ایالات متحده گزارش وب سایت فن آوری سایت Ars Technica، 4 پایگاه (A، C، G، T) DNA از هر دو جریان و ولتاژ می تواند به روش های مختلف نانوحفره از طریق تغییر در اندازه گیری جریان و ولتاژ، به ترتیب، می توان تغییر داد برای تکثیر رشته ای DNA.
شش سال بعد، محققان با توجه به ماهیت این نانوحفره نگرانی پروتئین یک استفاده جدید از ابزار تعیین توالی در بر داشت. در به تازگی در "بیوتکنولوژی طبیعت" (بیوتکنولوژی طبیعت) کاغذ مجله، بیرمنگام بریتانیا منتشر شده محققان در دانشگاه معرفی طولانی طول به عنوان خوانده شده (طولانی به عنوان خوانده شده) دستگاه تعیین توالی ارائه شده است، و چگونه آن را برای تعیین توالی ژنوم انسان مقاومت در برابر قبلا مشخص استفاده می شود. این دستگاه همچنین ممکن است به تعیین دو ژن دیگر از استفاده می شود مجموعه کروموزوم، منطقه کنترل ژنتیکی کل موقعیت ژنوم آشکار است.
هدف از این ابزار تعیین توالی جدید دانشگاه بیرمنگام در انگلستان (دانشگاه بیرمنگام)، استاد، موسسه میکروبیولوژی و عفونت نیک لومان و دانشجوی کارشناسی ارشد دکترا جاش سریع به طور مشترک توسعه یافته است. بازی سریع نقش مهمی در توسعه روش خواندن طولانی است.
اگر چه این دستگاه هنوز هم به اشتباهات توالی آسان است، اما در مقایسه با دستگاه ترتیب سنج داشتن اشتباه دقت بالا Shique برتر، به ویژه هنگامی که با بیش از 200 پایگاه از DNA است. هنگامی که DNA تکراری خواندن، دیگر برنامه نرم افزار همچنین دیگر تصادف. و هنگامی که دستگاه کوچک دستگاه بسیار دقیق با آکسفورد نانوحفره استفاده کنید، می توانید یک مصالحه برای پیاده سازی یک دنباله را فراهم، و نشان می دهد که چگونه به شکل بخش بزرگتری از دنباله.
در این مطالعه از راه حل های نرم افزار های مختلف و تفسیر داده ها ولتاژ داده ها، به کشف راه های مختلفی برای تولید بهترین توالی نانوحفره محققان رسم به عنوان خوانده شده متعدد و از راه های مختلفی، در نهایت رسیدن به دقت 99.44٪ .
گزارش سایت Ars Technica توضیح دهد، از آنجایی که ما دو نسخه از کروموزوم از هر یک از والدین به ارث برده - به رغم نسخه های مختلف، اما DNA اساسی همان است، به این معنی که طول خواندن کوتاه DNA در نتیجه قادر به تعیین چرا دو بود. طولانی به عنوان خوانده شده نانوحفره مهم فراهم می کند. در طول آزمایشات، محققان دریافتند که خواندن طول تا 882،000 پایگاه های است که در این برنامه تعیین توالی ژنوم اولیه می تواند حاصل شود. محققان پیش بینی است که این این نرم افزار جدید به تمام خالیات پروژه اصلی ژنوم کمک می کند.
در طول مطالعه، محققان همچنین برخی از چالش مواجه می شوند بود. آنها دریافتند که دنباله ای از فایل های رایج برای ذخیره سازی مشخصات داده DNA پردازش نمی شود، و در نتیجه خرابی نرم افزار ها. البته اگر نرم افزار می توان به روز رسانی شامل این ویژگی، پس از آن احتمالات برنامه های آینده بی پایان هستند.
لومان می گوید: «حتی یک سال پیش، در واقع، آن را دشوار است به انجام تعیین توالی کل ژنوم انسان، اما به لطف پیشرفت های اخیر و فن آوری های نوین مانند نانو سوراخ، ما در حال حاضر قادر به تعیین توالی بسیار طولانی از بخش از DNA او همچنین از این روش برای تعیین توالی پازل تشبیه شده است.
، در این مطالعه، یکی از مهم ترین یافته است که حتی اگر از اتمام ژنوم مرجع انسان و یا تلقی برای برخی از زمان تکمیل شده است، آن را هنوز هم شامل بسیاری از کمبودهای بخش، ما راه های جدید استفاده از توسعه توالی نانوحفره را توسعه داده اند از طول خواندن طولانی، بنابراین ترتیب برخی از شکاف را کوتاه می کند.
کامپایل: سوزان هنگ