خبریں

طویل پڑھنے کی لمبائی فراہم کرنے کے لئے پورٹ ایبل ڈی این اے sequencer

پورٹ ایبل ڈی این اے کی ترتیب کے آلے کی کمپنی نے آکسفورڈ Nanopore ٹیکنالوجیز، 2012 میں شائع کیا، USB ترتیب USB فلیش ڈرائیو، جدید، اگرچہ تاش کے پتوں سے چھوٹا ہے جس کے عام سائز کے برابر کا مطلب ہے، لیکن بہت سے مسائل موجود ہیں - - ایک چھوٹی سی تاخیر سمیت آلہ کے کبھی کبھی کم درست ترتیب ڈبل پھنسے ہوئے کنڈلت ڈھانچے سے ایک پھنسے ہوئے ڈی این اے بنایا جا سکتا ہے، اور موجودہ کی تھوڑی سی مقدار پروٹین تاکنا کے ذریعے منتقل کیا جاتا ہے.

امریکہ ٹیکنالوجی کی ویب سائٹ ارس تکنیکی سے بتایا کہ 4 اڈوں (A، C، G، T) موجودہ اور وولٹیج دونوں کے ڈی این اے کے موجودہ اور وولٹیج ناپا، بالترتیب، ہو سکتا ہے میں تبدیلی کے ذریعے مختلف طریقوں nanopore میں تبدیل کیا جا سکتا کے لئے ڈی این اے کے لئے واحد پھنسے ہوئے تخکرمن.

چھ سال بعد، ان کے خدشات پروٹین nanopore کی نوعیت کی وجہ سے محققین ترتیب آلہ کی ایک نئی استعمال پایا. میں نے حال ہی میں "نیچر جیو ٹیکنالوجی" (نیچر جیو ٹیکنالوجی) جرنل کاغذ، برمنگھم برطانیہ میں شائع یونیورسٹی میں محققین طویل لمبائی پڑھ متعارف کرایا (طویل پڑھیں) کی ترتیب کے آلے کو فراہم کی جاتی ہے، اور یہ کہ کس طرح ماضی میں خصوصیت مزاحمت انسانی جینوم ترتیب کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. آلہ بھی کے دیگر دو جین کا تعین کرنے کے لئے استعمال کیا جا سکتا کروموسوم کی سیٹ، جینیاتی کنٹرول خطے بظاہر پورے جینوم پوزیشننگ ہے.

برطانیہ میں برمنگھم یونیورسٹی (برمنگھم یونیورسٹی)، پروفیسر، خرد حیاتیات کے انسٹی ٹیوٹ اور انفیکشن نک Loman اور ڈاکٹریٹ گریجویٹ طالب علم جوش فوری طرف اس نئے تخکرمن آلہ کا مقصد مشترکہ طور پر طویل عرصے سے پڑھنے کے طریقہ کار کی ترقی میں ایک اہم کردار کو فروغ دیا. فوری کھیلیں.

اگرچہ اس آلہ اب بھی تسلسل غلطیاں کرنا آسان ہے، لیکن تعلقات sequencer کے آلہ کرنے کے مقابلے میں زیادہ درستگی کی خرابی Shique برتر، خاص طور پر ڈی این اے 200 سے زائد اڈوں. جب بار بار ڈی این اے کے ساتھ پڑھا جب، دیگر یہ بھی سافٹ ویئر پروگرام حادثے دیگر. اور جب آکسفورڈ Nanopore ساتھ چھوٹا سا آلہ انتہائی درست آلہ استعمال، ایک ہی تسلسل کو لاگو کرنے کے ایک معاہدہ ہے، اور تسلسل کا ایک بڑا حصہ تشکیل کے لئے کس طرح پتہ چلتا سکتے ہیں.

مختلف سافٹ ویئر کے حل اور بہترین nanopore ترتیب محققین ایک سے زیادہ پڑھیں اور مختلف طریقوں سے کرنے کی منصوبہ بندی پیدا کرنے کے لئے متعدد طریقے دریافت کرنے کے اعداد و شمار وولٹیج ڈیٹا، کی تشریح کا مطالعہ، بالآخر 99.44٪ درستگی حاصل .

ARS Technica کے رپورٹ کے مطابق، اس بات کی وضاحت ہم ایک والدین سے کروموسوم کی دو کاپیاں وراثت میں چونکہ - مختلف ورژن کے باوجود میں، لیکن بنیادی DNA جس کا مطلب ایک ہی ہے کہ ڈی این اے کا تعین کرنے دو تھے کیوں اس وجہ سے قابل کی مختصر پڑھیں حد. طویل پڑھا اہم nanopore ہے. تجربات کے دوران، محققین پڑھیں 882.000 اڈوں، ابتدائی جینوم ترتیب پروگرام حاصل نہیں کیا جا سکتا ہے میں ہے جس تک لمبائی کہ پایا. محققین کی پیشن گوئی یہ ہے کہ نئی ایپلی کیشنز کے اصل منصوبہ بندی کے جینوم میں تمام خالی جگہوں کو بھرنے کے لئے مدد ملے گی.

مطالعہ کے دوران محققین نے بھی کچھ چیلنجوں، سافٹ ویئر اس خصوصیت کو شامل کرنے کو اپ ڈیٹ کیا جا سکتا ہے تو سامنا کرنا پڑا تھا. انہوں نے ڈی این اے ڈیٹا کے ونیردیشوں کو ذخیرہ کرنے کے لئے عام فائل کی طویل ترتیب پر عملدرآمد نہیں کیا جا سکتا ہے پتہ چلا ہے کہ سافٹ ویئر کی ناکامی کے نتیجے میں. بالکل، پھر مستقبل درخواست امکانات لامتناہی ہیں.

لمان نے کہا: 'ایک سال قبل، یہ پوری انسان جینوم کو ترتیب دینے کے لئے تقریبا ناممکن تھا، لیکن نانوپور ٹیکنالوجی میں حالیہ پیش رفت اور بدعت کے ساتھ، اب ہم اب بہت طویل جینومکیک طبقات کو ترتیب دینے میں کامیاب رہے ہیں. 'انہوں نے یہ بھی ترتیب پہیلی کے لئے اس طریقے سے تشبیہ دی.

"اس مطالعہ میں سب سے اہم نتائج میں سے ایک یہ ہے کہ انسانی جینوم ریفرنس کو پورا کرنے کے بعد بھی یا کچھ سوچنے کے لئے یہ کچھ عرصے تک کیا گیا ہے، اس میں اب بھی بہت کم کمی اور نیا طریقہ ہے جو ہم نے نانپول ترتیب کے ذریعے تیار کیا ہے. طویل پڑھنے کی لمبائی سے باہر، اس طرح کچھ فرقوں کی ترتیب کو کم کرنا.

مرتب کریں: سوسن ہانگ

2016 GoodChinaBrand | ICP: 12011751 | China Exports