Helpless menschliche Alzheimer-Krankheit hat nun, Gehirn ß- Amyloidspiegel nur durch die PET-Bildgebung (Positronen-Emissions-Tomographie) oder CSF-Messung β- Amyloidspiegel genau zu bewerten, Die medizinische Gemeinschaft benötigt dringend ein ökonomischeres und weniger invasives Diagnosewerkzeug.
Durch die Kombination von Immunpräzipitation und Massenspektrometrie, Japan National Medical Center on Aging, gemessen Geriatrie und Forschungsteam die Blutspiegel von mehreren β- Amyloid-verwandten Peptide. Sie testeten es mit zwei unabhängigen Datensätzen Methoden - Eine ist ein Datensatz zur Entdeckung von 121 Proben aus Japan und die andere ist ein Validierungsdatensatz von 252 Proben aus Australien. Beide Proben des Datensatzes stammten von Menschen und beide beinhalteten normale Kognition Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und den einzelnen Patienten Alzheimer. Studien haben gezeigt, dass der Anteil der verschiedenen β- Amyloid-verwandten Peptiden und ein umfassendes ‚Scoring‘ ist es möglich, ein individuelles Gehirn vorherzusagen β-Amyloid-Ablagerungsmengen.
Dieser Plasma-Biomarker und im Vergleich zu aktueller Technologie, niedriger invasiver und sparsame, sondern auch besser skalierbar, zu erwarten ist weit verbreitet in der klinischen verwendet werden. Derzeit kann den klinische Studie Prozess der Alzheimer-Krankheit zu verbessern, in der Regel auf in Die frühesten Patienten mit der effektivsten Krankheit, und diese Biomarker können den Ärzten helfen, die am besten geeigneten Teilnehmer der klinischen Studie zu bestimmen, so dass in Zukunft Personen mit einem hohen Alzheimer-Risiko identifiziert werden können.
Das Forscherteam schlug auch vor, dass die Wirksamkeit der Ergebnisse als Instrument zur Krankheitsüberwachung noch weiter untersucht werden muss, insbesondere bevor sie in der klinischen Praxis breite Anwendung findet.