هذه المادة التي جمعتها HEROIV بناء على المعلومات العامة.
1، بينداموستين
الصين السلع المستوردة أعلنت من قبل عملاق الإسرائيلي تيفا.
في مارس 2008، ديفينهيدرامين هيدروكلوريد سيفالون التي وضعتها bendamustine الحصول على موافقة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL). 2011 سنة 5 أشهر، TEVA شراء سيفالون 2014 أداء المنتج هو 767،000،000 $ (الذروة )، والتي انخفضت إلى 661 مليون دولار في عام 2016.
هذا المنتج هو عامل مؤلكل bifunctional، يمكن أن يؤدي إلى DNA واحد والمزدوج تقطعت بهم السبل الحمض النووي وظيفة من قبل يشابك الألكلة، وتعطيل DNA، بحيث بين الحمض النووي والبروتينات، وكذلك البروتينات والبروتين يشابك، مما يؤدي الى تأثيرات مضادة للورم.
وقد قدمت CTTQ المحلية وSimcere العامة المخدرات طلب الإدراج، وحصل على مراجعة ذات أولوية.
2، دراماني
ديلامانيد من اليابان إعلان أوتسوكا الدوائية.
هذا المنتج هو المخدرات جراثيم السل المقاوم (MDR-TB) المخدرات، في عام 2017، وقد أعطيت الأولوية مراجعة والمنتج وجود آلية جديدة للعمل، قد يتداخل مع استقلاب المتفطرة السلية (MTB) جدار الخلية، و أنواع مختلفة من المخدرات في سلالات المختبر MTB وجود نشاط للجراثيم عالية، بما في ذلك سلالات مقاومة للالخط الأول الأدوية المضادة للسل (على سبيل المثال، أي الإيزونيازيد والريفامبيسين) في 2014، EMA الحصول على ترخيص التسويق.
منظمة الصحة العالمية "تقرير 2016 العالمي TB" يدل على ان في عام 2015، وعدد من السل الجديد في جميع أنحاء العالم هو نحو 10.4 مليون حالة، عندما كان هناك 1.4 مليون شخص توفوا بسبب مرض السل. ولكن التطبيق السريري من أربعة أدوية مضادة للسل الخط الأول وثمانية من الدرجة الثانية وقد اكتشفت أدوية مكافحة السل خلال الأربعينيات والسبعينيات من القرن الماضي، ولم تظهر عقاقير جديدة لمكافحة السل بعد 40 عاما.
أوتسوكا حاليا واحدة من أكبر الداعمين للتنمية المخدرات المضادة للسل في العالم.
3، لوفارتينيب (ليفيغنين)
هذا الإعلان المنتج من قبل إيساي، كأصناف الاستعراض ذات الأولوية.
لنتيفاتين هو مثبط كيناز متعدد الهدف الذي يمنع العوامل التنظيمية مثل VEGFR1-3، FGFR1-4، PDGFRα، كيت، ريت الخ وقد وافقت عليه ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية و إما في عام 2015 لالعدوانية، متقدمة محليا أو النقيلي التمايز نوع علاج سرطان الغدة الدرقية، وفي عام 2016 تلقت ادارة الاغذية والعقاقير و إما وافقت لومينيد جنبا إلى جنب مع علاج إيفروليموس من سرطان الخلايا الكلوية المتقدمة.
في كسو 2017، تم نشر نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية (دراسة ريفلكت) من لينتيفاتينيب مقابل سورافينيب في علاج سرطان الكبد غير قابل للتقسيم (هك) المرضى في البر الرئيسي للصين وتايوان وهونغ كونغ في الفوج، التقى بقاء (أوس) من لونيفانتينيك معايير عدم الدونية وطول فترة التشغيل بشكل ملحوظ 4.8 أشهر (15.0 شهرا مقابل 10.2 شهرا، هر 0.73، P = 0.02620) مقارنة مع فعالية لومباتينيب للمرضى الصينيين هو أكثر أهمية.
