी डॉलर गिरा।
यह उत्पाद, alkylation crosslinking द्वारा डीएनए सिंगल और डबल असहाय डीएनए संश्लेषण और कार्य करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं एक bifunctional क्षारीकरण एजेंट है, डीएनए को बाधित ताकि डीएनए और प्रोटीन, साथ ही प्रोटीन और प्रोटीन के बीच तिर्यक, जिससे अर्बुदरोधी प्रभाव डालती है।
घरेलू CTTQ और Simcere जेनेरिक दवा लिस्टिंग आवेदन प्रस्तुत किया गया है, और प्राथमिकता समीक्षा प्राप्त किया।
2, ड्रामनी
जापान ओत्सुका औषधि घोषणा से Delamanid।
इस उत्पाद को जीवाणुनाशक दवाओं प्रतिरोधी तपेदिक है (एमडीआर-टीबी) दवाओं, 2017 में, प्राथमिकता समीक्षा दी गई है। कार्रवाई का एक उपन्यास तंत्र होने उत्पाद, माइकोबैक्टीरियम क्षयरोग (एमटीबी) कोशिका दीवार के चयापचय के साथ हस्तक्षेप कर सकते हैं। The में पहली पंक्ति विरोधी टीबी दवाओं (जैसे, आइसोनियाज़िड और रिफाम्पिसिन) के लिए प्रतिरोधी उपभेदों सहित उच्च जीवाणुनाशक गतिविधि, होने विट्रो एमटीबी उपभेदों में दवाओं के विभिन्न प्रकार के। 2014, ईएमए विपणन प्राधिकरण प्राप्त करते हैं।
डब्ल्यूएचओ "2016 ग्लोबल टीबी रिपोर्ट" पता चलता है कि 2015 में, नए तपेदिक की संख्या दुनिया भर में लगभग 104 लाख मामलों है, जब वहाँ थे 14 लाख लोग तपेदिक की मृत्यु हो गई। लेकिन चार पहली पंक्ति विरोधी टीबी दवाओं और आठ दूसरी स्तरीय के नैदानिक आवेदन विरोधी टीबी दवाओं, 1970 की अवधि के लिए 1940 के दशक में पाए जाते हैं कोई नया विरोधी टीबी दवाओं के 40 साल दिखाई देते हैं के बाद।
वर्तमान में, ओत्सुका दुनिया में विरोधी टीबी दवा के विकास क्षेत्र के सबसे बड़े funder से एक है।
3, लुन काटने erlotinib (जोय काटने imatinib)
Eisai के उत्पाद एक प्राथमिकता cultivars की समीक्षा करती घोषित कर दिया।
Lenvatinib एक बहु लक्ष्य काइनेज निरोधक, बाधित VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFRα, किट, आरईटी और अन्य नियामक कारकों। था 2015, और अमेरिका एफडीए आक्रामक ईएमए, स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक विभेदित लिए मंजूरी दे दी 2016 में थायरॉयड कैंसर उपचार और एफडीए और ईएमए अनुमोदन लुन उन्नत गुर्दे सेल कार्सिनोमा के साथ रोगियों में इमैटिनिब संयुक्त everolimus काटने प्राप्त हुआ है।
2017 CSCO में, लुन में अयोग्य मंच के Bisuo ला sorafenib पहली पंक्ति के इलाज के लिए हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी) नाइजीरिया (Lenvatinib) के लिए काटने की घोषणा की तृतीय क्लिनिकल परीक्षण (अध्ययन प्रतिबिंबित) मुख्य भूमि चीन में एशिया, ताइवान, हांगकांग के साथ रोगियों में परिणाम समूह, लुन काटने इमैटिनिब समग्र अस्तित्व (ओएस) गैर हीनता की मानक तक पहुँच जाता है, और ओएस 4.8 महीने काफी लंबा था (15.0 महीनों vs.10.2 महीने, 0.73 की मानव संसाधन, पी = 0.०२,६२०)। कुल दुनिया की आबादी और लुन अधिक महत्वपूर्ण के साथ चीनी रोगियों के लिए नाइजीरिया के लिए प्रभाव में कटौती की तुलना में।
