3倍速く効果Biteminfu | |日本の開発に成功インフルエンザキュアマーチで最速発売

日本の塩野義製薬は、インフルエンザ治療法の開発に成功し、ちょうど24時間は、インフルエンザウイルス、タミフル(タミフル)を使用している患者3倍速い最速3月に日本で発売されると予想され、より一般的な効果を殺すことができるようになります。世界保健を発表しました。組織(WHO)の専門家は、新しい薬がインフルエンザの道医療を変更します説明します。

現在では、医療従事者のインフルエンザワクチンの使用が、インフルエンザウイルス感染、および宿主細胞の直接浸潤、タミフルはベース先のまれインフルエンザ薬の治療であるため、ワクチンは。効果的な保証はなく、また一部の人がワクチンを接種しています。

タミフルはウイルス対照細胞を停止し、自分自身を複製し、残して、さらに他の細胞に感染しようとした後、ウイルスに感染した宿主細胞の原則に反しているが、インフルエンザウイルス自体を殺すことができない、また、感染した細胞の部分を「リークした」ことができます。

塩野義製薬は10年前に最終的にインフルエンザウイルスを発見し、HIVは、金属酵素の制御ホストを使用している、宿主細胞プロセスのウイルスコントロールから起動しようと、HIV(ヒト免疫不全ウイルス、HIV)の薬剤のメカニズムのコントロールへの参照、新薬の研究を始めました細胞は、その薬は、ウイルスの複製を防止するために、HIV薬のメカニズムを利用することができます。

臨床試験結果のための酒井吉山は、患者が平均インフルエンザウイルスの体を排除することができますが、合併症を防ぐのを助けることができることを発見平均して24時間患者はまだ一般的なインフルエンザの症状が、 telminfamを服用している患者と同じ時間をかけてください。さらに、telbivudineを服用している患者は、5日間の治療が必要で、1日2回、新薬は1時間しかかかりません。

WHOワクチン接種の専門家フライドは、新薬の現在の試験結果は非常に信頼性が高く、現在医師がインフルエンザを治療する方法を変える可能性があると述べた。

ロシュ・ファーマシューティカルズの株価

塩野義製薬は、タミフルスイスのロシュ(Roche社ホールディングAG)の協力、世界中の臨床試験の第二ラウンド、そして日本政府は三月中最速の市場に新薬、塩塩野義製薬が承認される新薬を、起動する準備を生産していました製薬は、米国で最も急速に打ち上げ来年、米国当局にこの夏の許可を申請する予定です。

米国は、疾病管理予防(CDC)の報告のためにセンターによると、過去10年間で最も厳しい季節性インフルエンザを破ったので。により4,000人以上の週のインフルエンザ関連の病気や死に、インフルエンザの重症度および2009に似た豚インフルエンザの流行を説明一週間以上4,000人のインフルエンザ関連の病気や死亡。

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