بیماری درمانده انسان آلزایمر در حال حاضر، مغز بتا آمیلوئید سطح تنها با تصویربرداری PET (توموگرافی با گسیل پوزیترون)، و یا اندازه گیری CSF β- سطح آمیلوئید به دقت ارزیابی، جامعه پزشکی نیاز فوری به یک ابزار تشخیصی ارزانتر و کمتر تهاجمی دارد.
با ترکیب immunoprecipitation و طیف سنجی جرمی، مرکز پزشکی ملی ژاپن در پیری، طب سالمندان و تیم تحقیقاتی خون از چند پپتیدهای مربوط آمیلوئید β- اندازه گیری شد. آنها آن را با دو مجموعه داده های مستقل آزمایش روش - برای پیدا کردن یک مجموعه داده کلاس شامل 121 نمونه از ژاپن؛ دیگر است به منظور بررسی نوع از مجموعه داده ها شامل 252 نمونه از دو مجموعه داده های نمونه استرالیا از یک انسان مشتق شده است، و شامل شناختی طبیعی است. افراد مبتلا به اختلال شناختی خفیف و بیماران منحصر به فرد آلزایمر است. مطالعات نشان داده اند که نسبت به پپتیدهای مختلف مربوط به آمیلوئید β-، و 'به ثمر رساند' جامع، ممکن است برای پیش بینی یک مغز فرد سطوح رسوب β-آمیلوئید.
این نشانگرهای زیستی پلاسما و در مقایسه با تکنولوژی فعلی، کم تهاجمی و مقرون به صرفه تر است، بلکه مقیاس پذیر تر، انتظار می رود به طور گسترده ای در بالینی استفاده می شود. در حال حاضر، می تواند روند آزمایش بالینی بیماری آلزایمر، معمولا در در بهبود اولین بیماری در بیماران موثر ترین، و این نشانگرهای زیستی پزشکان کمک می کند برای تعیین شرکت کنندگان کارآزمایی بالینی مناسب ترین، و بنابراین می تواند در افراد در معرض خطر بالا در آینده با بیماری آلزایمر شناسایی استفاده می شود.
تیم تحقیقاتی همچنین پیشنهاد کرد که اثربخشی نتایج به عنوان یک ابزار نظارت بر بیماری هنوز نیازمند ارزیابی بیشتر است، به خصوص قبل از آن که به طور گسترده در عمل بالینی استفاده شود. تحقیقات موثر باید انجام شود.