اخبار

تجدید ارزیابی انطباق تزریقی | صادرات کسب و کار یا مزایای

تزریق به منظور بررسی شرایط خواهد تجدید سازمان صنعت ترویج، تزریق کار صادرات به بهره مند شوند. شماره 54 پیشنهاد شده توسط ارزیابی مجدد، و لذت بردن از سیاست های مربوط به عمومی کیفیت شیمیایی خوراکی جامد دوز و اثرات ارزیابی سازگاری تزریق شرکت صادرات اولین مزیت تکان دهنده، آینده انتظار می رود که به دست گرفتن بازار به موجب سیاست تقسیم سود، یک مزیت رقابتی قابل توجهی است.

سیاست از حد انتظار نقطه پرتاب، مصمم به نشان دادن این طرف وزارت دارو به ترویج اصلاح مواد مخدر در ماه های اخیر، سیاست سازمان دارو مکرر، پیشرفت سریع راه اندازی و پیاده سازی از شرکت بیش از انتظارات، داروهای جدید برای سرعت بخشیدن به جنبه های بررسی، پیشرفت سریع ارزیابی ثبات، نشان داد که اصلاحات طرف عرضه دارویی کشور محور به منظور بهبود کیفیت مواد مخدر در داخل کشور تولید، تعیین استانداردهای بین المللی در بسیاری از شرکت های داخلی کوچک و متوسط ​​در حال حاضر، پس از این دور از اصلاحات طرف عرضه، انتظار می رود به طور قابل توجهی افزایش تمرکز درجه، شرکت های پیشرو در سهم بازار انتظار می رود که به طور قابل توجهی بهبود یافته باشد.

.. برای تمایز بین ارزیابی انطباق "و" ارزیابی مجدد، ارزیابی تزریق انطباق شروع به پیشروی مه 2017 CFDA منتشر 54 متن برای اولین بار ذکر شده انجام در تزریق بازار ارزیابی مجدد، پرسید: «با توجه به" قانون اداره دارو و "مرتبط مقررات، نیاز به پیشرفت مورد علم مواد مخدر تزریقی، برای تزریق ایمنی بازاریابی، اثربخشی و کیفیت کنترل رفتار ارزیابی مجدد تایید شده است. تلاش برای استفاده در مورد 5/10 سال به اساسا تزریق کامل است ارزیابی مجدد ذکر شده است. توسط ارزیابی مجدد . لذت بردن از دوز جامد با کیفیت شیمیایی عمومی دهان و قوام ارزیابی اثربخشی قانون "آزادی از پیش نویس، به انجام یک ارزیابی روشنی از قوام تزریق: تزریق 1) است ذکر شده است متعلق به یک ایمنی کامل و کافی، اثر بخشی مجموعه کتاب داده ها، و یا FDA نارنجی شامل، انتخاب فرمولاسیون مرجع به منظور بررسی شرایط انجام شد، 2) تزریق می کند امنیت کامل و کافی را نداشته باشند، ما نیاز به حمل دارو ارزیابی مجدد از اعتبار داده ها ذکر شده است. این دیدگاه ها در پیش نویس فنی مورد نیاز پالایش از مشکلات فنی، به منظور بررسی شرایط بدان معنی است که تزریق شروع به پیشروی.

الزامات فنی و دستورالعمل های از FDA بسیار مشابه تکنولوژی، تغییر اندازه، تغییر دوز، در حال تغییر محصولات نمک تحت فشار است. مرجع در پیش نویس آماده سازی، تدوین و فرآیند، مواد اولیه مواد بسته بندی کنترل کیفیت، کنترل کیفیت و تحقیق تکنولوژی، پژوهش انجام الزامات ثبات و تزریق خاص (مانند لیپوزوم ها، شیر داخل وریدی، میکروسفرهای، تعلیق تزریقی، و مانند آن) ثبات در ارزیابی توصیف شده است. علاوه بر این، تغییر خصوصیات برای تزریق نیاز به بحث کامل علمی، منطقی و ضروری؛ به صورت دوز برای تغییر و تغییر تزریق نمک، مورد نیاز برای اثبات یک مزیت بالینی قابل توجهی برای تغییر مشخصات، تغییر دوز، در حال تغییر محصولات نمک در آینده را تحت فشار باشد.

تزریق به منظور بررسی شرایط خواهد تجدید سازمان صنعت ترویج، تزریق کار صادرات به بهره مند شوند. شماره 54 پیشنهاد شده توسط ارزیابی مجدد، و لذت بردن از سیاست های مربوط به عمومی کیفیت شیمیایی خوراکی جامد دوز و اثرات ارزیابی سازگاری تزریق شرکت صادرات اولین مزیت تکان دهنده، آینده انتظار می رود که به دست گرفتن بازار به موجب سیاست تقسیم سود، یک مزیت رقابتی قابل توجهی کلیدی توصیه: Hengrui پزشکی، پلیموت داروخانه، دوستان سلامت از سهام، پیشنهاد تمرکز بر دریا دارو، و غیره در میان haipurui است: Hengrui سیکلوفسفامید پزشکی، دوستاکسل دوستاکسل، ایرینوتکان، dexmedetomidine داده، همراه آتراکوریوم، اگزالیپلاتین و شش گونه های دیگر از تایید ایالات متحده اجباری، در حال حاضر بزرگترین تزریق داخلی ایالات متحده اجباری تایید شرکت. پلیموت داروخانه آزیترومایسین شده است در اوت 2017، اولین بررسی و فهرست را گذراند و اولین محصولی بود که به عنوان صادرات موفقیت آمیز در چین گزارش شد. شرکت پیش از این دو محصول کربوپلاتین و آتاکوریوم را در ایالات متحده فروخت. در دو سال آینده، انواع سنگهای سنگین مانند انوکساپارین مورد تایید در اروپا و ایالات متحده قرار خواهند گرفت.

برای ثبت نام نمایش بر روی تصویر زیر کلیک کنید!

2016 GoodChinaBrand | ICP: 12011751 | China Exports