एचसीसी दुनिया भर में कैंसर मौतों का दूसरा प्रमुख कारण है। हर साल लगभग 745000 मरीजों की मृत्यु भी हो सकती चीनी केंद्र के अनुसार कैंसर रजिस्ट्री डेटा दिखाने के लिए कि चीन में प्राथमिक यकृत कैंसर की दर चार का सबसे आम घातक ट्यूमर, पहली विपत्ति रैंकिंग है 3 अंक
4, Loiu mAb के अनुसार
Amgen की घोषणा से यह उत्पाद।
कुछ डेटाबेस में, वहाँ मतभेद हैं देखते हैं। कुछ इसे माइग्रेन दवा Erenumab-AMG334 (CGPR), और कुछ है कि लिपिड-कम दवाओं के लिए Evolocumab-AMG145 (PCSK9)। अंग्रेज़ी अनुवाद कर रहे हैं और जानकारी क्वेरी, मुश्किल लगता है है लगता है : AMG145 डबल अंधा हृदय रोग के अतिरिक्त संयुक्त स्टैटिन LDL- कोलेस्ट्रॉल उपचार के मूल्यांकन हृदय की घटनाओं, यादृच्छिक, placebo- नियंत्रित, बहु केंद्र अध्ययन प्रविष्टि तीन प्रदर्शित करता है अंत की पेशकश (कुछ पीछे चल पर प्रभाव की कमी हुई, चीन की भर्ती के लिए 1 000 और अन्य।) AMG334 और कोई भी संबंधित नैदानिक पंजीकरण नहीं है, कोई नैदानिक आवेदन नहीं है। यह पीसीएसके 9 9 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी घरेलू लिस्टिंग अनुप्रयोग है।
126% की 2017 वित्तीय वर्ष, Amgen PCSK9 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी Repatha राजस्व वृद्धि दिसंबर 2017 में 319 अरब $ तक पहुँचने के लिए, Repatha हृदय रोग, स्ट्रोक और कोरोनरी धमनी की रोकथाम के लिए, एफडीए अनुमोदन प्राप्त पहले वयस्क हृदय रोग के रोगियों बन गया revascularization PCSK9 अवरोधकों।
5, pentavalent रोटावायरस वैक्सीन
मर्क घोषणा से उत्पाद।
RotaTeq (अमेरिका व्यापार नाम) एमएसडी द्वारा विकसित रोगनिरोधी मौखिक pentavalent रोटावायरस वैक्सीन से बना एक 5 मानव --3 खुराक के टीकाकरण को लाइव पुनः संयोजक गोजातीय रोटावायरस उपभेदों है।
चीन में जून 2012 में, ची फ्लाई जीव विज्ञान मर्क के साथ pentavalent मौखिक रोटावायरस वैक्सीन पर काम किया है पर हस्ताक्षर किए "विकास, पदोन्नति और वितरण समझौतों।" वर्तमान में रोटावायरस वैक्सीन संयुक्त राज्य अमेरिका में टीके के एक वर्ग के रूप में वर्गीकृत किया गया है, सभी बच्चों राज्य मुक्त टीकाकरण द्वारा वित्त पोषित किया जाएगा। चीन में वर्तमान में अभी भी वैक्सीन के दो प्रकार, उनके स्वयं के खर्च पर उपभोक्ता द्वारा टीका है।
रोटावायरस शिशुओं और छोटे बच्चों में गंभीर तीव्र आंत्रशोथ का प्रमुख कारण है, हमारे देश 10 लाख से अधिक शिशुओं और, रोटावायरस आंत्रशोथ से पीड़ित लगभग 2 1/4 वर्ष शिशुओं और छोटे बच्चों को हर साल के लिए लेखांकन युवा बच्चों है, शिशु की एक गंभीर कारण है दस्त का सबसे महत्वपूर्ण स्रोत
6, बाजार की घोषणा करने के लिए अन्य आयातित और आयातित दवाएं
बाजार में सूचीबद्ध अन्य आयातित अभिनव दवाओं में शामिल हैं: टियोडोपियम ऑक्सीडेल (बीआई), मोक्सीफ्लॉक्सासिन आई ड्रॉप (अल्कोन), सेरिटिनिब - सेरिटिनिब (नोवार्टिस), रोजस फाइब्रेजैन, ब्यूटेनमाइड नलोक्सोन, निवोलुमाब, पेमब्रोलिज़ुम्ब-पिइब्लूज़ुमाब और जैसे
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