هك هو السبب الرئيسي الثاني لموت السرطان في العالم ويمكن أن يسبب ما يقدر ب 745،000 حالة وفاة كل عام.وفقا لبيانات سجل السرطان الصيني، كان معدل الإصابة بسرطان الكبد الأولي في الصين رابع ورم خبيث الأكثر شيوعا مع أعلى معدل وفيات 3 أرقام.
4، وفقا لوه يو الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
هذا المنتج من إعلان أمجين.
في بعض قواعد البيانات، ونرى أن هناك اختلافات. يعتقد البعض انها الصداع النصفي الدواء Erenumab-AMG334 (CGPR)، وبعض التي هي الأدوية الخافضة للشحوم Evolocumab-AMG145 (PCSK9). الترجمة الانجليزية والاستعلام عن معلومات، من الصعب العثور على : AMG145 تقييم مزدوجة التعمية من إضافية ستاتين مشتركة العلاج LDL- الكولسترول من مرض القلب والأوعية الدموية انخفض تأثير على أحداث القلب والأوعية الدموية، والعشوائية، وهمي تسيطر عليها، متعدد مركز بداية الدراسة ثلاث شاشات العرض النهائي (متخلفة إلى حد ما وراءها، الصين لتوظيف 1 000 أكثر من الناس). وAMG334 لم ترتبط مع السريرية مسجلة أم لا، لا يوجد تطبيق الإبلاغ السريري. هذا هو PCSK9 وحيدة النسيلة الأجسام المضادة طلب الإدراج المحلية.
2017 السنة المالية، أمجين PCSK9 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة Repatha نمو الإيرادات من 126٪ لتصل إلى 319000000000 $ في ديسمبر كانون الاول عام 2017، تلقى Repatha موافقة FDA، أصبح أول مرضى القلب البالغين للوقاية من أمراض القلب والشرايين والسكتة الدماغية والشريان التاجي مثبطات إعادة التوعي PCSK9.
5، لقاح الفيروس العجلي الخماسي التكافؤ
المنتج من إعلان شركة ميرك.
روتاتيك (الاسم التجاري US) التي وضعتها MSD هو تطعيم 5 البشرية --3 جرعة الحية المؤتلف سلالات فيروس الروتا البقري مكونة من اللقاح الخماسي التكافؤ فيروس الروتا عن طريق الفم وقائية.
في الصين، في يونيو 2012، تشي يطير عملت البيولوجيا مع شركة ميرك لقاح فيروس الروتا عن طريق الفم الخماسي التكافؤ توقيع "اتفاقيات التطوير والترويج والتوزيع" في الوقت الراهن تم تصنيف لقاح الفيروس العجلي كطبقة من لقاح في الولايات المتحدة، كل وسيتم تمويل الأطفال من قبل الدولة للتلقيح مجانا حاليا لا يزال ينتمي إلى الفئة الثانية من اللقاحات في بلدنا، تطعيم من قبل المستهلكين على نفقتهم الخاصة.
فيروس الروتا هو السبب الرئيسي لالتهاب المعدة والأمعاء الحاد عند الرضع والأطفال الصغار، بلادنا لديها اكثر من 10 مليون الرضع والأطفال الصغار الذين يعانون من التهاب المعدة والأمعاء الناجم عن الفيروس العجلي، وهو ما يمثل حوالي 2 1/4 سنوات الرضع بعمر والأطفال الصغار في كل عام، هو سبب خطير من الرضع أهم مصدر للإسهال.
6، الأدوية المستوردة والمستوردة الأخرى للإعلان عن السوق
وتشمل الأدوية المبتكرة المستوردة الأخرى المدرجة في السوق: تيوتروبيوم أوكسيديل (بي)، قطرات العين موكسيفلوكساسين (ألكون)، سيريتينيب - سيريتينيب (نوفارتيس)، روزاس فيبروجين، بوتاناميد نالوكسون، نيفولوماب، بيمبروليزوماب-بيبلويزوماب وما شابه ذلك.
انقر على الصورة أدناه لتسجيل المعرض!
