Zhenjiang nationale Inspektion für den Import von medizinischen Geräten | "Puls"

Medical Network 5. Februar Anhörung der eingeführten Waren ist nicht unbedingt die Qualität und Sicherheit der Produkte. Importierte Medizin wird ‚krank‘, gibt es einige Qualitäts- und Sicherheitsprobleme. Learned aus der Jiangsu Inspektion und Quarantäne Bureau, Zhenjiang, Jiangsu Importeur im vergangenen Jahr in 26 Chargen von Medizinprodukten, Es gibt 5 Chargen von unqualifizierten Inspektionen, Chargen von unqualifizierten Rate von 19,23%.

Es versteht sich, dass der Import von Zhenjiang in der Provinz Jiangsu Medizinische Ausrüstung Hauptsächlich aus Südkorea, Deutschland und den Vereinigten Staaten und anderen Ländern, die wichtigsten Sorten von Röntgen-Produkte, einschließlich Röntgen-Computertomographie-Geräte, medizinische Angiographie Röntgengeräte, gibt es die Ultraschall-Produkte, einschließlich der Farb-Doppler-Ultraschall, Test nicht bestand vor allem, weil keine der Namen und Gehalts an schädlichen Substanzen wie Quecksilber gekennzeichnet, Blei, Cadmium und anderen Produkt- und Broschüren, sowie Produkte ohne chinesische Etiketten und Anweisungen in Chinesisch, etc. diese unqualifizierten importierten medizinischen Geräten, Zhenjiang Inspektion und Quarantäne-Büro für die Entsorgung in Übereinstimmung mit dem Gesetz , Nach den Anforderungen der Aufsicht und Berichtigung, vollständig qualifiziert, bevor sie in Gebrauch genommen werden können.

Medizinische Ausrüstung und das Leben der Menschen Gesund Eng verwandt mit Zhenjiang Inspektion und Quarantäne Bureau legt großen Wert auf die Kontrolle und Überwachung der Arbeit, die auf „Aufsicht und Regulierung von Medizinprodukten“ für importierte medizinische Geräte „importiertes medizinischen Geräte Inspektion und Anforderungen Aufsicht Arbeit“ und damit verbundene medizinische Geräte obligatorisch Standard Die Umsetzung der Bestimmungen der einschlägigen Inhaltsprüfung, im Mittelpunkt der Wirksamkeit der Medical Device Registration-Zertifikats Kennzeichnung und Anweisungen und anderen strenger Tests. Zur gleichen Zeit, die Sammlung von medizinischen Produkten von schlechter Qualität Informationen stärken, betrifft der US FDA, die Europäische Union REPAX medizinische Geräte und andere schädliche Verbreitung von Informationen, Multi-Channel-Sammlung von importierten medizinischen Geräten Qualitätsproblemen, rechtzeitig die Einfuhren von medizinischen Geräten Geschäft Bereitstellung von Informationen Beratung, die Qualität und Sicherheit von importierten medizinischen Geräten zu gewährleisten.