미국 기술 웹 사이트 인 Ars Technica에 따르면 DNA (A, C, G, T)의 4 개 염기는 전류와 전압의 변화를 측정하여 나노 기공 양측의 전류와 전압을 다른 방식으로 변화시킬 수 있습니다 단일 가닥 DNA 시퀀싱.
6 년 후 연구자들은이 단백질 나노 기공의 특성에 초점을 맞춤으로써 시퀀서에 새로운 용도를 찾고있다. Nature Biotechnology 저널에 최근 게재 된 논문에서, 대학의 연구원들은 긴 (긴 읽기) 길이를 판독 순서 장치가 제공하고, 이전에있어서 레지스트 인간 게놈 시퀀싱에 사용되는 방법. 디바이스는 또한에서 다른 두 유전자를 확인하는데 사용될 수있다 소개했다 염색체는 전체 게놈의 후생 적으로 제어되는 영역을 매핑합니다.
버밍엄 영국의 대학 (버밍엄 대학) 교수, 미생물학 연구소 및 감염 닉 Loman 박사 대학원생 조쉬 빠른하여이 새로운 시퀀싱 기기의 목적은 공동 개발. 빠른 플레이를 긴 독서 방법의 개발에 중요한 역할을.
이 장치는 순서 오류로 정지 쉽지만 갖는 시퀀서 장치와 비교하더라도 높은 정밀도 오차 Shique DNA의 200 개 이상의 염기. 반복적 인 DNA와 함께 읽을 때, 다른 특히 우수한 옥스포드 나노 기공을 가진 작은 장치 매우 정확한 장치가 사용하는 소프트웨어도 프로그램 충돌 등이 있습니다. 언제는 시퀀스를 구현하는 타협을 제공하고, 시퀀스의 큰 부분을 형성하는 방법을 보여줍니다 수 있습니다.
다른 소프트웨어 솔루션과 연구자가 여러 읽기 및 다양한 방법으로 그려 최고의 나노 기공의 순서를 생산하는 여러 가지 방법을 모색 할 수있는 데이터 전압 데이터의 해석의 연구는 궁극적으로 99.44 %의 정확도를 달성 .
Ars Technica는 우리가 부모에게서 각각 두 개의 복제 된 염색체를 상속 받았기 때문에 밑에있는 DNA는 다른 버전에도 불구하고 동일하지만 짧고 긴 DNA가 두 DNA의 차이를 결정하지 않는다는 것을 의미합니다. nanopore에 의해 제공되는 긴 판독은 매우 중요했고, 실험 과정에서 연구자들은 독서 길이가 원래의 게놈 시퀀싱 프로젝트에서는 불가능했던 882,000 개의 염기만큼 높다는 것을 발견했으며 연구자들은 새로운 응용 프로그램은 원래 게놈 프로젝트의 모든 빈자리를 채우는 데 도움이됩니다.
연구자들은 DNA 데이터를 저장하는 데 사용되는 일반적인 파일 사양이 분석 소프트웨어의 실패로 이어지는 긴 시퀀스를 처리 할 수 없다는 사실을 발견 한 연구에서 몇 가지 문제에 직면했습니다. 물론 소프트웨어가이 기능을 포함하도록 업데이트 될 수 있다면, 그렇다면 미래의 응용 가능성은 무한합니다.
Loman은 "1 년 전만하더라도 전체 인간 게놈을 서열화하는 것은 사실상 불가능했지만 최근 nanopore 기술의 진보와 혁신으로 우리는 매우 긴 게놈 세그먼트를 서열화 할 수있었습니다 또한이 시퀀싱 방법을 퍼즐과 비교했습니다.
"이 연구에서 가장 중요한 결과 중 하나는 인간 게놈 참조를 완료하거나 얼마 동안 완료되었다고 생각하더라도 여전히 많은 결핍을 포함하고 있으며 우리가 개발 한 새로운 방법은 nanopore 시퀀싱을 사용하여 개발되었다는 것입니다 긴 독서 길이에서 벗어나 일부 간격의 순서를 단축합니다.
컴파일 : 홍 수잔